Aproximación al tratamiento del envejecimiento cutáneo
DOI:
https://doi.org/10.4321/s2340-98942015000400001Palabras clave:
Antienvejecimiento, Hidratación, Radicales libres, Cosmética reparadora, GenocosméticaResumen
Objetivos. Dada la importancia en la actualidad que tiene el envejecimiento cutáneo, en este trabajo se realiza una revisión del mismo, resaltando las diferentes teorías que lo intentan explicar así como las causas que pueden inducir este envejecimiento; se revisaran los distintos compuestos utilizados en su tratamiento, tanto desde el punto de vista de la cosmética preventiva como productos utilizados como reparadores.
Métodos. Se utilizó la base de datos de la National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed) así como informaciones disponibles online.
Resultados. Se analizan los distintos compuestos que desde un punto de vista preventivo y reparador son utilizados, se observa como la utilización de muchos de ellos puede ejercer una acción doble, y como pueden ser utilizados tanto con una finalidad hidratante como antioxidante por ejemplo, es decir las acciones ejercidas pueden ser muy variadas y con distinta intensidad. Bajo este prisma se estudian los proteoglicanos, ácido hialurónico, péptidos, y dos hormonas de empleo mas reciente como son melatonina y DHEA. Entre los antioxidantes analizados, la vitamina E y los polifenoles parecen ser los que más evidencias a favor de su efecto beneficioso presentan.
Conclusiones. El envejecimiento cutáneo debe tratarse asociando varios activos para conseguir una mayor efectividad. Por otro lado, el futuro de este tratamiento puede estar en el estudio de los genes, que nos indicarán el preparado más adecuado a cada tipo de piel. Son necesarias más investigaciones para poder avalar el concepto de genocosmética.
Descargas
Citas
Guinot C, Malvy DJ, Ambroisine L, Relative contribution of intrinsic vs extrinsic factors to skin aging as determined by a validated skin age score. Arch Dermatol. 2002; 138(11):1454–1460.
Toledo LI, Murga M, Gutiérrez-Martínez P, Soria R, y Fernández-Capetillo O. ATR signaling can drive cells into senescence in the absence of DNA breaks. Genes Dev 2008; 22:297-302.
Dalgleish R, WoodHouse M. An RFLP associated with the human type III collagen gene (COL3A1). Nucleic Acids Res. 1985; 25(12):4609-15.
Piotr Z. Relation ship of electrophilic stress to aging. Free Radic. Biol. Med. 2011; 51:1087–1105.
Shekar SN, Luciano M, Duffy DL, Martin NG. Genetic and environmental influences on skin pattern deterioration. J Invest Dermatol. 2005; 125(6):1119–1129.
Florence DC, Verbexe A, Toussaint O, UV stress and aging. Dermato-endocrinology 2012; 4:236–240.
Katsnelson A, Molecular beauty. Nature 2015; 526:4-5
Quan T, Wang F, Shao Y, Rittie L, Xia W, Orringer JS, Voorhees J, Fisher GJ. Enhancing Structural Support of the Dermal Microenvironment Activates Fibroblasts, Endothelial Cells, and Keratinocytes in Aged Human Skin. J. Invest. Dermatol. 2013; 133:658-667.
Chang AL, Atzmon G, Bergman A, Brugmann S, Atwood SX, Chang HY, Barzilai N. Identification of Genes Promoting Skin Youthfulness by Genome-Wide Association Study. J. Invest. Dermatol. 2014; 134:651-657
Draelos ZD. Mitos sobre los cosmeceúticos antienvejecimiento. En: Draelos ZD, editor. CosmeceúticosElsevier, Madrid, 2006, p. 177-183.
Lee SJ, Lee SH, Yoon MH, Park B.J, A new p53 target gene, RKIP, is essential for DNA damage-induced cellular senescence and suppression of ERK activation. Neoplasia 2013; 15:727–737.
Erin MB, Aloysius JK.,The role of telomeres in the ageing of human skin. Exp. Dermatol. 2011; 20:297–302.
Lin DS, Yeung CY, Liu HL., Ho CS, ShuCH, Chuang CK. A novel mutation in PYCR1 causes an autosomal recessive cutis lax a with premature aging features in a family. Am. J. Med. Genet. 2011; 155:1285–1289.
Naval J, Alonso V, Herranz MA. Genetic polimorphyms and skin aging: the identification of population genotypic groups holds potential for personalized treaments. Clinical, Cosmetic and Dermatology. 2014; 7:207-214.
Bulpitt CJ, Markowe HL, Shipley MJ. Why do some people look older than they should? Postgrad Med J. 2001; 77(911):578–581.
Saeed M, Cruz TD. Exploring the utility of genetic markers for predicting biological age. Leg Med. 2012; 14(6):279–285.
