Diseño y evaluación de micropartículas de goma de cedrela basados en teofilina
Palabras clave:
Goma de Cedrela, Liberación de Drogas, Micropartículas, Secado por aspersión, TeofilinaResumen
Objetivo: El objetivo de este estudio fue desarrollar micropartículas de teofilina empleando goma de Cedrela, unas gomas naturales novedosos, como un polímero por pulverización método de secado.
Material y Método: Los parámetros del proceso fueron aerosol de secado diferente temperaturas de 110º, 130º y 150ºC. Las micropartículas fueron evaluadas para características tales como tamaño de partícula, la eficiencia de incorporación, análisis térmico, análisis de rayos X de difracción (XRD) e in vitro de liberación del fármaco.
Resultados: Las micropartículas eran esféricas con morfología de la superficie distorsionada. El tamaño de partícula oscilaron desde 35,6 hasta 58,0 μm dependiendo de la temperatura de secado por pulverización. Calorimetría diferencial de barrido (DSC) estudios revelaron que la teofilina fue dispersado molecularmente a todas las temperaturas de funcionamiento. La liberación del fármaco desde las micropartículas fue inmediata sin tiempo de retraso con liberación completa obtenida a partir de las micropartículas preparadas en la temperatura más alta.
Conclusión: La goma de Cedrela podría servir como un vehículo para la dispersión sólida de fármacos tales como Teofilina por medio de secado por pulverización a una temperatura tan baja como 110ºC. Microesferas obtenidas a esta temperatura eran más pequeños, más de flujo libre y menos susceptible a la aglomeración.
Descargas
Citas
Morkhade DM, Joshi SB. Evaluation of gum damar as a novel
microencapsulating material for Ibuprofen and Diltiazem Hydrochloride. Indian J of Pharm Sci. 2007;263-7.
Tuncay M, Calis S, Kas HS, Ercan MT, Peksoy I, Hincal AA. In vitro and in vivo evaluation of diclofenac sodium loaded albumin microspheres. J Microencapsul. 2000;17-(2):145-55.
Jiao YY, Ubrich N, Hoffart V, Marchandarvier M, Vigneron C, Hoffman M, et al. Preparation and characterization of heparin-loaded polymeric microparticles. Drug Dev Ind Pharm. 2002;28:1033-41.
Chowdary KRP, Ratna V. Preparation and evaluation of cellulose acetate microcapsules of theophylline. Indian J Pharm Sci. 1990;52(6):279-81.
Narisawa S, Yoshino H, Hirakawa Y, Noda K. An organic acid-induced sigmoidal release system for oral controlled-release
preparations. Pharm Res. 1994;11:111-6.
Bharadwaj TR, Kanwar M, Lal R, Gupta A. Natural gums and modified natural gums as sustained-release carriers. Drug Dev Ind
Pharm. 2000;10:1025-38.
Satturwar PM, Fulzele SV, Dorle AK. Evaluation of polymerized rosin for the formulation and development of transdermal drug delivery system: a technical Note. AAPS Pharm Sci Tech. 2004;6(4):649-54.
Odeniyi MA, Jaiyeoba KT. Optimization of ascorbic acid tablet formulations containing hydrophilic polymers. Farmacia. 2009;57:(2):157-66.
Council of Europe. European Pharmacopoeia. Strasbourg: Council of Europe, 2001.
Khan IU, Rhaja NM, Mehmood HQ. Development of ethylcellulose-polyethylene glycol and ethylcellulose-polyvinyl pyrolidone blend oral microspheres of Ibuprofen. J Drug Del Sci Tech. 2010;20:(6):439-44.
Fu-De C, Ming-Shi Y, Ben-Gang Y, Yu-Ling F, Liang W, Peng Y, et al. Preparation of sustained-release nitrendipine microspheres
with eudragit RS and aerosol using quasiemulsion solvent diffusion method. Int J Pharm. 2003;259:103-13.
Mahajan HS, Gattani SG. Gellan gum based microparticles of metoclopromide for intranasal delivery: development and evaluation. Chem Pharm Bull. 2009;57:(4):388-92.
Viswanathan NB, Thomas PA, Pandit JK, Kulkarni MG, Mashelkar RA. Morphological changes in degrading PLGA and P(DL)LA
microspheres: implications for the design of controlled release systems. J Control Release. 1999;58:9-20
Giunchedi P, Gavini E, Bonacucina G, Palmieri GF. Tabletted polylactide microspheres prepared by a w/o emulsion-spray drying method. J Microencapsul. 2000;17:711-20.
Pavenetto F, Genta I, Giunchedi P, Conti B, Conte U. Spray dried albumin microspheres for the intra-articular delivery of dexamethasone. J Microencapsul. 1994;11:445-54.
Park K, Robinson JR. Bioadhesive polymers as platforms for oral controlled drug delivery: method to study bioadhesion. Int J Pharm. 1984;19:107–27.
Wee S, Gombotz WR. Protein release from alginate matrices. Adv Drug Deliv Rev. 1998; 31:(3):267-85.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
