Estudio de preformulación para el desarrollo de comprimidos de indometacina como substancia policristalina
Keywords:
Indometacina, Polimorfismo, Preformulación, Tecnología FarmacéuticaAbstract
Se desarrolla a través del polimorfismo de Indometacina un estudio de preformulación de cara a su posteriorformulación farmacéutica. De los diversos métodos ensayados para la cristalización de los morfos de mayor interésfarmacéutico, el procedimiento de enfriamiento a partir de soluciones concentradas de Acetona:Agua y Etanol:Aguaa altas temperaturas ha permitido, según el caso, obtener éstos de forma pura y con rendimientos mayores del 80%.Las técnicas fisico-químicas de caracterización empleadas han sido las de Termomicroscopía, Microscopía electrónica,Espectroscopía I.R., Rayos X y Calorimetría diferencial de barrido. Además, se han incorporado otras metódicasde interés farmacéutico como son Velocidad de disolución, Tamaño de partícula, Densidad, Fluidez, Porosidad,Superficie específica, Compresibilidad y Dureza con el fin de elegir la forma cristalina más adecuada.Downloads
References
The Pharmaceutical Codex. Principles and Practice of Pharmaceutics. 12th edition, p.179. Editor Lund W. The Pharmaceutical Press, London 1994.
Borka L The polymorphism of Indomethacine. New modifications, their melting behaviour and solubility. Acta Pharm Suecica 1974; 11: 295-301.
Galdecki Z., Glowka L. and Gorkiewicz Z. Examination of polymorphism of 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindolyl-3-acetic acid). Acta Polon Pharm 1977; 34: 521-4.
The Merck Index 8th edition, p.547. Merck & Co., Inc. Rahway, New Jersey1968.
The Merck Index 12th edition, p. 852. Merck & Co., Inc. Whitehouse Station, New Jersey 1996.
The National Formulary. XIV edition, pp. 326. Mack Publishing Co., Easton, Pennsilvania 1970.
Real Farmacopea Española I. I edición (Farmacopea Europea III edición). Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid 1997.
The United States Pharmacopoeia. 24th edition, p.874. The United States Pharmacopoeial Convention, Inc., Rockville, MD 1999.
del Río, LA. Aportación a la Preformulación y Formulación Farmacéutica de la Indometacina como Sustancia Policristalina. I edición, pp. 189-326. Editorial de la Universidad Complutense, Madrid 1990.
Khan KA. The concept of dissolution efficiency. J. Pharm. Pharmacol 1975; 27: 48-55.
Martin AN. Physical Pharmacy. 4th edition, pp.443-4. Lea & Febiger, Philadelphia 1993.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
The articles, which are published in this journal, are subject to the following terms in relation to the rights of patrimonial or exploitation:
- The authors will keep their copyright and guarantee to the journal the right of first publication of their work, which will be distributed with a Creative Commons BY-NC-SA 4.0 license that allows third parties to reuse the work whenever its author, quote the original source and do not make commercial use of it.
b. The authors may adopt other non-exclusive licensing agreements for the distribution of the published version of the work (e.g., deposit it in an institutional telematic file or publish it in a monographic volume) provided that the original source of its publication is indicated.
c. Authors are allowed and advised to disseminate their work through the Internet (e.g. in institutional repositories or on their website) before and during the submission process, which can produce interesting exchanges and increase citations of the published work. (See The effect of open access).