Ars Pharmaceutica (Internet)

Inteligencia híbrida aplicada a los servicios profesionales farmacéuticos asistenciales: potenciando la inteligencia humana con las tecnologías avanzadas

Pedro Amariles — 2025-03-19

Foeniculum vulgare Miller en el tratamiento de la sintomatología asociada a la menopausia

Hilaria M. García-Bienes — 2025-03-19

Introducción: Diversos estudios han puesto de manifiesto que los preparados del fruto de hinojo (Foeniculum vulgare Miller) pueden ser útiles para aliviar los síntomas asociados a la menopausia. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de los artículos publicados sobre la eficacia y la seguridad del hinojo en el tratamiento de los síntomas menopáusicos.

Método: Se realizó una búsqueda de los artículos publicados desde enero de 2011 a julio de 2024 en el buscador de recursos de la Universidad de La Laguna (ULL), “PuntoQ”. Se seleccionaron los ensayos clínicos aleatorizados y controlados (con placebo u otra medicación), que tuvieran las palabras claves en el resumen, texto o título, tanto en inglés como en español.

Resultados: Se identificaron 11 artículos que incluían los criterios de inclusión. Se encontró que los preparados de hinojo, especialmente su aceite esencial, pueden resultar útiles para aliviar la frecuencia e intensidad de los síntomas de la menopausia, principalmente síntomas vegetativos (sofocos y sudores nocturnos) y síntomas psicológicos. Además, se observó mejoría en el nivel hormonal (aumento de estradiol), en la calidad de vida, en la función sexual, así como en los síntomas de atrofia vaginal. No se observaron efectos adversos significativos a las dosis administradas.

Conclusiones: Los preparados de hinojo (especialmente su aceite esencial) mostraron ser eficaces en el tratamiento de la sintomatología menopáusica, siendo bien tolerados. No obstante, debido a las limitaciones de los estudios revisados, se requieren más ensayos clínicos de calidad para confirmar estos resultados.

Identificación y caracterización de eventos adversos asociados a la utilización de Cannabis: Revisión estructurada

Valeria Silva-Rivera — 2025-03-19

Introducción: La disponibilidad de información estructurada de eventos adversos asociados al cannabis puede contribuir a la utilización adecuada del cannabis medicinal.

Objetivo: Sintetizar y caracterizar los eventos adversos asociados a la utilización de cannabis.

Método: Revisión estructurada de eventos adversos asociados a la utilización del cannabis en PubMed, utilizando términos Mesh (“Cannabis” And (“Drug-Related Side Effects or Adverse Reactions”), en humanos, publicados en inglés o español y acceso a texto completo, hasta noviembre 1 de 2024. Dos investigadores revisaron los artículos identificados y definieron su inclusión. Adicionalmente, se incluyeron referencias de artículos consideradas de interés.

Resultados: Se identificaron 47 eventos adversos asociados al uso de cannabis, afectando principalmente el sistema nervioso central y cardiovascular, en especial desórdenes mentales, somnolencia y afecciones gastrointestinales. No se identificaron eventos adversos mortales relacionados al uso de cannabis.

Conclusiones: La utilización de cannabis se asocia con la presentación de eventos adversos, en especial en los sistemas nervioso central y cardiovascular. Es necesario más estudios orientados a identificar y caracterizar eventos adversos asociados al cannabis.

La curcumina y sus derivados como posibles candidatos antivirales contra la viruela del mono (mpox): una revisión de estudios computacionales

Fiki Muhammad Ridho — 2025-03-19

Introducción: La viruela del mono (mpox) es una enfermedad infecciosa causada por el virus mpox que es motivo de preocupación sanitaria mundial porque el brote, a mayo de 2023, ha afectado a más de 80.000 personas en cientos de países. Actualmente, no existe un tratamiento específico, incluidos los antivirales, para los pacientes con mpox. Continúa la exploración de compuestos activos para mpox, uno de los cuales es la curcumina y sus derivados. La curcumina es un compuesto polifenólico que se encuentra predominantemente en la cúrcuma y que se ha documentado que tiene efectos antivirales. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo explorar estudios que investiguen el potencial de la curcumina y sus derivados como candidatos antivirales para atacar a la mpox.

Método: Se buscó literatura publicada desde su inicio hasta 2024 en ScienceDirect, PubMed, Scopus y Google Scholar. Las palabras clave utilizadas en esta búsqueda incluyeron cúrcuma, curcumina, tetrahidrocurcumina, demetoxicurcumina, bisdemetoxicurcumina, cúrcuma, viruela del mono y mpox.

