Perfil de seguridad de Paxlovid® contra SARS-CoV2 en pacientes de un hospital en México

Autores/as

  • Belem Arieth Chan Canche Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán (HRAEPY) https://orcid.org/0009-0005-7607-1563
  • Abraham Arcos-Díaz Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán
  • Kyra Angélica Argaez-Ojeda Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán
  • Darwin Stalin Torres-Erazo Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán
  • Carmen Patricia Marín-Alvarado Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán
  • Gustavo Bonnabel-Becerra Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

DOI:

https://doi.org/10.30827/ars.v65i4.30863

Palabras clave:

seguridad, Paxlovid®, COVID-19, nirmatrelvir, ritonavir, Agentes Antivirales, Pacientes ambulatorios

Resumen

Introducción: Debido al incremento de contagios de la variante Ómicron de la Enfermedad por Coronavirus 2019, la autoridad sanitaria mexicana autorizó el antiviral oral Paxlovid® para el tratamiento ambulatorio de pacientes con infección leve a moderada. Contando con un perfil de seguridad limitado, el objetivo fue describir las reacciones adversas y otros problemas de seguridad relacionados con el uso, tratados en un hospital de tercer nivel en México y compararlas con las reportadas en otros países.

Método: Serie clínica semilongitudinal prospectiva realizado en el Hospital Regional de Alta Especialidad de la ­Península de Yucatán entre 17 octubre 2022 y 10 julio de 2023. Se le dio seguimiento por llamada telefónica a los pacientes tratados con Paxlovid®, siendo cuestionados sobre las reacciones adversas presentadas durante el tratamiento.

Resultados: Se incluyeron 65 pacientes. La edad promedio fue 46,8±15,3 años. El 89,2 % (n=58) presentó una o más reacciones adversas y 13,8 % (n=9) suspendió el tratamiento debido a las mismas. Se identificaron un total de 132 reacciones adversas, 2±1 por paciente, siendo las más frecuentes de tipo leve (78 %) como sabor amargo, náuseas y cansancio. Se identificaron otras reacciones adversas no reportadas en el prospecto de Paxlovid®.

Conclusiones: Paxlovid® tiene un perfil de seguridad aceptable y equiparable con otros estudios, siendo consistente con la experiencia clínica previa y respaldando la seguridad del uso de la combinación de nirmatrelvir y ritonavir como opción terapéutica contra la Enfermedad por Coronavirus 2019.

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Publicado

2024-09-20

Cómo citar

1.
Chan Canche BA, Arcos-Díaz A, Argaez-Ojeda KA, Torres-Erazo DS, Marín-Alvarado CP, Bonnabel-Becerra G. Perfil de seguridad de Paxlovid® contra SARS-CoV2 en pacientes de un hospital en México. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2024 [citado 11 de octubre de 2024];65(4):295-306. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/30863

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