Efecto de Enalapril sobre la restauración eritropoyética en la anemia murina
Palabras clave:
Inhibidores de ECA, Anemia, Eritropoyesis, Riñón, BazoResumen
La presencia de receptores de Angiotensina en células eritropoyéticas y estromales medulares muestra claramenteun mecanismo de regulación de la eritropoyesis mediado por el Sistema Renina-Angiotensina. El objetivo fueestudiar los efectos de Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) como Enalapril (E) sobrela respuesta eritropoyética en ratones anémicos tratados con Fenilhidrazina (FHZ), a través de estudios hematológicose histológicos. Tanto los ratones tratados con FHZ como los tratados con E y FHZ mostraron hemólisis eldía 14. Sin embargo, la recuperación del estado anémico fue el día 16 en ratones tratados con FHZ y el día 20 enratones tratados con E y FHZ. Se observó actividad eritropoyética en el bazo (día 16) y en el riñón (día 20) deratones tratados con E y FHZ. En ratones tratados con FHZ, se observó actividad eritropoyética en bazo y riñónel día 16. Concluimos que la inhibición de la ECA con Enalapril retarda la recuperación eritropoyética en ratonestratados con E y FHZ. La actividad eritropoyética en el bazo y riñón sugiere la participación de estos órganos enla recuperación del eritrón.Descargas
Citas
Metcalf D. Lineage commitment and maturation in hematopoietic cells: the case for extrinsic regulation. Blood 1998;92:345.
Sawyer ST, Penta K. Erythropoietin cell biology. Hematol Oncol Clin N Am 1994; 8: 895-911.
Mrug M, Stopka T, Julian BA, Prchal JF, Prchal JT. Angiotensin II stimulates proliferation of normal early erythroid progenitors. J Clin Invest. 1997: 100: 2310-2314.
Rodgers KE, Xiong S, Steer R, Dizerega GS. Effect of Angiotensin II on hematopoietic progenitors cell proliferation. Stem Cells 2000; 18: 287-294.
Kamper AL, Nielsen OJ. Effect of enalapril on haemoglobin and serum erythropoietin in patients with chronic nephropathy. Scand J Clin Lab Invest 1990; 50: 611-618.
Albitar S, Genin R, Fen-chong M, Serveaux MO, Bourgeon B. High-dose enalapril impairs the response to erythropoietin treatment in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1206–1210.
Glezerman I, Patel H, Glicklich D, Croizat H, Devarajan P. Angiotensin-converting enzyme inhibition induces death receptor apoptotic pathways in erythroid precursors following renal transplantation. Am J Nephrol 2003; 23(4): 195-201.
Graafland AD, Doorenbos CJ, Van Saase JC. Enalapril-induced anemia in two kidney transplant recipients. Transpl Int 1992; 5: 51-53.
Macdougall IC. The role of ACE inhibitors and angiotensin II receptor blockers in the response to epoetin. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: 1836-1841.
Beutler E. Drug induced hemolytic anemia. Pharmac Rev 1969; 21: 73-103.
Goldberg B, Stern A. The mechanism of oxidative hemolysis produced by phenylhydrazine. Mol Pharmacol 1977; 13: 832-839.
Jain SK, Hochstein P. Generation of superoxide radicals by hydrazine. Its role in phenylhydrazine induced hemolytic anemia. Biochim Biophys Acta 1979; 586: 128-134.
Schrier SL, Mohandas N. Globin-chain specifity of oxidation-induced changes in red blood cell membrane properties. Blood 1992; 79: 1586-1592.
McMillan DC, Jensen CB, Jollow DJ. Role of lipid peroxidation in dapsone-induced hemolytic anemia. J Pharmacol Exp Ther 1998; 287: 868-876.
Naughton BA, Dornfest BS, Bush ME, Carlson CA, Lapin DM. Immune activation is associated with phenylhydrazineinduced
anemia in the rat. J Lab Clin Med 1990; 116: 498-507
Dor F, Ramirez ML, Parmar K, Altman E, Huang C, Down J, et al. Primitive hematopoietic cell populations reside in the spleen: studies in the pig, baboon and human. Exp hematol 2006; 34: 1573-1582.
Sadahira Y, Yasuda T, Yoshino T, Manabe T, Takeishi T, Kobayashi Y, et al. Impaired splenic erythopoiesis in phlebotomized mice injected with CL2MDP-liposome: an experimental model for studying the role of stromal macrophages in erythropoiesis. J Leukoc Biol 2000; 68: 464-470.
Wolber F, Leonard E, Michel S, Orschell-Traycoff C, Yoder M, Srour E. Roles of spleen and livers in development of the murine hematopoietic system. Exp Hematol 2002; 30: 1010-1019.
Haznedaroglu IC, Tuncer S, Gursoy M. A local renin-angiotensin system in the bone marrow. Med Hypotheses 1996; 46: 507-510
Rodgers KE, Xiong S, Dizerega GS. Accelerated recovery from irradiation injury by Angiotensin peptides. Cancer Chemother Pharmacol 2002; 49: 403-411.
Cole J, Ertoy D, Lin H, Sutliff RL, Guyene TT, Capecchi M, et al. Lack of angiotensin II-facilited erythropoiesis causes anemia in angiotensin-converting enzyme-deficient mice. J Clin Invest 2000; 106: 1391-1398.
Redondo PA, Alvarez AI, Diez C, Fernandez-Rojo F, Prieto JG. Physiological response to experimentally induced anemia in rats: a comparative study. Lab Anim Sci 1995; 45: 578-583.
Christopher MM (2003) Cytology of the spleen. Vet Clin Small Anim 33: 135-152.
Yokoyama T, Etoh T, Kitagawa H, Tsukahara S, Kannan Y. Migration of erythroblastic islands toward the sinusoid as erythroid maturation proceeds in rat bone marrow. Vet Med Sci 2003; 65: 449-452.
Ploemacher RE, Van Soest PL. Morphological investigation on phenylhydrazine-induced erythropoiesis in the adult mouse liver. Cell Tissue Res 1977; 178: 435-461.
Gonzalez de la puente MA, Calderon E, Espinosa R, Rincon M, Varela JM. Fatal hepatotoxicity associated with enalapril. Ann Pharmacother 2001; 35: 1492.
Hagley MT, Hulisz DT, Burns CM. Hepatotoxicity associated with angiotensin-converting enzyme inhibitors. The Annals of Pharmacotherapy 1993; 27: 228-231.
Quilez C, Palazon JM, Chulia T, Cordoba YC. Hepatoxicity by enalapril. Gastroenterol Hepatol 1999; 22: 113-4.
Hara H, Ogawa M. Erythropoietic precursors in mice with phenylhidrazine-induced anemia. Am J Hematol 1976; 1: 453-458.
Kozlov VA, Zhuravkin IN, Coleman RM, Rencricca NJ. Splenic Plaque-forming (PFC) and stem cells (CFU-s) during acute phenylhydrazine-induced enhanced erythropoiesis. J Exp Zool 1980; 213: 199-203.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).