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Alfonso Noguera Peña
Funcionario de carrera del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares, Agencia de Información y Control Alimentarios, Madrid
España
https://orcid.org/0000-0003-2462-1867
Carlos del Castillo-Rodríguez
Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria
España
Vol. 62 Núm. 4 (2021), Artículos Originales, Páginas 379-388
DOI: https://doi.org/10.30827/ars.v62i4.21094
Recibido: Apr 29, 2021 Publicado: Sep 20, 2021
Derechos de autor Cómo citar

Resumen

Introducción: Ni el legislador, ni los diferentes estudios previos han establecido una clasificación exhaustiva de los medicamentos de elaboración o preparación no industrial en el territorio regulatorio español.


Métodos: Revisión bibliográfica sobre la normativa (nacional y comunitaria) y estudios doctrinales relativos al marco jurídico de los medicamentos de uso humano, y el análisis de la misma.


Resultados: En la literatura no se encuentra una clasificación adecuada de los medicamentos de elaboración o preparación no industrial.


Conclusiones: Se ha propuesto una clasificación doctrinal de los medicamentos de elaboración o preparación no industrial basada en cuatro categorías principales.

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