Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento

Autores/as

  • SN MEYYANATHAN Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India
  • GVS RAMASARMA Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India
  • B SURESH Dept. de Química Farmacéutica, J.S.S. College of Pharmacy, Ootacamund – 643 001, Tamilnadu, India

Palabras clave:

HPTLC, Simvastatina, Fexofenadina y comprimidos

Resumen

Se ha desarrollado un nuevo método de cromatografía de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) sencillo, preciso,rápido y selectivo para el análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas. En este método se utiliza lafexofenadina como estándar interno. La fase estacionaria era gel de sílice 60 F254 prelavado con metanol; como fasemóvil se utilizó solución de acetato de etilo, metanol y amoniaco al 25% (7:1,5:0,5 v/v). La detección y la cuantificaciónse realizaron densitométricamente a λ = 220 nm. El rango lineal del análisis fue 0,08 - 0,8 μg y la recuperaciónporcentual 100,7 %.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

The United States Pharmacopeia The national formulary. Asian ed. Rockville MD 1999. P.1521.

Takano T, Abe S, Hata S. Selected ion monitoring method for quantifying simvastatin and its acid form in human plasma

using the ferrocenylboronate derivative. Biomed Environ Mass Spectrom 1990 Sep; (19) 9: 577-581.

Morris MJ, Gilbert JD, Hsich JYK, Matuszewski BK, Ramjit HG, Bayne WF. Determination of the HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and pravastatin in plasma by gas chromatography - chemical-ionization mass spectrometry. Biol Mass Spectrom 1993 Jan; (22) 1: 1-8.

Cai KH, Zheng WH, Zhou Y, Lin GY, Zhao XL. Analysis method and pharmacokinetic studies of simvastatin in plasma. Fenxi Huaxue 1999 Nov 20; (27) 11:1254 -1257.

Carlucci G, Mazzeo P, Biordi L, Bologna M. Simultaneous determination of simvastatin and its hydroxy acid form in

human plasma by high-performance liquid chromatography with UV detection. J Pharm Biomed Anal 1992 Sep; (10) 9: 693-697.

Ochiai H, Uchiyama N, Imagaki K, Hata S, Kamei T. Determination of simvastatin and its active metabolite in human

plasma by column-switching high-performance liquid chromatography with fluorescence detection after derivatization

with 1-bromoacetylpyrene. J Chromatogr Biomed Appl 1997 June 20; 694(1): 211- 217.

Tan L, Yang LL, Zhang X, Yuan YS, Ling SS. Determination of simvastatin in human plasma by high-performance liquid chromatography. Sepu 2000 May; (18) 3: 232 -234.

Jemal M, Ouyang Z, Powell ML.Direct-injection LC-MS-MS method for high-throughput simultaneous quantitation of simvastatin and simvastatin acid in human plasma. J Pharm Biomed Anal 2000 Aug 15; (23) 2-3: 323 - 340.

Zhao JJ, Xie IH, Yang AY, Road cap BA, Rogers JD. Quantitation of simvastatin and its - hydroxy-acid in human plasma by liquid-liquid cartridge extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Mass Spectrometry 2000 Sep; (35) 9:1133 - 1143.

Descargas

Publicado

2004-03-20

Cómo citar

1.
MEYYANATHAN S, RAMASARMA G, SURESH B. Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2004 [citado 29 de marzo de 2024];45(2):121-9. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5108

Número

Sección

Artículos Originales