Características físicas y propiedades de disolución de dispersiones sólidas de oxazepam con carbómero 934P
Palabras clave:
Dispersiones sólidas, Oxazepam, Carbómero 934P, Estudios de disolución, Espectroscopia de infrarrojos, Difractometría de rayos X, Calorimetría diferencial de barridoResumen
La formulación de dispersiones sólidas es un método efi caz de aumento de la velocidad de disolución de fármacosmuy poco solubles. El objetivo de este estudio fue la preparación y caracterización de dispersiones sólidas de oxazepamcon carbómero 934P para mejorar sus propiedades de disolución. Las dispersiones sólidas se prepararonmediante el método de disolución y se compararon las velocidades de disolución de dispersiones sólidas con las delas mezclas físicas y el fármaco puro. La evaluación de las características de las dispersiones sólidas se realizó medianteespectroscopia de infrarrojos (IR), difractometría de rayos X (R-X), calorimetría diferencial de barrido (DSC)y ensayo de disolución. Los datos de IR, R-X y DSC no mostraron interacción fármaco-polímero. Los resultadosobtenidos a partir de los estudios de disolución mostraron que la velocidad de disolución del oxazepam mejorabaconsiderablemente cuando se formulaba en dispersiones sólidas con carbómero 934P, en comparación con las demezclas físicas y el oxazepam puro.Descargas
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Sekiguchi, K.; Obi, N.: Studies on absorption of eutectic mixture.I. A comparison of behaviour of eutectic mixture of sulfathiazole and that of ordinary sulfathiazole in man. Chem. Pharm. Bull. 1961, 9, 866-872.
Chiou, W.; Riegelman, A.: Pharmaceutical application of solid dispersions systems. J. Pharm. Sci. 1971, 60, 1281-1302.
Serajuddin, T.M.: Solid dispersions of poorly water-soluble drugs: Early, promises, subsequent problems and recent breakthroughs. J. Pharm. Sci. 1999, 88, 1058-1066.
Leuner, C.; Dressman, J: Improving drug solubility for oral delivery using solid dispersion. Eur. J. Pharm. and Biopharm. 2000, 50, 47-60.
Craig, D.Q.M.: The mechanism of drug release from solid dispersions in water-soluble polymers. Int. J. Pharm. 2002, 231, 131-144.
Fernández, M.; Margarit, M.V.; Rodríguez, I.C.; Cerezo, A.: Dissolution kinetics of piroxicam in solid dispersions with
polyethylene glycol 4000. Int. J. Pharm. 1993, 98, 29-35.
Margarit, M.V.; Rodríguez, I.C.; Cerezo, A.: Physical characteristics and dissolution kinetics of solid dispersions of ketoprofen and polyethylene glycol 6000. Int. J. Pharm. 1994, 108, 101-107.
Cirri, M.; Mura, P.; Rabasco, A.M.; Ginés, J.M.; Moyano, J.R.; Gonzalez-Rodríguez, M.L.: Characterization of binary and ternary dispersions with hydrophilic carriers. Drug Dev. Ind. Pharm. 2004, 30, 65-74.
Law, D.; Schmitt, E.A.; Marsh, K.C.; Everitt, E.A.; Wang, W.; Fort , J.J.; Krill, S.L.; Qiu, Y.: Ritonavir-PEG 8000 amorphous solid dispersions: In vitro and in vivo evaluations. J. Pharm. Sci. 2004, 93, 563-570.
Marín M.T.; Margarit M.V.; Salcedo G.E.: Characterization and solubility study of solid dispersions of flunarizine and polyvinylpyrrolidone. Il Fármaco 2002, 57, 723-726
Zajc, N.; Obreza, A.; Bele, M.; Srcic, S.: Physical properties and dissolution behaviour of nifedipine/mannitol solid dispersions prepared by hot melt method. Int. J. Pharm. 2005, 291, 51-58.
Pignatello,R.; Spadaro, D.; Vandelli, M.A.; Forni, F.; Puglisi, G.: Characterization of the mechanism of interaction in ibuprofen-eudragit RL100 coevaporates. Drug Dev. Ind. Pharm. 2004, 30, 277-288.
Ozeki, T.; Yuasa, H.; Kanata, Y.: Controlled release from solid dispersion composed of poly(ethylene oxide)-Carbopol ® interpolymer complex with various cross-linking degrees of Carbopol®. J. Controlled Release 2000, 63, 287-295 .
Goracinova, K.; Klisarova, Ll.; Simov, A.: Physical characterization and dissolution properties of verapamil HCl coprecipitates. Drug Dev. Ind. Pharm. 1995, 21, 383-391.
Damian, F.; Blaton, N.; Naesens, L.; Balzarini, J.; Kinget, R.; Augustijns, P.; Van den Mooter, G.: Physicochemical characterization of solid dispersions of antiviral agent UC-781 with polyethylene glycol 6000 and gelucire 44/14. Eur. J. Pharm Sci. 2000, 10, 311-322.
Shearer C. M.; Pilla C. R. Oxazepam. In Analytical Profi les of Drug Substances; Vol 3; Florey, K. Ed.; Academic Press: New York, 1974; 442-464.
Jachowicz, R.; Nürnberg, E.; Hoppe, R.: Solid dispersions of oxazepam. Int. J. Pharm. 1993, 99, 321-325.
Gines, J.M.; Arias, M.J.; Moyano, J.R.; Sánchez-Soto, P.J.: Thermal investigation of crystallization of polyethylene glycols in solid dispersions containing oxazepam. Int. J. Pharm. 1996, 143, 247-253.
Arias, M.J.; Moyano, J.R.; Ginés, J.M.: Study by DSC and HSM of oxazepam-PEG6000 and oxazepam-D-mannitol systems:Application to the preparation of solid dispersions. Thermochimica Acta 1998, 321, 33-41.
Sood, A.; Panchagnula R.: Role of dissolution studies in controlled release drug delivery systems. STP Pharma Sciences 1999, 9, 157-168
Widman G.; Riesen R.: Thermal analysis. Terms, Methods, Applications, Heidelberg, Hüthing. 1987.
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