Diseño y evaluación de matrices de difusión controlada en parches transdérmicos de clorhidrato de Diltiazem

Autores/as

  • S. LAKSHMANA PRABU Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • AA SHIRWAIKAR Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • ANNIE SHIRWAIKAR Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • ARAVIND KUMAR Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • ABRAHAM JACOB Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India

Palabras clave:

Clorhidrato de Diltiazem, Eudragit RL PM, Polivinil pirrolidona, Colofonia, Estudios de liberación, Parche transdérmico

Resumen

Se desarrolló un sistema matricial de tipo dispersivo para la administración transdérmica de clorhidrato de Diltiazemusando diferentes proporciones de colofonia con Eudragit RL PM y polivinil pirrolidona. El parche preparado concolofonia y polivinil pirrolidona no era transparente y muestra una distribución irregular de polivinil pirrolidona,lo que puede ser debido al carácter hidrófi lo de ésta. Se investigó el efecto de los polímeros sobre las propiedadestecnológicas; es decir, la liberación del fármaco, la velocidad de transmisión del vapor de agua, la pérdida porcentualde humedad y el grosor. El parche con colofonia: Eudragit RL PM (6:4) dio como resultado una liberaciónde 2651 mcg en 24 horas. Con el objeto de mejorar la liberación, se incluyeron distintas proporciones de alcanforen la formulación. El parche con colofonia: Eudragit RL PM (6:4) y un 5% p/v de alcanfor dio como resultadouna liberación constante del fármaco a lo largo de un período de 24 horas. La formulación F8 resultó ser la mássatisfactoria en lo que a las propiedades tecnológicas se refi ere. Se llevaron a cabo estudios posteriores de permeacióne irritación de la piel en ratas y conejos respectivamente. Por lo tanto, se puede concluir que con el parchede colofonia: Eudragit RL PM en proporción 6:4 con un 5% p/v de alcanfor, se alcanzan los objetivos deseablesen sistemas de administración transdérmica de fármacos tales como anular el efecto de primer paso, una amplialiberación y una frecuencia de administración reducida.

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Citas

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Publicado

2008-09-20

Cómo citar

1.
LAKSHMANA PRABU S, SHIRWAIKAR A, SHIRWAIKAR A, KUMAR A, JACOB A. Diseño y evaluación de matrices de difusión controlada en parches transdérmicos de clorhidrato de Diltiazem. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2008 [citado 19 de marzo de 2024];49(3):211-27. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4951

Número

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Artículos Originales