Desarrollo de un único combinado microencapsulado Formulación de alopurinol y nimesulida y la investigación de sus comportamientos de estreno
Palabras clave:
ibuprofeno, De liberación sostenida, matriz hidrófila, HPMC, La compresión directaResumen
El objetivo de este estudio fue desarrollar una única forma de dosificación microencapsulado combinado una vez al día de liberación sostenida de alopurinol y Nimesulida usando acetato de celulosa como la liberaciónfactor de control y para evaluar los parámetros de liberación de fármaco de acuerdo con varios modelos cinéticos de liberación. Para lograr el perfil de liberación sostenida se requiere, las micropartículas se prepararon usando la coacervación técnica de cambio térmico. Las micropartículas formuladas se caracterizaron también por medios físicos yparámetros químicos y los resultados se encuentran en los límites aceptables. Diferentes modelos de disolución se aplican a los datos de liberación de fármacos con el fin de evaluar los mecanismos de liberación y la cinética. Los datos de liberación del fármaco se ajustan bien a la expresión Higuchi. mecanismo de liberación del fármaco se encuentra en forma de complejo de un anómalo.Descargas
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