Caracterización y estudio de solubilidad de mezclas binarias de flunarizina / polietilenglicol 4000

Autores/as

  • MªT MARÍN BOSCÁ Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
  • MªV MARGARIT BELLVER Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
  • JD MARTÍN RAMOS Departamento de Mineralogía y Petrología. Facultad de Ciencias. Universidad de Granada.

Palabras clave:

Flunarizina, Polietilenglicol 4000, Dispersiones sólidas, Solubilidad

Resumen

En este trabajo estudiamos las interacciones de la flunarizina con polietilenglicol 4000 en dispersiones sólidas preparadassiguiendo el método de disolución propuesto por Sekiguchi y Obi. Como elementos de comparación se hanutilizado mezclas físicas de ambos componentes, preparados en las mismas proporciones de fármaco/polímero: 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50,60/40 y 80/20.Las propiedades fisicoquímicas de las dispersiones sólidas y mezclas físicas se investigan mediante espectroscopíainfrarroja,difracción de rayos X, calorimetría diferencial de barrido y solubilidad en equilibrio. Los espectros deinfrarrojo indican que no ha habido interacción química entre la flunarizina y el PEG. Los difractogramas muestranque a determinadas proporciones, el PEG se introduce en la estructura de la flunarizina y los estudios térmicosparecen indicar la formación de una mezcla eutéctica a la proporción 28,96% de flunarizina y 71,04% de PEG 4000.Todas las muestras presentan una solubilidad superior a la del fármaco puro y en ambos tipos de muestras elincremento es mayor al aumentar la proporción de polímero. El análisis de comparación múltiple aplicado independientementea las dispersiones sólidas y mezclas físicas, indica que no existe diferencia estadísticamente significativa(p<0,05) entre las muestras de proporciones 30/70, 40/60, 50/50 y 60/40, pero sí hay diferencias entre éstas y las deproporciones 10/90, 20/80 y 80/20.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Andersson K -E, Vinge E. β-Adrenoceptor blockers and calcium antagonists in the prophylaxis and treatment of migraine. Drugs 1990; 39: 355-373.

Olesen J. A review of current drugs for migraine. J. Neurol. 1991; 238: S23-S27.

Holmes B, Brogden R N, Heel R C, Speight T M, Avery G S. Flunarizine: A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs 1984; 7: 6-44.

Marini D, Balestrieri F. Flunarizine. Caratterizzazione chimica e chimico-fisica. Boll.Chim. Farm. 1984; 123: 133-140.

Sekiguchi K, Obi N. Studies of absorption of eutectic mixture. I. A comparison of the behavior of eutectic mixture of sulfathiazole and that of ordinary sulfathiazole in man. Chem. Pharm. Bull. 1961; 9: 866–872.

Chiou W L, Riegelman S. Pharmaceutical applications of solid dispersion systems. J. Pharm. Sci. 1971; 6: 1281-1303.

Ford J L. The current status of solid dispersions. Pharm. Acta Helv. 1986; 61: 69-88.

Margarit M V, Rodríguez I C, Cerezo A. Physical characteristics and dissolution kinetics of solid dispersions of ketoprofen and polyethylene glycol 6000. Int. J. Pharm. 1994; 108: 101-107.

Margarit M V, Marín M T, Contreras M D. Solubility of solid dispersions of pizotifen malate and povidone. Drug Dev. & Ind. Pharm. 2001; 27: 517-522.

Mura P, Faucci M T, Manderioli A, Bramanti G, Parrini P. Thermal behavior and dissolution properties of naproxen from binary and ternary solid dispersions. Drug Dev. Ind. Pharm. 1999; 25: 257-264.

El-Gazayerly O N. Characterization and evaluation of tenoxicam coprecipitates. Drug Dev. & Ind. Pharm. 2000; 26: 925-930.

Iannuccelli V, Coppi G, Leo E, Fontana F, Bernabei M T. Poly- vinylpyrrolidone solid dispersions for the controlled release of furosemide from a floating multiple-unit system. Drug Dev. & Ind. Pharm. 2000; 26: 595-603.

Craig D Q M. Polyethylene glycols and drug release. Drug Dev. & Ind. Pharm. 1990; 16: 2501-2526.

Arias M J, Ginés J M, Moyano J R, Perez-Barrales M J, Vela M T, Rabasco A M. Improvement of the diuretic effect of triamterene via solid dispersion technique with PEG 4000. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 1994; 4: 295-302.

Trapani G, Franco M, Latrofa A, Pantaleo M R, Provenzano M R, Sanna E et al. Physicochemical characterization and in vivo properties of zolpidem in solid dispersions with polyethylene glycol 4000 and 6000. Int. J. Pharm. 1999; 184: 121-130.

Lloyd G R, Craig D Q M, Smith A. A calorimetric investigation into the interaction between paracetamol and polyethylene glycol 4000 in physical mixes and solid dispersions. Eur. J. Pharm. and Biopharm. 1999; 48: 59-65.

Martín J D (1996) Programa para la obtención e interpretación de diagramas de difracción de rayos X por el método de polvo. Depto. de Mineralogía y Petrología. Fac. de Ciencias. Univ. de Granada, España.

Dordunno S K, Ford J L, Rubinstein M H. Preformulaton studies on solid dispersions containing triamterene or temazepam in polyethylene glycols or gelucire 44/14 for liquid filling of hard gelatin capsules. Drug Dev. & Ind. Pharm. 1991; 17: 1685-1713.

Arias M J, Moyano J R, Gines J M. (1998).Study by DSC of the oxacepam-PEG 6000 and oxazepam-D-manitol systems: Application to the preparation of solid dispersions. Thermochimica Acta. 1998; 321: 33–41.

Descargas

Publicado

2001-12-20

Cómo citar

1.
MARÍN BOSCÁ M, MARGARIT BELLVER M, MARTÍN RAMOS J. Caracterización y estudio de solubilidad de mezclas binarias de flunarizina / polietilenglicol 4000. Ars Pharm [Internet]. 20 de diciembre de 2001 [citado 6 de mayo de 2024];43(1-2):73-82. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5677

Número

Sección

Artículos de revisión