Formulación y evaluación de sistema de liberación osmotica de ibuprofeno

Autores/as

  • Chellappan Leelavathi Anju Department of pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy. Anaikuttam, Sivakasi (Tamilnadu, India)
  • Shanmugam Palanichamy Department of pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy. Anaikuttam, Sivakasi (Tamilnadu, India)
  • Madhavan Rajesh Department of pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy. Anaikuttam, Sivakasi (Tamilnadu, India)
  • Pitchumani Ramasubramaniyan Department of pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy. Anaikuttam, Sivakasi (Tamilnadu, India)
  • Ponnu Solairaj Department of pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy. Anaikuttam, Sivakasi (Tamilnadu, India)

Palabras clave:

Granulación húmeda, Ibuprofeno, Osmoagente, Sistema osmótico de liberación de fármacos

Resumen

Objetivos: El objetivo del presente trabajo ha sido formular y evaluar el sistema de suministro de ibuprofeno mediante bomba osmótica para proporcionar una concentración uniforme de fármaco en el sitio de absorción y por lo tanto mantener la concentración plasmática dentro del intervalo terapéutico, lo que minimiza los efectos secundarios y reduce la frecuencia de administración.

Material y Métodos: En el presente trabajo, 5 formulaciones (F1 a F5) de sistemas de administración de ibuprofeno osmótico (odds) se prepararon utilizando dos osmoagentes (NaCl y KCl) en dos concentraciones y un control (F6) (sin osmoagentes) por la técnica de granulación en húmedo. Los excipientes utilizados en este estudio no alteran las propiedades fisicoquímicas del fármaco, según lo testado por FTIR. Antes de la compresión, los gránulos preparados se evaluaron para la fluidez y la compresión. Después de la compresión, los comprimidos se evaluaron para la dureza, espesor, variación de peso, la friabilidad, el porcentaje de ganancia de peso, contenido de fármaco, la liberación in vitro y estudios de estabilidad.

Resultados: Los resultados revelaron que los parámetros pre y post-compresión están dentro de los límites. Entre todas las formulaciones, F3 mostró una liberación controlada de fármacos de 63,54% al final de la décima hora. Los resultados de formulación optimizada (F3) sometido a estudios de estabilidad durante 60 días a 27º ± 2 °C/60 ± 5% HR y 50±2 °C/75 ± 5% HR mostraron que no hubo ningún cambio significativo en el contenido de fármaco y el porcentaje de liberación del fármaco y el producto fue estable incluso después de 2 meses.

Conclusiones: En el estudio, se llegó a la conclusión de que la tableta de bomba osmótica ibuprofeno preparado con cloruro de potasio (10%) como osmoagente y acetato de celulosa como el polímero de revestimiento puede ser considerado como una alternativa adecuada actualmente disponibles para la formulaciones de ibuprofeno.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Mothilal M, Damodharan N, Lakshmi KS, Sharanya V, Baratharaj and Srikrishna T. Formulation and in vitro evaluation of osmotic drug delivery system of Metoprolol Succinate. Int J Pharm & Pharmaceut Sci. 2010; 2: 64-68.

Theeuwes F, Swanson DR, Guittard G, Ayar A, Khanna S.Osmotic delivery system for the beta-adrenoceptor antagonists Metoprolol and Oxprenolol:Design and evaluation of systems for once-daily administration. J Clin Pharmacol. 1985; 19: 69- 76.

Vyas SP, Khar RK.Controlled drug delivery – Concepts and Advances. 1st ed. New Delhi: Vallabh Prakashan; 2002.

Aulton ME. ‘Pharmaceutics’: The Science of Dosage form Design.3rd ed. Newyork: Elsevier Churchill Livingstone Press; 2007.

Hite M, Turner S, Fedric C. “Oral delivery of poorly soluble drugs”, part 1 and 2. Pharmaceutical Manufacturing and Packing Sourcer Summer. 2003. 38-40P.

Bhat PP. “Osmotic drug delivery systems for poorly soluble drugs”, The drug delivery companies report Autumn/Winter. Pharma ventures Ltd. 2004. 26-29P.

