Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores
Resumen
La hidrogenación catalítica de los compuestos 1 origina mayoritariamente el producto resultante de la hidrogenolisis del enlace C=N y sólo se obtienen bajos rendimientos de las hidracidas 2 al utilizar Pd(C) como catalizador. La reducción con AlLiH4 de la rinde, para el estereoisómero Z, la hidracida 2a; mientras que el estereoisómero E conduce por hidrogenolisis a los compuestos 4a y 5a.
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Publicado
1994-03-20
Cómo citar
1.
Barrero AF, Herrador MM, Poyatos JA. Reactividad de 2-acetilhidrazonometil-1-arilimidazol frente a agentes reductores. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 1994 [citado 26 de diciembre de 2024];35(2):309-14. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25874
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