Desarrollo y evaluación de nanopartículas cargadas de Deferasirox para el tratamiento del cáncer de mama: evaluación in-vitro y estudio de línea celular

  • Nilima Thombre Savitribai Phule Pune University https://orcid.org/0000-0002-8758-5130
  • Payal Jangam Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India
  • Rinku Umarani Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India https://orcid.org/0000-0003-2173-8322
  • Neha Kulkarni Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India https://orcid.org/0000-0002-6996-8509
  • Sanjay Kshirsagar Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India
Palabras clave: Deferasirox, Cáncer de mama, Nanopartícula, Estudio de línea cellular

Resumen

Introducción: El objetivo del presente estudio fue estudiar la eficacia potencial de la actividad antitumoral de nanopartículas cargadas con Deferasirox En el trabajo de investigación actual, se desarrollaron y evaluaron nanopartículas cargadas con Deferasirox para estudiar su eficacia utilizando una línea celular de cáncer de mama. Las nanopartículas de Deferasirox se prepararon mediante el método de evaporación del disolvente usando EthocelTM como polímero y Kolliphor® P 188 como surfactante.23 diseño factorial usado con concentración de polímero, concentración de surfactante y rpm como variables independientes y porcentaje de eficiencia de atrapamiento y porcentaje de liberación de fármaco como variables dependientes. Las 9 formulaciones se prepararon y evaluaron en cuanto al tamaño de partícula, estudios espectrales, estudios térmicos, eficacia de atrapamiento de fármacos y estudios de disolución de fármacos in-vitro. El estudio de viabilidad celular in-vitro en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7) se realizó mediante un ensayo MTT.

Resultados: Las nanopartículas desarrolladas poseen un tamaño de partícula de 428,3 nm y un PDI de 0,626. La formulación optimizada mostró una liberación máxima de fármaco de 82,62 ± 1,04 después de 6 h de forma controlada y una eficiencia de atrapamiento de 72,64 ± 0,24. Los estudios espectrales FTIR y el termograma DSC indicaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros utilizados. Por lo tanto, la formulación de nanopartículas de Deferasirox mostró actividad antitumoral contra la línea celular de cáncer de mama humano (MCF7) según el resultado del estudio de la línea celular las nanopartículas de deferasirox fueron estables y podrían ser prometedoras para la administración de fármacos a las células cancerosas.

Biografía del autor/a

Payal Jangam, Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

 Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Rinku Umarani , Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Neha Kulkarni, Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Centre for Nanobioscience, Department of Science & Technology, Agharkar Research Institute, Gopal Ganesh Agarkar Road, Pune-411 004, Maharashtra, India

Sanjay Kshirsagar, Savitribai Phule Pune University, Pune, Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Department of Pharmaceutics, MET’s Institute of Pharmacy, Nashik 422 003, India

Citas

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Cómo citar
1.
Thombre N, Jangam P, Umarani R, Kulkarni N, Kshirsagar S. Desarrollo y evaluación de nanopartículas cargadas de Deferasirox para el tratamiento del cáncer de mama: evaluación in-vitro y estudio de línea celular. Ars Pharm [Internet]. 22 de junio de 2022 [citado 27 de noviembre de 2022];63(3):209-21. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/22142

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