Christensen K, Thinggaard M, McGue M, Perceived age as clinically useful biomarker of ageing: cohort study. BMJ. 2009; 339:5262-68.
Poljsak B, Dahmane RG, Godic A. Intrinsic skin aging: the role of oxidative stress. ActaDermatovenerol Alp PanonicaAdriat. 2012; 21(2):33–36.
Naylor EC, Watson RE, Sherratt MJ. Molecular aspects of skin ageing. Maturitas. 2011; 69(3):249–256.
Tanuja Y, Shivangi M, Shefali D, Shikha A., Vibha R. Antecedents and natural prevention of environmental toxicants induced accelerated aging of skinenvironmental toxicology and pharmacology 2015; 39:384–391.
Kohl E, Steinbauer J, Landthaler M, Szeimies R.M, Skin ageing. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.2011; 25: 873–884.
Gorouhi F, Maibach H. Role of topical peptides in preventing or treating aged skin. Int. J. Cosmetic. Sci. 2009; 31(5):327–345.
López E. Un nuevo activo antipolución y antienvejecimiento. Noticias de Cosmética y Perfumería.2002; 261:12-17.
Lungu C, Considine E, Zahir S, Ponsati B, Arrastia S, Hallett M, Pilot study of topical acetyl hexapeptide-8 in the treatment for blepharospasm in patients receiving botulinum toxin therapy. Eur. J. Neurol. 2013; 20(3):515–518.
Carruthers JD, Carruthers JA. Treatment of glabellar frown lines with C. botulinum-A exotoxin. J DermatolSurgOncol 1992; 18:17-21.
García A, Fulton JE. Cosmetic denervation of de muscles of facial expression with botulinum toxin. DermatolSurg 1996; 22:39-43.
Fernández-Lorente M, Aldanondo I, Jaén P. Efectos secundarios de la toxina botulínica. Piel 2005; 20(9):474-480.
Stegman SJ,Tromovitch TA, Glogau RG. The skin of the aging face in cosmetic dermatologic surgery. 2nd ed. Mosby Year Book, St. Louis, Missouri, 1990pp. 5-15.
Gutierrez LM, Viniegra S, Rueda J, Ferrer-Montiel AV, Canaves JM, Montal MA. A peptide that mimics the C-terminal secuence of SNAP-25 inhibits secretory vesicle docking in chrorn affine cells. J BiolChem 1997; 272:2634-2638.
Becker-Wegerich PM, Rauch L, Ruzicka T. Botulinum toxin a successful décolleté rejuvenation. DermatolSurg 2002; 28:168-171.
Benedetto V. The cosmetic use of botulinum neurotoxin type A, Int. J. Dermatol. 1999; 38:641-655.
Blanes-Mira C, Merino JM, Valera E, Fernández-Ballester G, Gutierrez LM, Viniegra S, Pérez-Payá E, Ferrer-Montiel A. Small peptides patterned after the N-terminus domain of SNAP 25 inhibit SNARE complex Assembly and regulated exocytosis. J. Neurochem. 2004; 88:124-125.
Hoppel M, Reznicek G, Kahliga H, Kotisch H, Reschd GP, ValentaC, Topical delivery of acetyl hexapeptide-8 from different emulsions: Influence of emulsion composition and internal structure European J. Pharm. Sci. 2015; 68: 27-35.
Ruiz MA, Clares B, Morales ME, Cazalla S, Gallardo V. Preparation and stability of cosmetic formulations with an anti-aging peptide. J. Cosmet. Sci. 2006; 58(2):157-171.
Peyron JG. Intraarticularhyaluronan injections in the treatment of osteoarthritis: state-of-art review. J Rheumatol. 1993; 20(39):10-15.
Eleni P, Michael R, George K. Hyaluronic acid: a key molecule in skin aging. Dermato-endocrinology 2012; 4:253–258.
Choi KY, Min KH, Yoon HY, Kim K., Park JH, Kwon IC, Choi K, Jeong SY, PEGylation of hyaluronic acid nanoparticles improves tumor targetability in vivo. Biomaterials 2011; 32:1880-1889.
Rock K., Grandoch M, Majora M, Krutmann J, Fische JW. Collagen fragments inhibit hyaluronan synthesis in skin fibroblasts in response to ultraviolet B (UVB): new insights into mechanisms of matrix remodeling. J. Biol. Chem. 2011; 286:18268–18276.
Zhao F, Liu Z, Wub D.Antioxidative effect of melatonin on DNA and erythrocytes against free-radical-induced oxidation. Chemistry and Physics of Lipids 2008; 151:77–84.
Di Sabatino M, Melegari C, Passerini N. Formulating SLMs as oral pulsatile system for potential delivery of melatonin to pediatric population. Int. J. of Pharm. 2014; 469:67–79.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
