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Kamal Dua
Department of Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia-57000
Malasia
Kavita Pabreja
Department of Life Sciences, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
Malasia
Adinarayana Gorajana
Department of Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia-57000
Malasia
Vol. 53 Núm. 3 (2012), Artículos Originales, Páginas 07-12
Recibido: Apr 17, 2016 Publicado: Sep 20, 2012
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Resumen

Objetivo: El objetivo de esta investigación fue estudiar el efecto del PVP en la disolución in vitro del aceclofenaco en coprecipitados.

Material y métodos: Se prepararon diferentes coprecipitados de aceclofenaco con distintas cargas de droga y se llevaron a cabo los estudios in vitro de disolución de la droga pura, mezclas físicas y coprecipitados.

Resultados: Los coprecipitados de aceclofenaco con PVP mostraron un considerable incremento de la tasa de disolución en comparación con las mezclas físicas y la droga pura en HCl 0,1 N y tampón fosfato con pH 7,4. Los coprecipitados con proporción 1:2 mostraron una tasa máxima de disolución en comparación con otras proporciones. La naturaleza amorfa de la droga en coprecipitados fue confirmada con microscopia electrónica de barrido así cómo el descenso de la entalpia de fusión de los coprecipitados con respecto a la droga pura. Los estudios de espectrometría FT-IR y calorimetría diferencial de barrido indicaron que no hubo interacción entre el aceclofenaco y el PVP en estado sólido. La mejora de la disolución se atribuyó al descenso de la cristalinidad y humedad de la droga, la formación del eutéctico y el efecto solubilizante del soporte de los coprecipitados de aceclofenaco.

Conclusión: La disolución del aceclofenaco puede ser mejorada con el uso de los soportes hidrófílicos como el PVP

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