Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores
Resumen
La hidrogenación catalítica de los compuestos 1 origina mayoritariamente el producto resultante de la hidrogenolisis del enlace C=N y sólo se obtienen bajos rendimientos de las hidracidas 2 al utilizar Pd(C) como catalizador. La reducción con AlLiH4 de la rinde, para el estereoisómero Z, la hidracida 2a; mientras que el estereoisómero E conduce por hidrogenolisis a los compuestos 4a y 5a.
Descargas
Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Descargas
Publicado
1994-03-20
Cómo citar
1.
Barrero AF, Herrador MM, Poyatos JA. Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 1994 [citado 26 de abril de 2024];35(2):309-14. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25874
Número
Sección
Artículos Originales
Licencia
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
