Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento

Autores/as

  • SN MEYYANATHAN Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India
  • GVS RAMASARMA Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India
  • B SURESH Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India

Palabras clave:

HPTLC, Simvastatina, Fexofenadina y comprimidos

Resumen

Se ha desarrollado un nuevo método de cromatografía de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) sencillo, preciso,rápido y selectivo para el análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas. En este método se utiliza lafexofenadina como estándar interno. La fase estacionaria era gel de sílice 60 F254 prelavado con metanol; como fasemóvil se utilizó solución de acetato de etilo, metanol y amoniaco al 25% (7:1,5:0,5 v/v). La detección y la cuantificaciónse realizaron densitométricamente a λ = 220 nm. El rango lineal del análisis fue 0,08 - 0,8 μg y la recuperaciónporcentual 100,7 %.

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Citas

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Publicado

2004-03-20

Cómo citar

1.
MEYYANATHAN S, RAMASARMA G, SURESH B. Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2004 [citado 20 de noviembre de 2024];45(2):121-9. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5108

Número

Sección

Artículos Originales