Comportamiento de la disolución de aceclofenaco-PVP coprecipitados

Autores/as

  • Kamal Dua Department of Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia-57000
  • Kavita Pabreja Department of Life Sciences, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
  • Adinarayana Gorajana Department of Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia-57000

Palabras clave:

Aceclofenaco, Disolución, PVP, Biodisponiblidad

Resumen

Objetivo: El objetivo de esta investigación fue estudiar el efecto del PVP en la disolución in vitro del aceclofenaco en coprecipitados.

Material y métodos: Se prepararon diferentes coprecipitados de aceclofenaco con distintas cargas de droga y se llevaron a cabo los estudios in vitro de disolución de la droga pura, mezclas físicas y coprecipitados.

Resultados: Los coprecipitados de aceclofenaco con PVP mostraron un considerable incremento de la tasa de disolución en comparación con las mezclas físicas y la droga pura en HCl 0,1 N y tampón fosfato con pH 7,4. Los coprecipitados con proporción 1:2 mostraron una tasa máxima de disolución en comparación con otras proporciones. La naturaleza amorfa de la droga en coprecipitados fue confirmada con microscopia electrónica de barrido así cómo el descenso de la entalpia de fusión de los coprecipitados con respecto a la droga pura. Los estudios de espectrometría FT-IR y calorimetría diferencial de barrido indicaron que no hubo interacción entre el aceclofenaco y el PVP en estado sólido. La mejora de la disolución se atribuyó al descenso de la cristalinidad y humedad de la droga, la formación del eutéctico y el efecto solubilizante del soporte de los coprecipitados de aceclofenaco.

Conclusión: La disolución del aceclofenaco puede ser mejorada con el uso de los soportes hidrófílicos como el PVP

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Citas

Hite M, Turner S, Federici. Part 1: oral deliv of poorly soluble drugs. Pharmaceutical manufacturing and packing sourcer. 2003.

Simonelli AP, Mehta SC, Higuchi WI. Dissolution rates of high energy polyvinylpyrrolidone (PVP)-sulfathiazole coprecipitates. J Pharm Sci. 58(5): 538-49.

Swarbrick J, Boylon J. Encyclopedia of pharmaceutical technology. 2th ed. New York: Marcel Dekker; 2002. vol. I.

Shah JC, Chen JR, Chow D. Preformulation study of etoposide: II. Increased solubility and dissolution rate by solid-solid dispersions. Int J Pharm. 1995; 113: 103-11.

Kamal D, Kavita P, Ramana MV. Enhancement of dissolution behaviour of aceclofenac by complexation with -cyclodextrin–choline dichloride. J Dispersion Sci Techno. 2011; 32(10): 1477-84.

Kamal D, Kavita P, Ramana MV, Vinny L. Dissolution behaviour Of b-cyclodextrin molecular inclusion complexes of aceclofenac. J Pharm Bioall Sci. 2011; 3(3): 417-25.

Newa M, Bhandari KH, Li DX, Kwon TH, Kim JA, Yoo BK, et al. Preparation, characterization and in vivo evaluation of ibuprofen binary solid dispersion with poloxamer 188. Int J Pharm. 2007; 343: 228-37.

Costa P, Sousa Lobo JM. Modeling and comparison of dissolution profiles. Eur J Pharm Sci. 2001; 13: 123-33.

Sethia S, Squilante E. Solid dispersions of carbamazepine in PVP-K30 by conventional solvent evaporation and super critical methods. Int J Pharm. 2004; 272(1-2): 1-10.

Soni T, Nagda C, Gandhi T, Chotal NP. Development of discriminating method for dissolution of aceclofenac marketed formulations. Dissolution Technol. 2008; 5: 31-5.

Mutalik S, Naha A, Usha AN, Ranjit AK, Musmade PM, Manoj K, et al. Preparation, in vitro, pre-clinical and clinical evaluations of once daily sustained release tablets of aceclofenac. Arch Pharm Res. 2007; 30(2): 222-34.

Simonelli AP, Mehta SC, Higuchi WI. Dissolution rates of high energy polyvinylpyrrolidone (PVP)-sulfathiazole coprecipitates. J Pharm Sci. 1969; 58(5): 538-49.

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Publicado

2012-09-20

Cómo citar

1.
Dua K, Pabreja K, Gorajana A. Comportamiento de la disolución de aceclofenaco-PVP coprecipitados. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2012 [citado 28 de marzo de 2024];53(3):07-12. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4679

Número

Sección

Artículos Originales