Escalado de la síntesis de TAP7f, una triazolilpeptidil-penicilina con actividad antitumoral
DOI:
https://doi.org/10.30827/ars.v61i3.15210Palabras clave:
antitumoral, escalado, Triazolilpeptidyl penicilinasResumen
Objetivo: El propósito de este trabajo fue desarrollar un proceso sintético para la obtención del compuestocon actividad antitumoral TAP7f a escala de gramos para su uso en estudios preclínicos.
Método: Se emplearon estrategias de química en solución, para reemplazar la ruta sintética original enfase sólida, a fin de hacer más rentable el proceso.
Resultados: TAP7f se pudo obtener a partir de un material de partida económico, L-phe, en cinco pasosy utilizando menores cantidades de reactivos, haciendo que este nuevo proceso sea más adecuado parala producción a gran escala.
Conclusiones: Hemos demostrado que este nuevo procedimiento es una ruta más eficiente y económicapara sintetizar la molécula objetivo a gran escala.
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