Diseño y validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia para la cuantificación de tolbutamida, acetamida y propianamida en dispersiones sólidas

Autores/as

  • NA NOGUEZ MÉNDEZ Laboratorio de Farmacia Molecular y de Liberación Controlada. Dpto. de Sistemas Biológicos. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calz. del Hueso 1100, Col. Villa Quietud. Coyoacán, 04960 México D.F., México.
  • CT QUIRINO BARREDA Laboratorio de Farmacia Molecular y de Liberación Controlada. Dpto. de Sistemas Biológicos. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calz. del Hueso 1100, Col. Villa Quietud. Coyoacán, 04960 México D.F., México.
  • B DEL CASTILLO GARCÍA Sección Departamental de Química Analítica de la Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid, España.
  • I ROJAS OVIEDO Laboratorio de Farmacia Molecular y de Liberación Controlada. Dpto. de Sistemas Biológicos. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calz. del Hueso 1100, Col. Villa Quietud. Coyoacán, 04960 México D.F., México.
  • A RUBIO MARTÍNEZ Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México. México, D.F., México.
  • B RETCHIKIMAN CORONA Laboratorio de Farmacia Molecular y de Liberación Controlada. Dpto. de Sistemas Biológicos. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calz. del Hueso 1100, Col. Villa Quietud. Coyoacán, 04960 México D.F., México.

Palabras clave:

tolbutamida, propianamida, acetamida, cromatografía líquida, CLAE

Resumen

El estudio del tipo de interacción involucrada en la formación de dispersiones sólidas de tolbutamida con distintasproporciones de acetamida y propianamida, ha requerido del diseño y validación de un método analítico por cromatografíalíquida de alta eficacia (CLAE) que permita cuantificar la proporción de los transportadores en mezclas físicas y endispersión sólida. El método resultó ser lineal, preciso y exacto en el intervalo de concentración de 100-1,56 μg/mLpara tolbutamida y 50-0,781 μg/mL para acetamida y propianamida.

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Publicado

20-06-2000

Cómo citar

1.
NOGUEZ MÉNDEZ N, QUIRINO BARREDA C, DEL CASTILLO GARCÍA B, ROJAS OVIEDO I, RUBIO MARTÍNEZ A, RETCHIKIMAN CORONA B. Diseño y validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia para la cuantificación de tolbutamida, acetamida y propianamida en dispersiones sólidas. Ars Pharm [Internet]. 20 de junio de 2000 [citado 9 de marzo de 2025];41(4):347-55. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5710

Número

Vol. 41 Núm. 4 (2000)

Sección

Artículos Originales

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