Resultados: Los resultados de la búsqueda bibliográfica encontraron cinco estudios computacionales que involucran el compuesto curcumina y sus derivados, incluida la tetrahidroxicurcumina y la demetoxicurcumina. Todos los estudios demostraron que la curcumina y sus derivados tienen una mejor afinidad de unión con proteínas de mpox en comparación con el control de varios antivirales. La curcumina y sus derivados tienen un gran potencial para inhibir la replicación del virus mpox y modular el sistema inmunológico.

Conclusiones: Esta revisión concluye que la curcumina y sus derivados tienen potencial como candidatos antivirales para el mpox. Sin embargo, los estudios relacionados siguen siendo limitados y se limitan a estudios computacionales. Se necesitan más estudios preclínicos, experimentales y clínicos para confirmar su eficacia y mecanismos de acción.

Reducción gradual de dosis frente a deprescripción abrupta de antipsicóticos en pacientes con demencia: una revisión sistemática

Alex Oyarzo Cuevas — 2025-03-19

Objetivo: Sintetizar la evidencia disponible sobre la reducción gradual de la dosis de antipsicóticos o su deprescripción abrupta en personas mayores con demencia.

Métodos: Revisión sistemática de estudios de intervención. Se consultaron las bases de datos PubMed, Embase, Web of Science-Core Collection, Cochrane Library, Scopus, MEDLINE (Ovid) y PsycINFO. Se incluyeron estudios (ensayos aleatorios o cuasiexperimentales) que evaluaban la efectividad de estrategias de deprescripción de antipsicóticos de reducción de dosis o abstinencia completa. Dos revisores independientes, triangulando por un tercer revisor realizaron el proceso de selección, extracción y análisis de datos, y evaluación del riesgo de sesgo.

Resultados: Se incluyeron 8 ensayos clínicos en la revisión sistemática, dos de los cuales fueron cuasi experimentales. Más del 60% de los participantes procedían de residencias de personas ancianas. Existe evidencia de varias estrategias para deprescribir antipsicóticos. Cinco estudios utilizaron un calendario de retiro abrupto y tres estudios utilizaron una reducción gradual de la dosis. La deprescripción mediante esquemas de retiro abrupto y gradual no mostró diferencias significativas en el manejo de los síntomas conductuales, y mostraron tasas significativamente más altas de recaída y/o eventos adversos.

Conclusión: La deprescripción de antipsicóticos es factible en personas con demencia, y se asocia a beneficios en términos de supervivencia y con posibles mejoras en el manejo y la recaída de los síntomas conductuales y psicológicos de la demencia. Parece razonable que la reducción gradual de la medicación antipsicótica se evalúe después de 12 semanas de tratamiento o cuando los síntomas conductuales estén bajo control.

Aplicación de la tecnología de impresión en 3D para la formulación farmacéutica de flavonoides

Ivo Heyerdahl-Viau — 2025-03-19

Introducción: La impresión en 3D es una tecnología vanguardista que puede emplearse para formular compuestos farmacéuticos de baja solubilidad, como lo son los flavonoides, que son compuestos de origen vegetal a los cuales se les ha atribuido diversos efectos farmacológicos. Esta revisión describe los estudios en los que se ha aplicado esta tecnología para formular flavonoides en distintas formas farmacéuticas.

Método: Se realizó una revisión bibliográfica buscando en la base de datos Google Scholar y el motor de búsqueda Pubmed hasta el mes de enero del año 2025 empleando las palabras clave “3D printing”, “flavonoids” y “formulation”. Se seleccionaron artículos originales publicados en idioma inglés.

Resultados: Se encontraron 5 artículos. En ellos, se formularon los flavonoides puerarin, catequina, apigenina y quercetina. La puerarin, un flavonoide con efectos cardiovasculares se formuló en tabletas flotantes gástricas que extendieron su tiempo de permanencia en el estómago y mejoraron su liberación en comparación con tabletas convencionales. Para la catequina y apigenina, (flavonoides con propiedades antioxidantes y anticancerígenas, respectivamente) se diseñaron películas orales mucoadhesivas que permiten una absorción local rápida para el tratamiento de úlceras orales y leucoplasia, respectivamente. La quercetina, con actividad antimicrobiana contra Mycobacterium tuberculosis, se formuló en parches dérmicos que lograron liberar el fármaco de forma sostenida durante 70 h en estudios in vitro y mantuvieron niveles plasmáticos estables por hasta 18 días en modelos animales.

Conclusión: La impresión en 3D se ha empleado para formular exitosamente flavonoides en diferentes formas farmacéuticas, lo cual ha mejorado notablemente sus características biofarmacéuticas. Sin embargo, se trata de investigación básica, por lo que es importante llevar a cabo ensayos preclínicos de manera formal para que estos productos beneficien a pacientes reales, incluyendo pacientes veterinarios.