Nurten Ozdemir, Julide Sahin. Design of a controlled release osmotic pump system of Ibuprofen. Int J Pharm. 1997; 158: 91-97.

Salsa T, Veiga F, Pina ME. Oral controlled-release dosage forms. I. Cellulose ether polymers in hydrophilic matrices. Drug Dev Ind Pharm.1997; 23: 929-938.

Efentakis M, Koutlis A, Vlachou M. Development and evaluation of oral multiple-unit and single-unit hydrophilic controlled release systems. AAPS Pharm Sci Tech.2000; 1: E34.

Sakthikumar R, Lathaeswari R, Senthamarai R, Suriyaprakash TNK ,Anitha A. Formulation and Evaluation of Propranolol hydrochloride Osmotically Controlled Tablet. Res J Pharmaceut dosage forms Tech. 2010; 2: 378-380.

Ramakrishna N and Mishra B.Plasticizer effect and comparative evaluation of cellulose acetate and ethyl cellulose-HPMC combination coating as semi permeable membrane for oral osmotic pumps of Naproxen sodium. Drug Dev Ind Pharm. 2002; 28: 403-412.

Wankhade VP, Sridhar E, Ingole SD, Sameer Sheaikh, Kawtikwar PS. To evaluate the effect of food and other G.I. factors on osmotic Tablet of Aceclofenac. Res J Pharm Tech.2010; 3: 1053-1057.

Rajesh M, Shunmuga Sundaram M, Mohan Kumar Pippala, Bharath Kumar K, Ramasubramanian P.Formulation and evaluation of Aceclofenac sustained release tablets using various grades of Hpmc polymer. Int J Pharm Sci Rev Res. 2012; 1:71-77.

Rajesh M, Helen Sonia A, Renju Prabhakaran, Asha Chacko, Jaifar P, Palanichamy S, et al. Formulation development and evaluation of taste masked Cefuroxime Axetil dispersible tablets. J Pharm Res. 2012; 5:394-397.

Thombre AG, Cardinal JR, Denoto AR, Gibbes DC. Asymmetric membrane capsules for osmotic drug delivery: In vitro and in vivo drug release performance. J Control Release.1999; 57: 65-73.

Zenter GM, Rork GS, Himmelstein KJ.Osmotic flow through controlled porosity films: An approach to delivery of water soluble compounds. J Control Release.1985; 2: 217-229.

Rakesh Patel, Ashok Baria.Formulation development and process optimization of Theophylline sustained release matrix tablet. Int J Pharm & Pharmaceut Sci.2009; 1: 30-42.

Gilbert S Banker and Christopher Thomas Rhodes. Modern Pharmaceutics. 4th ed. New York Marcel Dekker; Inc; 2002. 287-330P.

Ministry of Health and Family Welfare, Govt.of.India.Indian Pharmacopoeia, 4th ed, vol-2, New Delhi: Indian Pharmacopoeia Commission; 1996. A (149), 668-673, 735-736P.

United States Pharmacopoeial Convention. United States Pharmacopoeia and National Formulary, 24th ed, USA: United States Pharmacopoeial Convention Rockville; 2000. 2051-2052P.

Manthena VS, Varma, Aditya M Kaushal, Alka Garg and Sanjay Garg. Factors affecting mechanism and kinetics of drug release from matrix-based oral controlled drug delivery systems. Am J drug del. 2004; 2: 43-57.

Pritam Kanagale, Braj Bhushan Lohray, Ambikanandan Misra, Prakash Davadra, Rajesh Kini. Formulation and optimization of porous osmotic pump-based controlled release system of Oxybutynin. AAPS Pharm Sci Tech, 2007; 8: E13-E19.

Descargas

Publicado

2014-12-20

Cómo citar

1.
Leelavathi Anju C, Palanichamy S, Rajesh M, Ramasubramaniyan P, Solairaj P. Formulación y evaluación de sistema de liberación osmotica de ibuprofeno. Ars Pharm [Internet]. 20 de diciembre de 2014 [citado 30 de diciembre de 2024];55(4):44-51. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4574

Número

Sección

Artículos especiales