Formulación y Evaluación de difusión en la matriz controlada parches transdérmicos de clorhidrato de domperidona

Autores/as

  • S Latha Department of Pharmaceutical Technology, Anna University Tiruchirappalli, Tiruchirappalli – 620 024, Tamil Nadu, India.
  • P Selvamani Department of Pharmaceutical Technology, Anna University Tiruchirappalli, Tiruchirappalli – 620 024, Tamil Nadu, India.
  • S Lakshmana Prabu Department of Pharmaceutical Technology, Anna University Tiruchirappalli, Tiruchirappalli – 620 024, Tamil Nadu, India.
  • P Santhosh Kumar Department of Pharmaceutical Technology, Anna University Tiruchirappalli, Tiruchirappalli – 620 024, Tamil Nadu, India.
  • TK Pal Department of Pharmaceutical Technology, Jadavpur University, Kolkata – 700 032

Palabras clave:

Clorhidrato domperidona, Eudragit RL, Eudragit RS, estudio de liberación, parche transdérmico

Resumen

Se ha desarrollado un sistema de administración de fármaco transdérmico de matriz de dispersión de domperidona utilizando diferentes coeficientes de resina con Eudragit RL y Eudragit RS. Se ha investigado el efecto de los polímeros en las propiedades tecnológicas, es decir, liberación del fármaco, coeficiente de la transmisión del vapor del agua, porcentaje de pérdida de humedad y espesor. El parche con Eudragit RL: Eudragit RS (8:2) ha mostrado una liberación de 87,10% en 12 h. La formulación D1 ha resultado ser la formulación más satisfactoria, en la medida que afecta a las propiedades tecnológicas. Se han llevado a cabo otros estudios sobre permeabilidad e irritación cutánea en piel de ratones y de conejos respectivamente. Por lo tanto, se puede determinar que el parche que contiene RL: Eudragit RS en un coeficiente de 8:2 ha alcanzado los objetivos fijados de los sistemas de administración de fármaco transdérmico como una superación del efecto del primer pase, liberación prolongada y frecuencia reducida de administración.

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Citas

Ghosh TK, Pfister WF. Transdermal and Topical Delivery Systems: An overview and future trends. In: Ghosh TK, Pfister WF (ed.) Transdermal and Topical Drug Delivery Systems, CRC Press, Boca Raton, FL, 1997; pp. 1-32.

Chandrasekaran SK. Controlled release of scopolamine for the prophylaxis of motion sickness. Drug Dev Ind Pharm. 1983; 9: 627-646.

Clissold SP, Heel RC. Transdermal hyocine (Scopolamine): a preliminary review of pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy. Drugs. 1985; 29: 189-207.

Nachum Z, Shahal B, Shupak A, Spitzer O, Gonen A, Beiran I, et al. Scopolamine bioavailability in combined oral and transdermal delivery. J Pharmacol Exp Ther. 2001; 296: 121-123.

Chien YK. Advances in transdermal systemic medium. In: Transdermal Controlled Systemic Medications, Marcel Dekker Inc., New York, 1987, pp. 1-22.

Devi VK, Saisivam S, Maria GR, Deepti PU. Design and evaluation of matrix diffusion controlled transdermal patches of verapamil hydrochloride. Drug Dev Ind Pharm. 2003; 29(5): 495-503.

Wang FJ, Yang YY, Zhang XZ, Zhu X, Chung TS, Moochhala S. Cellulose acetate membranes for transdermal delivery of scopolamine base. Mat Sci Engg C. 2002: 20: 93-100.

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Publicado

2011-03-20

Cómo citar

1.
Latha S, Selvamani P, Lakshmana Prabu S, Santhosh Kumar P, Pal T. Formulación y Evaluación de difusión en la matriz controlada parches transdérmicos de clorhidrato de domperidona. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2011 [citado 26 de abril de 2024];52(1):31-6. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4712

Número

Sección

Artículos Originales