Mejora de la solubilidad del brexpiprazol para la esquizofrenia mediante complejación ternaria de ciclodextrina HPβ

Neha Chauhan — 2025-03-19

Introducción: El presente estudio se centra en la mejora de la solubilidad y la velocidad de disolución del brexpiprazol con hidroxipropil β-ciclodextrina y ácido succínico como solubilizador para la esquizofrenia.

Método: Brexpiprazol se obtuvo como muestra de regalo de CTX Life sciences, Sachin, Surat. La hidroxipropil beta ciclodextrina fue donada por Good Health Pvt. Limitado. Ltd. Sachin, Surat. Los complejos binarios y ternarios se prepararon utilizando tres métodos diferentes y se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier, calorimetría diferencial de barrido, difracción de rayos X y estudios de disolución in vitro.

Resultados: Se observó que entre las diferentes proporciones de fármaco y polímero utilizadas, la proporción 1:5 de fármaco y polímero para el complejo binario resultó ser la optimizada y el método de evaporación del disolvente dio los mejores resultados. Luego se preparó el complejo ternario usando esta proporción en diferentes concentraciones de ácido succínico (0,25, 0,5 y 1 % p/p) y la concentración óptima de ácido succínico como solubilizador fue del 1 %. Se encontró que la liberación del fármaco era máxima del 92% en comparación con el complejo binario. Los resultados de la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier, la calorimetría diferencial de barrido y la difracción de rayos X confirmaron la formación de un complejo estable.

Conclusiones: Se concluyó que el complejo ternario tuvo una liberación máxima del fármaco del 92 % al final de 60 minutos, lo que resultó en una mejora de la solubilidad y la velocidad de disolución.

Formulación, desarrollo y evaluación de comprimidos de liberación sostenida de flubiprofeno mediante un enfoque de calidad por diseño

Rutuja Deore — 2025-03-19

Introducción: El flurbiprofeno actúa bloqueando las enzimas ciclooxigenasa (COX) del organismo para que no realicen su función normal. El estudio produjo comprimidos de flubiprofeno de larga duración mediante compresión directa con polímeros carbopol, HPMC K100M y HPMC K4M. El flubiprofeno es un antiinflamatorio no esteroide.

Método: La investigación formula y desarrolla comprimidos de liberación sostenida de flubiprofeno por compresión directa con polímeros carbopol, HPMC K100M, y HPMC K4M. La mayor concentración de flubiprofeno en etanol, según las pruebas de preformulación, fue de 215 nm.

Resultados: Se examinó el grosor, el diámetro, el contenido de medicamento y la friabilidad de la tableta comprimible. Todos los exámenes fueron buenos. El índice de compresibilidad, la densidad aparente, el ángulo de reposo y la densidad roscada mostraron buenos resultados para la mezcla de comprimidos. Se realizaron pruebas de liberación in vitro utilizando un dispositivo USP tipo II a 50 RPM, HCl 0,1 N en el medio de disolución durante dos horas, y tampón fosfato pH 6,8 durante seis horas a 37 +0,5°C. Un espectrofotómetro UV-visible con un ajuste de 215 nm evaluó la liberación del fármaco en diferentes periodos. Esta investigación sobre la formulación indicó una liberación del 99,25% del fármaco a partir de F2.

Conclusiones: Una de las ventajas de la forma farmacéutica de liberación sostenida es que permite administrar un medicamento de forma gradual durante un periodo de tiempo prolongado para mantener constante el nivel de concentración en sangre. Esto puede mejorar el cumplimiento del paciente y aumentar la producción de fármacos.

Evaluación del potencial probiótico de la cepa Bacillus velezensis SNR14-4 de branquias de tilapia del Nilo mediante un enfoque genómico e in vitro

Dinesh Niveditha — 2025-03-19

Introducción: La presente investigación evaluó una nueva cepa de Bacillus velezensis SNR14-4, aislada de las branquias de tilapia del Nilo con la intención de considerarla como un contendiente probiótico prometedor.

Métodos: Inicialmente, se llevó a cabo un análisis extenso del genoma del aislado particular empleando herramientas bioinformáticas para anticipar sus características y potenciales atributos probióticos. El genoma total de SNR14-4, reconocido como B. velezensis mediante ARNr 16S y secuenciación del genoma completo y análisis filogenético, está compuesto por un cromosoma circular singular con un tamaño de genoma de 4,1 Mb, una longitud total de 4.183.910 pb y una longitud media de 4183910 pb. contenido de guanina-citosina (GC) del 46,52 %. Se adquirieron conocimientos valiosos utilizando AntiSMASH para detectar grupos de genes biosintéticos de metabolitos secundarios, y se logró la anotación de genes funcionales relevantes para los rasgos probióticos utilizando RASTtk y PROKKA. La ausencia de elementos de virulencia, determinada mediante análisis genómico, facilitó una exploración in vitro específica.

