Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos

Autores/as

  • PK GHOSH Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • ML UMRETHIA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RJ MAJITHIYA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RSR MURTHY Professor in Pharmaceutics, Drug Delivery Research Laboratory, GH Patel Pharmacy Building, Donor’s Plaza, Opposite to M.S. University Office, Fatehgunj, Vadodara-390002, Gujarat, India.

Palabras clave:

Electroconductividad, Tensión interfacial, Tamaño de las partículas, Microemulsión, Surfactante no iónico

Resumen

Se evaluó el rendimiento de los macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo en el desarrollo de una microemulsiónautoemulsionante, estable y aceptable desde el punto de vista farmacológico. Se evaluó la idoneidad de la concentraciónde surfactante en relación con la fase oleosa a través de la medición de la tensión interfacial. Se elaboró unsistema de microemulsiones pseudoternario con macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo/poligliceril 6-dioleato/triglicéridos de cadena media y agua. La microemulsión modelo se caracterizó en relación con su comportamientoelectroconductivo y la medición del tamaño de las gotitas tras su dilución en agua y fluido gástrico simulado, y serealizaron estudios de carga de superficie, estabilidad centrífuga, viscosidad y estabilidad. Se aplicó la teoría de latransición de percolación al sistema, lo que hizo posible la determinación del umbral de percolación y la identificaciónde las estructuras bicontinuas. Los cambios de tensión interfacial asociados a la formación de las microemulsionesmostraron valores muy bajos, hasta un 30% de aceite en una proporción 4:1 de surfactante/cosurfactante. Además,el tamaño de las partículas investigadas tras la dilución en agua abundante y en fluido gástrico simulado demostraronla eficacia del sistema de microemulsiones como un posible sistema de transporte para la administración oral defármacos.

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Citas

Attwood A. Colloidal drug delivery systems, In: Kreutzer, J.(Eds.) Microemulsions. Marcel Dekker, New York, 1994; 33-71.

Lawrence M J. Current Opinion in Microemulsions as drug delivery vehicles. Colloid Interface Sci.1994; 1: 826-832.

Kumar P, Mital KL. Handbook of microemulsion: Science and Technology, Marcel Dekker, New York, Basel. 1999.

Prince LM. Microemulsions? A technical explanation, In: Microemulsions: Theory and Practice, New York, NY: Academic Press: 1977; 51-56.

Schulman JH, Stoeckenius W, Prince LM. Mechanism of formation and structure of microemulsions by electron microscopy. J. Phys. Chem. 1959;63: 1677-1680.

Lawrence MJ, Rees GD. Microemulsion-based media as novel drug delivery systems. Adv. Drug Delivery Rev. 2000;45: 89-121.

Hu Z, Tawa R, Konishi T, Shibata N, Takada K. A novel emulsifier, labrasol, enhances gastrointestinal absorption of gentamicin. Lice Sci.2001; 69: 2899-2910.

Kommuru TR, Gurley B, Khan MA, Reddy IK. Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) of coenzyme Q10: formulation development and bioavailability assessment. Int. J. Pharm. 2001; 212: 233- 246.

Gasperlin M, Spiclin P. Caprylocaproyl macrogolglycerides based microemulsion: Physicochemical and phase behaviour properties. Sciatica Pharmaceutica.2001;69:157-158.

Kim HJ, Yoon KA, Hahn M, Park ES, Chi SC. Preparation and in vitro evaluation of self-microemulsifying drug delivery systems containing idebenone. Drug Dev Ind Pharm. 2000; 5: 523-529.

Abbofazeli R, Lawrence MJ. Investigation into the formation and characterisation of phospholipid microemulsion. II: pseudoternary phase diagram of system containing water-lecithin-isopropyl myristate and alcohol: influence of purity of lecithin. Int. J Pharm. 1994; 106: 51-61.

L. E. Scriven, K.L. Mittal (Eds.), Micellisation, Solubilization and Microemulsion, Vol. 2, Plenum Press, New York.1977; 877.

Olsson U, Shinoda K, Lindman B. Change of the structure of microemulsions with the hydrophile-lipophile balance of nonionic surfactant as revealed by NMR self-diffusion studies. J. Phys. Chem. 1986; 93: 4083.

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Publicado

20-09-2004

Cómo citar

1.
GHOSH P, UMRETHIA M, MAJITHIYA R, MURTHY R. Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2004 [citado 14 de mayo de 2025];45(4):335-41. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5120

Número

Vol. 45 Núm. 4 (2004)

Sección

Artículos Originales

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