Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos

Autores/as

  • PK GHOSH Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • ML UMRETHIA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RJ MAJITHIYA Drug Delivery Research Laboratory, Pharmacy Department, The M.S. University of Baroda, Vadodara, India
  • RSR MURTHY Professor in Pharmaceutics, Drug Delivery Research Laboratory, GH Patel Pharmacy Building, Donor’s Plaza, Opposite to M.S. University Office, Fatehgunj, Vadodara-390002, Gujarat, India.

Palabras clave:

Electroconductividad, Tensión interfacial, Tamaño de las partículas, Microemulsión, Surfactante no iónico

Resumen

Se evaluó el rendimiento de los macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo en el desarrollo de una microemulsiónautoemulsionante, estable y aceptable desde el punto de vista farmacológico. Se evaluó la idoneidad de la concentraciónde surfactante en relación con la fase oleosa a través de la medición de la tensión interfacial. Se elaboró unsistema de microemulsiones pseudoternario con macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo/poligliceril 6-dioleato/triglicéridos de cadena media y agua. La microemulsión modelo se caracterizó en relación con su comportamientoelectroconductivo y la medición del tamaño de las gotitas tras su dilución en agua y fluido gástrico simulado, y serealizaron estudios de carga de superficie, estabilidad centrífuga, viscosidad y estabilidad. Se aplicó la teoría de latransición de percolación al sistema, lo que hizo posible la determinación del umbral de percolación y la identificaciónde las estructuras bicontinuas. Los cambios de tensión interfacial asociados a la formación de las microemulsionesmostraron valores muy bajos, hasta un 30% de aceite en una proporción 4:1 de surfactante/cosurfactante. Además,el tamaño de las partículas investigadas tras la dilución en agua abundante y en fluido gástrico simulado demostraronla eficacia del sistema de microemulsiones como un posible sistema de transporte para la administración oral defármacos.

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Publicado

2004-09-20

Cómo citar

1.
GHOSH P, UMRETHIA M, MAJITHIYA R, MURTHY R. Preparación y caracterización físicoquímica de una microemulsión de macrogol -8- glicéridos de caprilocaproilo para la administración oral de fármacos. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2004 [citado 2 de mayo de 2024];45(4):335-41. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5120

Número

Vol. 45 Núm. 4 (2004)

Sección

Artículos Originales

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