Efecto de Enalapril sobre la restauración eritropoyética en la anemia murina

Autores/as

  • TV VEUTHEY Laboratorio de Fisiología Humana, Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur. San Juan 670 (8000) Bahía Blanca. Argentina.
  • MC D´ANNA Laboratorio de Fisiología Humana, Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur. San Juan 670 (8000) Bahía Blanca. Argentina.
  • M SÁNCHEZ Laboratorio de Fisiología Humana, Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur. San Juan 670 (8000) Bahía Blanca. Argentina.
  • CJ GATTI Laboratorio de Fisiología Humana, Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur. San Juan 670 (8000) Bahía Blanca. Argentina.
  • ME ROQUE Laboratorio de Fisiología Humana, Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur. San Juan 670 (8000) Bahía Blanca. Argentina.

Palabras clave:

Inhibidores de ECA, Anemia, Eritropoyesis, Riñón, Bazo

Resumen

La presencia de receptores de Angiotensina en células eritropoyéticas y estromales medulares muestra claramenteun mecanismo de regulación de la eritropoyesis mediado por el Sistema Renina-Angiotensina. El objetivo fueestudiar los efectos de Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) como Enalapril (E) sobrela respuesta eritropoyética en ratones anémicos tratados con Fenilhidrazina (FHZ), a través de estudios hematológicose histológicos. Tanto los ratones tratados con FHZ como los tratados con E y FHZ mostraron hemólisis eldía 14. Sin embargo, la recuperación del estado anémico fue el día 16 en ratones tratados con FHZ y el día 20 enratones tratados con E y FHZ. Se observó actividad eritropoyética en el bazo (día 16) y en el riñón (día 20) deratones tratados con E y FHZ. En ratones tratados con FHZ, se observó actividad eritropoyética en bazo y riñónel día 16. Concluimos que la inhibición de la ECA con Enalapril retarda la recuperación eritropoyética en ratonestratados con E y FHZ. La actividad eritropoyética en el bazo y riñón sugiere la participación de estos órganos enla recuperación del eritrón.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Metcalf D. Lineage commitment and maturation in hematopoietic cells: the case for extrinsic regulation. Blood 1998;92:345.

Sawyer ST, Penta K. Erythropoietin cell biology. Hematol Oncol Clin N Am 1994; 8: 895-911.

Mrug M, Stopka T, Julian BA, Prchal JF, Prchal JT. Angiotensin II stimulates proliferation of normal early erythroid progenitors. J Clin Invest. 1997: 100: 2310-2314.

Rodgers KE, Xiong S, Steer R, Dizerega GS. Effect of Angiotensin II on hematopoietic progenitors cell proliferation. Stem Cells 2000; 18: 287-294.

Kamper AL, Nielsen OJ. Effect of enalapril on haemoglobin and serum erythropoietin in patients with chronic nephropathy. Scand J Clin Lab Invest 1990; 50: 611-618.

Albitar S, Genin R, Fen-chong M, Serveaux MO, Bourgeon B. High-dose enalapril impairs the response to erythropoietin treatment in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1206–1210.

Glezerman I, Patel H, Glicklich D, Croizat H, Devarajan P. Angiotensin-converting enzyme inhibition induces death receptor apoptotic pathways in erythroid precursors following renal transplantation. Am J Nephrol 2003; 23(4): 195-201.

Graafland AD, Doorenbos CJ, Van Saase JC. Enalapril-induced anemia in two kidney transplant recipients. Transpl Int 1992; 5: 51-53.

Macdougall IC. The role of ACE inhibitors and angiotensin II receptor blockers in the response to epoetin. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: 1836-1841.

Beutler E. Drug induced hemolytic anemia. Pharmac Rev 1969; 21: 73-103.

Goldberg B, Stern A. The mechanism of oxidative hemolysis produced by phenylhydrazine. Mol Pharmacol 1977; 13: 832-839.

Jain SK, Hochstein P. Generation of superoxide radicals by hydrazine. Its role in phenylhydrazine induced hemolytic anemia. Biochim Biophys Acta 1979; 586: 128-134.

