Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos

Autores/as

  • PK GHOSH Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • ML UMRETHIA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RJ MAJITHIYA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RSR MURTHY Professor in Pharmaceutics, Drug Delivery Research Laboratory, GH Patel Pharmacy Building, Donor’s Plaza, Opposite to M.S. University Office, Fatehgunj, Vadodara-390002, Gujarat, India.

Palabras clave:

Electroconductividad, Tensión interfacial, Tamaño de las partículas, Microemulsión, Surfactante no iónico

Resumen

Se evaluó el rendimiento de los macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo en el desarrollo de una microemulsiónautoemulsionante, estable y aceptable desde el punto de vista farmacológico. Se evaluó la idoneidad de la concentraciónde surfactante en relación con la fase oleosa a través de la medición de la tensión interfacial. Se elaboró unsistema de microemulsiones pseudoternario con macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo/poligliceril 6-dioleato/triglicéridos de cadena media y agua. La microemulsión modelo se caracterizó en relación con su comportamientoelectroconductivo y la medición del tamaño de las gotitas tras su dilución en agua y fluido gástrico simulado, y serealizaron estudios de carga de superficie, estabilidad centrífuga, viscosidad y estabilidad. Se aplicó la teoría de latransición de percolación al sistema, lo que hizo posible la determinación del umbral de percolación y la identificaciónde las estructuras bicontinuas. Los cambios de tensión interfacial asociados a la formación de las microemulsionesmostraron valores muy bajos, hasta un 30% de aceite en una proporción 4:1 de surfactante/cosurfactante. Además,el tamaño de las partículas investigadas tras la dilución en agua abundante y en fluido gástrico simulado demostraronla eficacia del sistema de microemulsiones como un posible sistema de transporte para la administración oral defármacos.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Attwood A. Colloidal drug delivery systems, In: Kreutzer, J.(Eds.) Microemulsions. Marcel Dekker, New York, 1994; 33-71.

Lawrence M J. Current Opinion in Microemulsions as drug delivery vehicles. Colloid Interface Sci.1994; 1: 826-832.

Kumar P, Mital KL. Handbook of microemulsion: Science and Technology, Marcel Dekker, New York, Basel. 1999.

Prince LM. Microemulsions? A technical explanation, In: Microemulsions: Theory and Practice, New York, NY: Academic Press: 1977; 51-56.

Schulman JH, Stoeckenius W, Prince LM. Mechanism of formation and structure of microemulsions by electron microscopy. J. Phys. Chem. 1959;63: 1677-1680.

Lawrence MJ, Rees GD. Microemulsion-based media as novel drug delivery systems. Adv. Drug Delivery Rev. 2000;45: 89-121.

Hu Z, Tawa R, Konishi T, Shibata N, Takada K. A novel emulsifier, labrasol, enhances gastrointestinal absorption of gentamicin. Lice Sci.2001; 69: 2899-2910.

Kommuru TR, Gurley B, Khan MA, Reddy IK. Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) of coenzyme Q10: formulation development and bioavailability assessment. Int. J. Pharm. 2001; 212: 233- 246.

Gasperlin M, Spiclin P. Caprylocaproyl macrogolglycerides based microemulsion: Physicochemical and phase behaviour properties. Sciatica Pharmaceutica.2001;69:157-158.

Kim HJ, Yoon KA, Hahn M, Park ES, Chi SC. Preparation and in vitro evaluation of self-microemulsifying drug delivery systems containing idebenone. Drug Dev Ind Pharm. 2000; 5: 523-529.

Abbofazeli R, Lawrence MJ. Investigation into the formation and characterisation of phospholipid microemulsion. II: pseudoternary phase diagram of system containing water-lecithin-isopropyl myristate and alcohol: influence of purity of lecithin. Int. J Pharm. 1994; 106: 51-61.

L. E. Scriven, K.L. Mittal (Eds.), Micellisation, Solubilization and Microemulsion, Vol. 2, Plenum Press, New York.1977; 877.

Olsson U, Shinoda K, Lindman B. Change of the structure of microemulsions with the hydrophile-lipophile balance of nonionic surfactant as revealed by NMR self-diffusion studies. J. Phys. Chem. 1986; 93: 4083.

Descargas

Publicado

2004-09-20

Cómo citar

1.
GHOSH P, UMRETHIA M, MAJITHIYA R, MURTHY R. Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2004 [citado 20 de noviembre de 2024];45(4):335-41. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5120

Número

Vol. 45 Núm. 4 (2004)

Sección

Artículos Originales

Licencia

Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:

  1. Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA  4.0 que permite a terceros reutilizar  la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
  2. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
  3. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios  institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).