Contribución de los Farmacéuticos Comunitarios en la detección y notificación de reacciones adversas en Andalucía

Miguel Romero Pérez; Manuel Sánchez Polo; José Alberto  Ayala Ortiz; Blanca Contreras Aguilar; María José Zarzuelo-Romero

doi:10.30827/ars.v66i1.31598

Autores/as

Miguel Romero Pérez Universidad de Granada https://orcid.org/0000-0003-0578-1099
Manuel Sánchez Polo Universidad de Granada, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Inorgánica, Granada, España. https://orcid.org/0000-0002-7802-6505
José Alberto Ayala Ortiz Universidad de Granada, Facultad de Farmacia, Aula de Farmacovigilancia PVpharm
Blanca Contreras Aguilar Universidad de Granada, Facultad de Farmacia, Aula de Farmacovigilancia PVpharm
María José Zarzuelo-Romero Universidad de Granada, Facultad de Farmacia, Aula de Farmacovigilancia PVpharm. Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología https://orcid.org/0000-0001-8635-8094

DOI:

https://doi.org/10.30827/ars.v66i1.31598

Palabras clave:

Reacciones adversas a medicamentos, Farmacovigilancia, Farmacia comunitaria, Seguridad del medicamento, FEDRA

Resumen

Introducción: La evaluación del perfil de seguridad de un medicamento es crucial tras su comercialización, especialmente en relación con las reacciones adversas a medicamentos (RAM), durante los primeros años. En España, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano recoge, analiza y procesa las sospechas de RAM notificadas por profesionales sanitarios, la industria y pacientes, contribuyendo a la salud pública. Los farmacéuticos comunitarios, debido a su contacto directo con los pacientes, son claves para identificar y reportar RAM, mejorando la calidad asistencial. Sin embargo, existen pocos estudios sobre la eficacia de la farmacovigilancia en la farmacia comunitaria. Este estudio analiza las sospechas de RAM notificadas por farmacéuticos comunitarios al Centro Andaluz de Farmacovigilancia en los últimos 20 años, enfocándose en las características de los pacientes y los subgrupos terapéuticos involucrados.

Método: Se realizó un estudio observacional longitudinal de las sospechas de RAM detectadas y notificadas por farmacéuticos comunitarios mediante tarjeta amarilla entre 2003 y 2023.

Resultados: La tasa de notificación de RAM por farmacéuticos comunitarios fue baja (8,3 %) comparada con otros profesionales. Esto parece relacionado con factores como complacencia, falta de conciencia o subestimación de la gravedad de las RAM. Los adultos (18–65 años) presentaron la mayor tasa de notificaciones, siendo la mayoría “no graves”. Los principales grupos terapéuticos involucrados fueron antihipertensivos, antibacterianos, agentes modificadores de lípidos y analgésicos.

Conclusiones: Integrar mejor la notificación de RAM en la práctica farmacéutica y ampliar el acceso a actividades de farmacovigilancia podría aumentar la participación de los farmacéuticos, mejorando la seguridad tras la comercialización.

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