Estudio de preformulación para el desarrollo de comprimidos de indometacina como substancia policristalina
Palabras clave:
Indometacina, Polimorfismo, Preformulación, Tecnología FarmacéuticaResumen
Se desarrolla a través del polimorfismo de Indometacina un estudio de preformulación de cara a su posteriorformulación farmacéutica. De los diversos métodos ensayados para la cristalización de los morfos de mayor interésfarmacéutico, el procedimiento de enfriamiento a partir de soluciones concentradas de Acetona:Agua y Etanol:Aguaa altas temperaturas ha permitido, según el caso, obtener éstos de forma pura y con rendimientos mayores del 80%.Las técnicas fisico-químicas de caracterización empleadas han sido las de Termomicroscopía, Microscopía electrónica,Espectroscopía I.R., Rayos X y Calorimetría diferencial de barrido. Además, se han incorporado otras metódicasde interés farmacéutico como son Velocidad de disolución, Tamaño de partícula, Densidad, Fluidez, Porosidad,Superficie específica, Compresibilidad y Dureza con el fin de elegir la forma cristalina más adecuada.Descargas
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The Pharmaceutical Codex. Principles and Practice of Pharmaceutics. 12th edition, p.179. Editor Lund W. The Pharmaceutical Press, London 1994.
Borka L The polymorphism of Indomethacine. New modifications, their melting behaviour and solubility. Acta Pharm Suecica 1974; 11: 295-301.
Galdecki Z., Glowka L. and Gorkiewicz Z. Examination of polymorphism of 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindolyl-3-acetic acid). Acta Polon Pharm 1977; 34: 521-4.
The Merck Index 8th edition, p.547. Merck & Co., Inc. Rahway, New Jersey1968.
The Merck Index 12th edition, p. 852. Merck & Co., Inc. Whitehouse Station, New Jersey 1996.
The National Formulary. XIV edition, pp. 326. Mack Publishing Co., Easton, Pennsilvania 1970.
Real Farmacopea Española I. I edición (Farmacopea Europea III edición). Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid 1997.
The United States Pharmacopoeia. 24th edition, p.874. The United States Pharmacopoeial Convention, Inc., Rockville, MD 1999.
del Río, LA. Aportación a la Preformulación y Formulación Farmacéutica de la Indometacina como Sustancia Policristalina. I edición, pp. 189-326. Editorial de la Universidad Complutense, Madrid 1990.
Khan KA. The concept of dissolution efficiency. J. Pharm. Pharmacol 1975; 27: 48-55.
Martin AN. Physical Pharmacy. 4th edition, pp.443-4. Lea & Febiger, Philadelphia 1993.
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