Desarrollo y evaluación de nanopartículas cargadas de Deferasirox para el tratamiento del cáncer de mama: evaluación in-vitro y estudio de línea celular

Autores/as

  • Nilima Thombre Savitribai Phule Pune University https://orcid.org/0000-0002-8758-5130
  • Payal Jangam Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India
  • Rinku Umarani Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India https://orcid.org/0000-0003-2173-8322
  • Neha Kulkarni Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India https://orcid.org/0000-0002-6996-8509
  • Sanjay Kshirsagar Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

DOI:

https://doi.org/10.30827/ars.v63i3.22142

Palabras clave:

Deferasirox, Cáncer de mama, Nanopartícula, Estudio de línea cellular

Resumen

Introducción: El objetivo del presente estudio fue estudiar la eficacia potencial de la actividad antitumoral de nanopartículas cargadas con Deferasirox En el trabajo de investigación actual, se desarrollaron y evaluaron nanopartículas cargadas con Deferasirox para estudiar su eficacia utilizando una línea celular de cáncer de mama. Las nanopartículas de Deferasirox se prepararon mediante el método de evaporación del disolvente usando EthocelTM como polímero y Kolliphor® P 188 como surfactante.23 diseño factorial usado con concentración de polímero, concentración de surfactante y rpm como variables independientes y porcentaje de eficiencia de atrapamiento y porcentaje de liberación de fármaco como variables dependientes. Las 9 formulaciones se prepararon y evaluaron en cuanto al tamaño de partícula, estudios espectrales, estudios térmicos, eficacia de atrapamiento de fármacos y estudios de disolución de fármacos in-vitro. El estudio de viabilidad celular in-vitro en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7) se realizó mediante un ensayo MTT.

Resultados: Las nanopartículas desarrolladas poseen un tamaño de partícula de 428,3 nm y un PDI de 0,626. La formulación optimizada mostró una liberación máxima de fármaco de 82,62 ± 1,04 después de 6 h de forma controlada y una eficiencia de atrapamiento de 72,64 ± 0,24. Los estudios espectrales FTIR y el termograma DSC indicaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros utilizados. Por lo tanto, la formulación de nanopartículas de Deferasirox mostró actividad antitumoral contra la línea celular de cáncer de mama humano (MCF7) según el resultado del estudio de la línea celular las nanopartículas de deferasirox fueron estables y podrían ser prometedoras para la administración de fármacos a las células cancerosas.

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Biografía del autor/a

Payal Jangam, Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

 Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Rinku Umarani , Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Neha Kulkarni, Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Sanjay Kshirsagar, Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Citas

Jaison J, Ahmed B, Yen S, Alain D, Michael K D. Review on nanoparticles and nanostructured materials: History, Sources, Toxicity And Regulations. Beilstein J Nanotechnol. 2018; 9: 1050–1074. Doi:10.3762/bjnano.9.98.

Liyanage PY, Hettiarachchi SD, Zhou Y, Ouhtit A, Seven ES, Oztan CY, Celik E, Leblanc RM. Nanoparticle-mediated targeted drug delivery for breast cancer Treatment. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)- Reviews on Cancer. 2019; 1871(2): 419-433. Doi:10.1016/j.bbcan.2019.04.006

Thombre NA, Gide PS. Floating-bioadhesive gastroretentive Caesalpinia pulcherrima-based beads of amoxicillin trihydrate for Helicobacter pylori eradication. Drug Delivery. 2016;23(2):405-419. Doi: 10.3109/10717544.2014.916766.

Srai S, Bomford A, McArdle HJ. Iron transport across cell membranes: molecular understanding of duodenal and placental iron uptake. Best Practice & Research Clinical Haematology. 2002;15(2):243-259. Doi:10.1016/s1521-6926(02)90003-4

Kontoghiorghes J, Pattichi K, Hadjigavriel M, Kolnagou A. Transfusional iron overload and chelation therapy with deferoxamine and deferiprone (L1). Transfusion science.2000; 23 (3): 211-223. Doi:10.1016/S0955-3886(00)00089-8

Rahdar A, Hajinezhad MR, Sargazi S, Barani M, Bilal M, Kyzas GZ. Deferasirox-loaded pluronic nanomicelles: Synthesis, characterization, in vitro and in vivo studies. J Mol Liq. 2021;323:114605. Doi:10.1016/j.molliq.2020.114605.

