Escalado de la síntesis de TAP7f, una triazolilpeptidil-penicilina con actividad antitumoral

Autores/as

  • Patricia Griselda Cornier Universidad Nacional de Rosario

DOI:

https://doi.org/10.30827/ars.v61i3.15210

Palabras clave:

antitumoral, escalado, Triazolilpeptidyl penicilinas

Resumen

Objetivo: El propósito de este trabajo fue desarrollar un proceso sintético para la obtención del compuestocon actividad antitumoral TAP7f a escala de gramos para su uso en estudios preclínicos.

Método: Se emplearon estrategias de química en solución, para reemplazar la ruta sintética original enfase sólida, a fin de hacer más rentable el proceso.

Resultados: TAP7f se pudo obtener a partir de un material de partida económico, L-phe, en cinco pasosy utilizando menores cantidades de reactivos, haciendo que este nuevo proceso sea más adecuado parala producción a gran escala.

Conclusiones: Hemos demostrado que este nuevo procedimiento es una ruta más eficiente y económicapara sintetizar la molécula objetivo a gran escala.

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Biografía del autor/a

Patricia Griselda Cornier, Universidad Nacional de Rosario

Jefe de Trabajos Prácticos , del departamento de Química Orgánica – Área Química Medicinal

Citas

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Publicado

2020-09-20

Cómo citar

1.
Cornier PG. Escalado de la síntesis de TAP7f, una triazolilpeptidil-penicilina con actividad antitumoral. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2020 [citado 29 de marzo de 2024];61(3):169-73. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/15210

Número

Sección

Artículos Originales