Evaluación de microcápsulas de ácido acetilsalicílico preparadas con eftalato de acetilcelulosa, etilcelulosa o sus mezclas, mediante una técnica de adición de emulsión no disolvente

Resumen

El ácido acetilsalicílico (AAS) se encapsuló con eftalato de acetilcelulosa (EAC), etilcelulosa (EC) o sus mezclasmediante un método de adición de emulsión no disolvente. Se evaluaron los perfiles de liberación de AAS enmicrocápsulas preparadas en diversas proporciones de fármaco y polímero (10:1 y 4:1) y microcápsulas en comprimidosen un pH 1,2 ó 6. Los resultados mostraron que al reducir la proporción de fármaco respecto al polímero sereducía la velocidad de liberación. Las microcápsulas preparadas con EC presentaron el índice de liberación másbajo. Los estudios de liberación in vitro indicaron que la velocidad de liberación del fármaco disminuía tras lapreparación del comprimido, debido a la formación de una matriz no desintegrable. La liberación de AAS en un pH6 es significativamente mayor en todas las microcápsulas, incluso si se utiliza EC, que no es hidrosoluble. Esto sedebe probablemente a la mayor solubilidad del AAS en un pH 6, lo que indica la formación incompleta de la películaalrededor de las partículas de AAS. Los datos de liberación se examinaron cinéticamente y se calcularon los modelosideales para la liberación del fármaco. Los resultados mostraron que en las microcápsulas en comprimidos elcoeficiente de correlación más elevado se obtuvo con la liberación de orden cero. En las microcápsulas en comprimidosque contenían EAC o una mezcla de EAC y EC, la contribución de la erosión fue mayor que en las microcápsulasque no estaban en comprimidos.