Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de colofonia que contiene aceclofenaco

Autores/as

  • S Lakshmana Prabu Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • AA Shirwaikar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • A Kumar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • A Shirwaikar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India

Palabras clave:

aceclofenaco, Colofonia, Microesferas, De liberación sostenida

Resumen

Aceclofenaco fue microencapsulado utilizando colofonia por emulsión o / w técnica de evaporación de disolvente. El efecto de tres variables de formulación que incluyen la relación de fármaco: polímero,emulsionante (alcohol de polivinilo) concentración y el volumen de disolvente orgánico (diclorometano) se examinaron. Los lotes preparados se caracterizan por la distribución del tamaño de partícula microesferas, eficiencia de encapsulación y en el comportamiento de liberación in vitro. El estudio revela que la relación de fármaco: polímero tenía un efecto considerable sobre la eficacia de captura, sin embargo la distribución de tamaño de partícula de las microesferas era más dependiente del volumen de diclorometano y alcohol polivinílico concentración en vez de en la relación de fármaco: polímero. Drogas, concentraciones de polímero se varió para obtener el perfil de liberación óptimo para el mantenimiento de la acción del fármaco.

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Citas

Jayakrishnan A, Latha MS. Biodegradable polymeric microspheres as drug carriers. In: Jain NK, Editor. Controlled and Novel drug delivery. New Delhi: CBS publishers. 1997. pp 236-255.

Vyas SP, Khar RK. Proteins and peptides delivery considerations. In: Vyas SP, Khar RK, Editor. Controlled drug delivery concepts and advances. 1st ed. New Delhi: CBS publisher and Distributor. 2002; pp 549.

Fu, X, Ping Q, Gao Y. Effects of formulation factors on encapsulation efficiency and release behavior in vitro of huperzine A-PLGA microspheres. J Microencap 2005; 22(7): 705-714.

Jalil R, Nixon JR. Biodegradable poly(lactic acid) and poly(lactide-co-glycocide) microcapsules: problems associated with preparative techniques and release properties. J Microencap 1990b; 7: 297–325.

Kawaguchi H. Functional polymer microspheres. Prog Polym Sci 2000; 25: 1171–1210.

Mueller RH, Jacobs C, Kayser O. Nanosuspensions as particulate drug formulations in therapy rationale for development and what we can expect for the future. Adv Drug Deliv Review 2001; 47: 3–19.

Edlund U, Albertsson AC. Degradable polymer microspheres for controlled drug delivery. Adv Polymeric Science 2002; 157: 67–112.

Vasir JK, Tambwekar K, Garg GS. Bioadhesive microspheres as a controlled drug delivery system. Int J Pharm 2003; 255: 13–32.

O’Donnell PB, McGinity JW. Preparation of microspheres by the solvent evaporatin technique. Adv Drug Deliv Reviews 1997; 28: 25-42.

Leelarasamee N, Howard SA, Malanga CJ, Ma JKH. A method for the preparation of poly(lactic acid) microcapsules of controlled particle size and drug loading. J Microencap 1988; 52: 147-157.

Bain DF, Munday DL, Smith A. Solvent influence on spray dried biodegradable microspheres. J Microencap 1999; 16: 453-474.

Jalil R, Nixon JR. Microencapsulation using poly(l-lactic acid) I: microcapsul properties affected by the preparative technique. J Microencap 1989; 6: 473 -484.

Huang YY, Chung TW, Tzeng TW. Drug release from PLA/PEG microparticulates. Int J Pharm 1997; 156: 9 -15.

Edlund U, Albertsson AC. Novel drug delivery microspheres from poly(1,5-dioxepan-2-one-co-l-lactide). J Poly sci: Part A: Poly che, 1999; 37: 1877–1884.

Oh JE, Nam YS, Lee KH, Park TG. Conjugation of drug poly(d,l-lactic-co-glycolic acid) for controlled release from biodegradable microspheres. J Con Release 1999; 57: 269-280.

Pistel KF, Bittner B, Koll H, Winter G, Kissel T. Biodegradable recombinant human erythropoietin loaded microspheres prepared from linear and start-branched block copolymers: influence of encapsulation technique and polymer composition on particle

characteristics. J Con Release 1999; 59: 309-325.

Bai XL, Yang YY, Chung TS, Ng S, Heller J. Effect of polymer compositions on the fabrication of poly(ortho-ester) microspheres for controlled release of protein. J Appl Poly Sci 2001; 80: 1630-1642.

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Publicado

2009-06-20

Cómo citar

1.
Lakshmana Prabu S, Shirwaikar A, Kumar A, Shirwaikar A. Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de colofonia que contiene aceclofenaco. Ars Pharm [Internet]. 20 de junio de 2009 [citado 27 de abril de 2024];50(2):51-62. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4885

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Artículos Originales