Patología molecular de las HDL

Autores/as

  • F SÁNCHEZ DE MEDINA Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España

Palabras clave:

HDL, transporte inverso del colesterol, alteraciones genéticas de las HDL

Resumen

Aunque existe una considerable evidencia epidemiológica sobre el carácter ateroprotector de las HDL, se conocenmuy pocas alteraciones genéticas que expliquen los bajos niveles plasmáticos de las HDL que suponen riesgo aterosclerótico.Se sabe, no obstante, que algunas de estas alteraciones afectan a la estructura de las HDL: deficiencia de apoA-I,producción de apoA-I anormales y deficiencia de apoA-II. Otras alteraciones genéticas afectan al metabolismo de lasHDL. Las deficiencias de la lipasa hepática o de la CETP originan aumentos de las HDL mientras que las deficienciasde la lipoproteín lipasa o la LCAT se traducen en un descenso. También disminuyen los niveles de HDL en laenfermedad de Tangier ya que estas lipoproteínas se captan y se degradan de forma excesiva por los macrófagos.

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Citas

Barter PJ, Rye KA. (1996). Molecular mechanisms of reverse cholesterol transport. Curr Opin Lipidol; 7: 82-87.

Gura T. ( 1999). Gene linked to faulty cholesterol transport. Science ; 285: 814-815.

Husten L. (1997). Receptor offers clues to how “good” cholesterol works. Science ; 278: 1228.

Ikonen E. (1997). Molecular mechanisms of intracellular cholesterol transport. Curr Opin Lipidol; 8: 60-64.

Kozarsky KF et al. (1997). Overexpression of the HDL receptor SR-BI alters plasma HDL and bile cholesterol levels. Nature; 387: 414-417.

Owen JS. (1999). Role of ABC1 gene in cholesterol efflux and atheroprotection. The Lancet. 354: 1401-1403.

Rigotti A. Et al. (1997). Scavenger receptor BI. A cell surface receptor for high density lipoprotein. Curr Opin Lipidol. 8: 181-188.

Steinberg D. (1996). A docking receptor for HDL cholesterol esters. Science; 271: 460-461.

Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D. (1995) The Metabolic Basis of Inherited Diseases 7ª ed. McGraw-Hill Inc, New York.

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Publicado

1999-12-20

Cómo citar

1.
SÁNCHEZ DE MEDINA F. Patología molecular de las HDL. Ars Pharm [Internet]. 20 de diciembre de 1999 [citado 22 de diciembre de 2024];41(1):59-65. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5733

Número

Sección

Artículos de revisión