Patología molecular de las HDL

Authors

  • F SÁNCHEZ DE MEDINA Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España

Keywords:

HDL, transporte inverso del colesterol, alteraciones genéticas de las HDL

Abstract

Aunque existe una considerable evidencia epidemiológica sobre el carácter ateroprotector de las HDL, se conocenmuy pocas alteraciones genéticas que expliquen los bajos niveles plasmáticos de las HDL que suponen riesgo aterosclerótico.Se sabe, no obstante, que algunas de estas alteraciones afectan a la estructura de las HDL: deficiencia de apoA-I,producción de apoA-I anormales y deficiencia de apoA-II. Otras alteraciones genéticas afectan al metabolismo de lasHDL. Las deficiencias de la lipasa hepática o de la CETP originan aumentos de las HDL mientras que las deficienciasde la lipoproteín lipasa o la LCAT se traducen en un descenso. También disminuyen los niveles de HDL en laenfermedad de Tangier ya que estas lipoproteínas se captan y se degradan de forma excesiva por los macrófagos.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Barter PJ, Rye KA. (1996). Molecular mechanisms of reverse cholesterol transport. Curr Opin Lipidol; 7: 82-87.

Gura T. ( 1999). Gene linked to faulty cholesterol transport. Science ; 285: 814-815.

Husten L. (1997). Receptor offers clues to how “good” cholesterol works. Science ; 278: 1228.

Ikonen E. (1997). Molecular mechanisms of intracellular cholesterol transport. Curr Opin Lipidol; 8: 60-64.

Kozarsky KF et al. (1997). Overexpression of the HDL receptor SR-BI alters plasma HDL and bile cholesterol levels. Nature; 387: 414-417.

Owen JS. (1999). Role of ABC1 gene in cholesterol efflux and atheroprotection. The Lancet. 354: 1401-1403.

Rigotti A. Et al. (1997). Scavenger receptor BI. A cell surface receptor for high density lipoprotein. Curr Opin Lipidol. 8: 181-188.

Steinberg D. (1996). A docking receptor for HDL cholesterol esters. Science; 271: 460-461.

Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D. (1995) The Metabolic Basis of Inherited Diseases 7ª ed. McGraw-Hill Inc, New York.

Published

1999-12-20

How to Cite

1.
SÁNCHEZ DE MEDINA F. Patología molecular de las HDL. Ars Pharm [Internet]. 1999 Dec. 20 [cited 2024 May 15];41(1):59-65. Available from: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5733

Issue

Section

Review Articles