Schrier SL, Mohandas N. Globin-chain specifity of oxidation-induced changes in red blood cell membrane properties. Blood 1992; 79: 1586-1592.

McMillan DC, Jensen CB, Jollow DJ. Role of lipid peroxidation in dapsone-induced hemolytic anemia. J Pharmacol Exp Ther 1998; 287: 868-876.

Naughton BA, Dornfest BS, Bush ME, Carlson CA, Lapin DM. Immune activation is associated with phenylhydrazineinduced

anemia in the rat. J Lab Clin Med 1990; 116: 498-507

Dor F, Ramirez ML, Parmar K, Altman E, Huang C, Down J, et al. Primitive hematopoietic cell populations reside in the spleen: studies in the pig, baboon and human. Exp hematol 2006; 34: 1573-1582.

Sadahira Y, Yasuda T, Yoshino T, Manabe T, Takeishi T, Kobayashi Y, et al. Impaired splenic erythopoiesis in phlebotomized mice injected with CL2MDP-liposome: an experimental model for studying the role of stromal macrophages in erythropoiesis. J Leukoc Biol 2000; 68: 464-470.

Wolber F, Leonard E, Michel S, Orschell-Traycoff C, Yoder M, Srour E. Roles of spleen and livers in development of the murine hematopoietic system. Exp Hematol 2002; 30: 1010-1019.

Haznedaroglu IC, Tuncer S, Gursoy M. A local renin-angiotensin system in the bone marrow. Med Hypotheses 1996; 46: 507-510

Rodgers KE, Xiong S, Dizerega GS. Accelerated recovery from irradiation injury by Angiotensin peptides. Cancer Chemother Pharmacol 2002; 49: 403-411.

Cole J, Ertoy D, Lin H, Sutliff RL, Guyene TT, Capecchi M, et al. Lack of angiotensin II-facilited erythropoiesis causes anemia in angiotensin-converting enzyme-deficient mice. J Clin Invest 2000; 106: 1391-1398.

Redondo PA, Alvarez AI, Diez C, Fernandez-Rojo F, Prieto JG. Physiological response to experimentally induced anemia in rats: a comparative study. Lab Anim Sci 1995; 45: 578-583.

Christopher MM (2003) Cytology of the spleen. Vet Clin Small Anim 33: 135-152.

Yokoyama T, Etoh T, Kitagawa H, Tsukahara S, Kannan Y. Migration of erythroblastic islands toward the sinusoid as erythroid maturation proceeds in rat bone marrow. Vet Med Sci 2003; 65: 449-452.

Ploemacher RE, Van Soest PL. Morphological investigation on phenylhydrazine-induced erythropoiesis in the adult mouse liver. Cell Tissue Res 1977; 178: 435-461.

Gonzalez de la puente MA, Calderon E, Espinosa R, Rincon M, Varela JM. Fatal hepatotoxicity associated with enalapril. Ann Pharmacother 2001; 35: 1492.

Hagley MT, Hulisz DT, Burns CM. Hepatotoxicity associated with angiotensin-converting enzyme inhibitors. The Annals of Pharmacotherapy 1993; 27: 228-231.

Quilez C, Palazon JM, Chulia T, Cordoba YC. Hepatoxicity by enalapril. Gastroenterol Hepatol 1999; 22: 113-4.

Hara H, Ogawa M. Erythropoietic precursors in mice with phenylhidrazine-induced anemia. Am J Hematol 1976; 1: 453-458.

Kozlov VA, Zhuravkin IN, Coleman RM, Rencricca NJ. Splenic Plaque-forming (PFC) and stem cells (CFU-s) during acute phenylhydrazine-induced enhanced erythropoiesis. J Exp Zool 1980; 213: 199-203.

Descargas

Publicado

2008-03-20

Cómo citar

1.
VEUTHEY T, D´ANNA M, SÁNCHEZ M, GATTI C, ROQUE M. Efecto de Enalapril sobre la restauración eritropoyética en la anemia murina. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2008 [citado 20 de noviembre de 2024];49(1):51-66. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4912

Número

Sección

Artículos Originales