Una síntesis versátil y eficiente de nuevas cefalosporinas «caballo de Troya»

Autores/as

  • A SPAGGIARI Dipartimento di Chimica, Università di Modena e Reggio Emilia, via Campi, 183 – 41100 Modena (Italia)
  • LC BLASZCZAK Discovery Chemistry Research and Technologies, Lilly Corporate Center, Eli Lilly and Co., Indianápolis, Indiana 46285 (EE. UU.)
  • F PRATI Dipartimento di Chimica, Università di Modena e Reggio Emilia, via Campi, 183 – 41100 Modena (Italia)

Palabras clave:

Caballo de Troya, Cefalosporina, Quinolona, β-lactama, AmpC, Antibióticos

Resumen

Se describe un procedimiento útil para la síntesis de nuevas cefalosporinas de doble acción. Estasmoléculas podrían representar una herramienta fascinante para el tratamiento de enfermedades infecciosasbacterianas, ya que presentan una posible actividad inhibidora hacia las bacterias que expresan laβ-lactamasa. La principal ventaja de este enfoque sintético de tres pasos reside en su versatilidad, quepermite la preparación sistemática de un amplio conjunto de nuevas moléculas.

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Citas

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Publicado

2005-03-20

Cómo citar

1.
SPAGGIARI A, BLASZCZAK L, PRATI F. Una síntesis versátil y eficiente de nuevas cefalosporinas «caballo de Troya». Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2005 [citado 20 de noviembre de 2024];46(2):167-80. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5073

Número

Sección

Artículos Originales