Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de colofonia que contiene aceclofenaco

Autores/as

  • S Lakshmana Prabu Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • AA Shirwaikar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • A Kumar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
  • A Shirwaikar Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India

Palabras clave:

aceclofenaco, Colofonia, Microesferas, De liberación sostenida

Resumen

Aceclofenaco fue microencapsulado utilizando colofonia por emulsión o / w técnica de evaporación de disolvente. El efecto de tres variables de formulación que incluyen la relación de fármaco: polímero,emulsionante (alcohol de polivinilo) concentración y el volumen de disolvente orgánico (diclorometano) se examinaron. Los lotes preparados se caracterizan por la distribución del tamaño de partícula microesferas, eficiencia de encapsulación y en el comportamiento de liberación in vitro. El estudio revela que la relación de fármaco: polímero tenía un efecto considerable sobre la eficacia de captura, sin embargo la distribución de tamaño de partícula de las microesferas era más dependiente del volumen de diclorometano y alcohol polivinílico concentración en vez de en la relación de fármaco: polímero. Drogas, concentraciones de polímero se varió para obtener el perfil de liberación óptimo para el mantenimiento de la acción del fármaco.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Jayakrishnan A, Latha MS. Biodegradable polymeric microspheres as drug carriers. In: Jain NK, Editor. Controlled and Novel drug delivery. New Delhi: CBS publishers. 1997. pp 236-255.

Vyas SP, Khar RK. Proteins and peptides delivery considerations. In: Vyas SP, Khar RK, Editor. Controlled drug delivery concepts and advances. 1st ed. New Delhi: CBS publisher and Distributor. 2002; pp 549.

Fu, X, Ping Q, Gao Y. Effects of formulation factors on encapsulation efficiency and release behavior in vitro of huperzine A-PLGA microspheres. J Microencap 2005; 22(7): 705-714.

Jalil R, Nixon JR. Biodegradable poly(lactic acid) and poly(lactide-co-glycocide) microcapsules: problems associated with preparative techniques and release properties. J Microencap 1990b; 7: 297–325.

Kawaguchi H. Functional polymer microspheres. Prog Polym Sci 2000; 25: 1171–1210.

Mueller RH, Jacobs C, Kayser O. Nanosuspensions as particulate drug formulations in therapy rationale for development and what we can expect for the future. Adv Drug Deliv Review 2001; 47: 3–19.

Edlund U, Albertsson AC. Degradable polymer microspheres for controlled drug delivery. Adv Polymeric Science 2002; 157: 67–112.

Vasir JK, Tambwekar K, Garg GS. Bioadhesive microspheres as a controlled drug delivery system. Int J Pharm 2003; 255: 13–32.

O’Donnell PB, McGinity JW. Preparation of microspheres by the solvent evaporatin technique. Adv Drug Deliv Reviews 1997; 28: 25-42.

Leelarasamee N, Howard SA, Malanga CJ, Ma JKH. A method for the preparation of poly(lactic acid) microcapsules of controlled particle size and drug loading. J Microencap 1988; 52: 147-157.

Bain DF, Munday DL, Smith A. Solvent influence on spray dried biodegradable microspheres. J Microencap 1999; 16: 453-474.

Jalil R, Nixon JR. Microencapsulation using poly(l-lactic acid) I: microcapsul properties affected by the preparative technique. J Microencap 1989; 6: 473 -484.

Huang YY, Chung TW, Tzeng TW. Drug release from PLA/PEG microparticulates. Int J Pharm 1997; 156: 9 -15.

Edlund U, Albertsson AC. Novel drug delivery microspheres from poly(1,5-dioxepan-2-one-co-l-lactide). J Poly sci: Part A: Poly che, 1999; 37: 1877–1884.

Oh JE, Nam YS, Lee KH, Park TG. Conjugation of drug poly(d,l-lactic-co-glycolic acid) for controlled release from biodegradable microspheres. J Con Release 1999; 57: 269-280.

Pistel KF, Bittner B, Koll H, Winter G, Kissel T. Biodegradable recombinant human erythropoietin loaded microspheres prepared from linear and start-branched block copolymers: influence of encapsulation technique and polymer composition on particle

characteristics. J Con Release 1999; 59: 309-325.

Bai XL, Yang YY, Chung TS, Ng S, Heller J. Effect of polymer compositions on the fabrication of poly(ortho-ester) microspheres for controlled release of protein. J Appl Poly Sci 2001; 80: 1630-1642.

Descargas

Publicado

2009-06-20

Cómo citar

1.
Lakshmana Prabu S, Shirwaikar A, Kumar A, Shirwaikar A. Formulación y evaluación de microesferas de liberación sostenida de colofonia que contiene aceclofenaco. Ars Pharm [Internet]. 20 de junio de 2009 [citado 20 de noviembre de 2024];50(2):51-62. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4885

Número

Vol. 50 Núm. 2 (2009)

Sección

Artículos Originales

Licencia

Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:

  1. Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA  4.0 que permite a terceros reutilizar  la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
  2. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
  3. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios  institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).