Dora CP, Singh SK, Kumar S, Datusalia, AK, Aakash D. Development and characterization of nanoparticles of glibenclamide by solvent displacement method. Acta Pol Pharm. 2010; 67 (3): 283-90.

Bolton S, Bon C. Pharmaceutical statistics: practical and clinical applications. 5th edn. Factorial Designs, Informa Healthcare, London, New York; 2010.p 222-239.

Singh B, Kapil R, Nandi M, Ahuja N. Developing oral drug delivery systems using formulation by design: vital precepts, retrospect and prospects. Expert Opin Drug Deliv. 2011;8(10):1341–1360. Doi:10.1517/17425247.2011.605120

Sharma D, Maheshwari D, Philip G, Rana R, Bhatia S et al. Formulation and Optimization of Polymeric Nanoparticles for Intranasal Delivery of Lorazepam Using Box-Behnken Design: In-vitro and In Vivo Evaluation. BioMed Research International. 2014; 1-14 . Doi: 10.1155/2014/156010

Fedele L, Colla L, Bobbo S, Agresti F. Experimental stability analysis of different water-based nanofluids. Nanoscale Research Letters. 2011; 6(300):1-8 . Doi: 10.1186/1556-276X-6-300

Khatamifar M. et al. Preparation of Deferasirox in nano-scale by ultrasonic irradiation and optimization the amount and reaction time parameters. Int J Nano Dimens. 2015; 6 (4): 363-369.

Tadwee I, Shahi SR, Thube MW, et al. Spray dried nasal mucoadhesive microspheres of carbamazepine: preparation and in-vitro/ex-vivo evaluation. Int J Sci Publ Res Pharm. 2011; 2(1): 23–32.

Jain N, Gulat N, Kumar D, Nagaich U. Microspheres: Mucoadhesion based controlled drug delivery system. RGUHS J Pharm Sci. 2012; 2(3): 28-40.

Mahajan HS, Gattani SG. Nasal administration of ondansetron using a novel microspheres delivery system Part II: ex vivo and in vivo. Pharm Dev Technol. 2010;15(6): 653–657. Doi:10.3109/10837450903479970

Khan R, Prajapati SK, Singh G. Formulation and evaluation of mucoadhesive microspheres of flurbiprofen. Pharmacol Online. 2010;3: 659–70.

Taghavi F. Gholizadeh M, Saljooghi A. Deferasirox loaded on fumed silica nanoparticles used in cancer treatment. New J Chem. 2016; 40: 2696-2703. Doi:10.1039/C5NJ02790J

Cerchiara T, Luppi B, Chidichimo G, Bigucci F, Zecchi V. Chitosan and poly (methyl vinyl ether co maleic anhydride) microparticles as nasal sustained delivery system. Eur J Pharm Biopharm .2005; 61(3): 195–200. Doi:10.1016/j.ejpb.2005.05.005

Mushtaque M. Maria S, Dehghan MH, Zaheer Z, Khan S, Khan FA. Effects of solvents: Preparation and characterization of sustained release intranasal microspheres of rizatriptan benzoate. Journal of Innovations in Pharmaceutical and Biological Sciences. 2014;1: 68-71

Hassan F, Mohammed G, El-Hiti G, Alshanon A, Yousif E. Cytotoxic effects of tamoxifen in breast cancer cells. J Unexplored Med Data 2018;3:3. Doi:10.20517/2572-8180.2017.25

Thulasi G, Anusha D, Chellathai D. A Comparative Study on Viability of Mcf-7 Human Breast Cancer Cell Lines Using Piperine and Tamoxifen – An In-vitro Study with A Novel Mishmash. Biomed Pharmacol J. 2018;11(4): 1955-1959. Doi:10.13005/bpj/1568

Publicado

2022-06-22

Cómo citar

1.
Thombre N, Jangam P, Umarani R, Kulkarni N, Kshirsagar S. Desarrollo y evaluación de nanopartículas cargadas de Deferasirox para el tratamiento del cáncer de mama: evaluación in-vitro y estudio de línea celular. Ars Pharm [Internet]. 22 de junio de 2022 [citado 28 de marzo de 2024];63(3):209-21. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/22142

Número

Sección

Artículos Originales