Resultados: SNR14-4 mostró características probióticas notables y demostró eficacia antimicrobiana contra patógenos comunes de los peces. El análisis HR-LCMS QTOF del extracto microbiano reveló varios compuestos antimicrobianos potentes sintetizados por la cepa.

Conclusiones: B. velezensis SNR14-4 se muestra prometedor como candidato a probiótico, ya sea como punto de fuente único o como parte de consorcios de probióticos formados por cepas similares.

Formulación etosomal tópica de alfa arbutina: estudio dermatocinético y evaluación in vitro

Rajendra Mogal — 2025-03-19

Introducción: El melasma es un trastorno de la piel caracterizado por un aumento en la producción de melanina que genera molestias al paciente. La alfa-arbutina bloquea la biosíntesis de melanina epidérmica al inhibir la oxidación enzimática de la tirosina. La alfa-arbutina es hidrófila y penetra poco a través del estrato córneo. Los etosomas mejoran la permeabilidad de los fármacos a capas más profundas y prolongan la liberación. El objetivo principal de este estudio fue preparar un gel etosomal que contenga alfa-arbutina para mejorar la permeación a la piel.

Método: Se prepararon geles de etosomas de alfa arbutina mediante el método de frío utilizando lecitina de soja, etanol y propilenglicol (PG) y se evaluaron la difusión del fármaco in vitro, el tamaño de las vesículas, la eficiencia de atrapamiento y el estudio dermatocinético.

Resultados: Se encontró que la eficiencia de atrapamiento y la difusión del fármaco del gel etosomal preparado que contenía alfa arbutina era del 94,99 % y 106,63 %, respectivamente. El tamaño de la vesícula, el índice de polidispersidad y el potencial zeta de los etosomas formulados con 20 % p/p de etanol y 4 % p/p de lecitina de soja se registraron como 138,1 nm, 0,406 y -48 mV, respectivamente. El estudio de difusión in vitro ilustró la liberación ráfaga, con una liberación del fármaco del 97,56 ± 0,68 % a los 90 minutos. Al final de 8 horas, aproximadamente el 47,85 % del fármaco se había difundido desde el gel etosomal. El estudio dermatocinético demostró que el tiempo de retención del fármaco en la dermis y epidermis era significativamente mayor en el gel etosomal en comparación con la crema comercializada.

Conclusiones: La alfa arbutina se formuló con éxito como una suspensión etosomal y se convirtió en un gel. Gracias a la mayor concentración de etanol, se mejoró significativamente la penetración del fármaco en la dermis y la epidermis. Los estudios dermatocinéticos demostraron una mejor retención del fármaco en las capas de la dermis y la epidermis en comparación con la formulación comercializada.

Bacterias resistentes a antibióticos en aguas superficiales de la región pampeana, Argentina

Carina Tornello — 2025-03-19

Introducción:Los antibióticos son ampliamente utilizados en medicina humana y veterinaria para el tratamiento terapéutico de enfermedades infecciosas.Pueden alcanzar el medioambiente acuático después de ser utilizados en la cría de animales como promotores del crecimiento y para fines terapéuticos.En este trabajo, se evaluó la presencia de bacterias resistentes a antibióticos en el sistema de canales naturales que conecta un feedlot de la Pampa Ondulada con el Arroyo Burgos, en la Provincia de Buenos Aires.

Método:Se determinó la prevalencia de bacilos Gram negativos resistentes a antibióticos de uso veterinario y humano. La sensibilidad a los antibióticos de bacterias Gram negativas seleccionadas se evaluó mediante el método de difusión en disco. Los aislamientos de bacterias resistentes a ceftazidima o a cefotaxima fueron designados como sospechosos productores de beta lactamasas de espectro extendido(BLEE). Potenciales aislamientos productores de BLEE fueron confirmados por el método de difusión en disco con ácido clavulánico.

Resultados: Entre las cepas aisladas encontramos: Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Cedecea davisae y Pseudomonas oryzihabitans. En el perfil de resistencia podemos observar una alta resistencia a cefalosporinas de tercera generación de uso clínico como ceftazidima y cefotaxima. De acuerdo a los ensayos fenotípicos, el 60 % de las cepas resistentes a ceftazidima son productoras de BLEE.

Conclusiones:Se pudo determinar una contaminación difusa con bacterias resistentes a antibióticos betaláctamicos tanto de uso veterinario como de uso clínico. Representando estos resultados un problema para la salud pública.