Absorption and disposition kinetics of levofloxacin tablets in human volunteers

Resumen

Levofloxacina es un agente antibacteriano del grupo de las fluoroquinolonas. Se ha investigado las cinéticas de absorción y disposición de levofloxacina tras la administración de tabletas de 500 mg por vía oral a 26 voluntarios jóvenes y sanos. Se obtuvieron los valores medios ± la desviación estándar (SD) del tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) 2,08 ± 0,84 h.; la concentración plasmática máxima (Cmax) 4,79 ± 1,40 μg/mL, el aclaramiento total (CL) 10,8±4,60 L.h^-1 y el volumen aoarente de distribución (Vd) 109±64 L. Estos resultados indican una amplia distribución del fármaco en los tejidos. El tiempo medio de eliminación del fármaco en plasma fue de 6,86±2,12 h. Una vez estimados los parámetros farmacocinéticos en sujetos normales, una aplicación óptima de esta fluoroquinolona requeriría una evaluación de la posología recomendada por los fabricantes en condiciones clínicas y con monitorización de los niveles séricos.