A comparativa en la liberación del fármaco in vitro prospectivo con dos polímeros diferentes para el desarrollo de la forma de dosificación de una sola unidad flotante de mesilato de imatinib de la leucemia mielógena crónica

Autores/as

  • Kombath R Vinod Department of Pharmaceutics, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India.
  • Vasa Santosh Department of Pharmaceutics, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India.
  • Subhadra Sandhya Department of Pharmacognosy, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India
  • Banji J Otilia Department of Pharmacology, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India
  • Banji David Department of Pharmacology, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India
  • Anugu Padmasri Department of Pharmaceutics, Nalanda College of Pharmacy, Nalgonda, AndhraPradesh, India.

Palabras clave:

Mesilato de imatinib, gastroretención, comprimidos flotantes, flotabilidad in vitro

Resumen

Objetivo. El propósito de este trabajo ha sido elaborar un sistema de liberación gástrica de mesilato de imatinib.

Material y Método. Se han elaborado comprimidos flotantes de mesilato de imatinib empleando HPMC K4M y HPMC K15M junto con excipientes efervescentes. Los excipientes celulósicos fueron seleccionados según su capacidad de formación de estructuras de gel y controladores de cesión. El bicarbonato de sodio se incorporó como agente efervescente. Se evaluaron la capacidad flotante de los comprimidos, uniformidad de peso, dureza, friabilidad, riqueza y velocidad de disolución.

Resultados. Las formulaciones seleccionadas demostraron tener buenas propiedades físico-químicas incluyendo buena capacidad de flotación con un aumento de tamaño por captación de agua durante su disolución. Los comprimidos pueden flotar durante más de 12 horas. Los comprimidos con HPMC K4M tienen mayor capacidad de flotación que los obtenidos con HPMC K15M. Se puede controlar satisfactoriamente la cesión del fármaco. En un ensayo in vivo se ha demostrado que los comprimidos pueden estar 6 horas en el estómago.

Conclusión: La retención gástrica de la unidad de mesilato de imatinib se hace utilizando sistemas flotantes. HPMC K4 dio una mejor liberación, hasta el 98,4% en 12 horas. Todos los comprimidos flotantes gastroretentivo mostraron una buena flotación durante el período de liberación del fármaco.

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Citas

Shweta A, Ali J, Ahuja A, Roop Khar K, Sanjula B. Floating drug delivery systems: a review. AAPS Pharm SciTech. 2005; (6): 372-90.

Garg R, Gupt GD. Progress in controlled gastroretentive delivery systems. Trop J Pharm Res. 2008; (7): 1055-66.

Sun W, Jung W, Sung H, Jeong H, Moohi Y, Dong H et al. Gastroretentive drug delivery system of DA-6034, a new flavonoid derivative, for the treatment of gastritis. Int j pharm. 2008; (3): 88–94.

Shah SH, Patel K, Pundarikakshudu K, Patel NV. An overview of gastroretentive floating drug delivery system. Asian journal of pharmaceutical sciences. 2009; (4): 65-80.

Suresh B, Chandramohan E, Ashok T, Madhusudhan Y. Formulation and evaluation of multiple tablets as a biphasic gastroretentive floating drug delivery systems for fenoverine. Acta pharm. 2010; (60): 89-97.

Jain SK, Awasthi AM, Jain NK, Agrawal GP. Calcium silicate based microsphere of ripaglinide for gastroretentive floating drug delivery: preparation and in vitro characterization. J Cont Rel. 2005; (107): 300-9.

Whitehead L, Collett JH, Fell JT. Amoxicillin release from a floating dosage form based on alginates. Int j pharm. 2000; (210): 45-9.

Menon A, Ritschel WA, Sakr A. Development and evaluation of a monolithic floating dosage form for furosemide. J Pharm Sci. 1994; (83): 239-45.

Janardhan D, Lingam M, Krishna C, Venkateswarlu V. Formulation and invitro evaluation of gastroretentive drug delivery system for ranitidine hydrochloride. Int J Pharm Sci Nanotech. 2010; (1): 227-32.

Pratiban KG, Senthil B, Manivannan R, Sanjeevi D. Once daily gastroretentive mucoadhesive cephalexin monohydrate tablet: formulation and invitro evaluation. In J Pharm Sci Res. 2010; (1): 89-98.

Strusi OQ, Sanvico F, Bettini R, Santi P, Colombo G, BarataP et al. Module assemblage technology for floating systems: invitro floatation and invivo gastro-retention. J control release. 2008; (12): 88-92.

Sato Y, Kawashima Y, Hirofumi T, Hiromitsu Y. Invitro and invivo evaluation of riboflavin containing microballons for a floating controlled drug delivery system in healthy humans. Int j pharm. 2004; (275): 97-107.

Raja Sekharan T, Palanichamy S, Shanmuganathan S, Tamilvanan S, Thanga Thirupath A. Formulation and evaluation of theophyllin controlled release matrix tablets using guar gum. Ars Pharm. 2009; 50(4): 205-14.

Ozdemir N, Ordu S, Ozkan Y. Studies of floating dosage forms of furosemide: invitro and invivo evaluation of bilayer tablet formulations. Drug dev ind pharm. 2000; (26):857-66.

Suriyaprakash TNK, Prabu SL, Satyam T. In-vitro studies of diclofenac sodium controlled-release dosage from biopolymeric hydrophilic matrices. Ars Pharm. 2011; 52(2): 20-4.

Sasa B, Julijana K, Franc V, Bojan Z. Optimization of floating matrix tablets and evaluation of their gastric residence time. Int j pharm. 2000; (195): 125-35.

Vinay P, Suresh S, Joshi H. Gastroretentive drug delivery system of amoxicillin: formulation and invitro evaluation. International journal of pharma and bio sciences (India). 2010; (1): 1-10.

Mishra SK, Pathak K. Formulation and evaluation of oil entrapped gastroretentive floating gel beads of loratadine. Acta Pharm. 2008; (58): 187-97.

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Publicado

2012-12-20

Cómo citar

1.
Vinod KR, Santosh V, Sandhya S, Otilia BJ, David B, Padmasri A. A comparativa en la liberación del fármaco in vitro prospectivo con dos polímeros diferentes para el desarrollo de la forma de dosificación de una sola unidad flotante de mesilato de imatinib de la leucemia mielógena crónica. Ars Pharm [Internet]. 20 de diciembre de 2012 [citado 26 de diciembre de 2024];53(4):01-7. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4685

Número

Vol. 53 Núm. 4 (2012)

Sección

Artículos Originales

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