Polimerización del n-butil cianoacrilato en presencia de surfactantes: estudio de la influencia de los factores de polimerización sobre propiedades de las partículas, carga de fármacos y evaluación de la cinética de liberación de fármacos
Palabras clave:
Liberación del fármaco, Polimerización por emulsión, Nanopartículas, Poloxámero 188, Polibutilcianoacrilato, Factores de polimerización, SurfactanteResumen
Se sintetizaron nanopartículas de polibutil-cianoacrilato mediante polimerización por emulsión en presencia de unsurfactante no iónico (poloxámero 188), en concentraciones superiores a CMC, y se caracterizaron mediante medicionesde potencial zeta, microscopía electrónica de transmisión y análisis de tamaño. Se estudiaron los efectos defactores de polimerización tales como concentración de monómeros, temperatura de polimerización y concentraciónde surfactante sobre el tamaño de la partícula y su distribución. Al variar la concentración no se apreciarondiferencias significativas en el tamaño medio de las partículas ni en su distribución. A temperaturas de polimerizaciónelevadas se observó un aumento significativo en el tamaño de las partículas y una distribución más extendida, encomparación con los resultados obtenidos a temperaturas bajas y moderadas, lo que se puede atribuir a la deshidratacióndel óxido de propileno y de los bloques de óxido de etileno dentro del surfactante. Las concentraciones desurfactante en el rango del estudio no mostraron una influencia apreciable en el tamaño y el patrón de distribuciónde las nanopartículas. La carga de fármacos en las nanopartículas mediante la técnica de incorporación dio comoresultado un mayor grado de captura que la técnica de la adsorción. Sin embargo, las nanopartículas cargadas confármaco mediante la técnica de adsorción presentaron un mayor grado de liberación de clorhidrato de doxorubicinatanto en 0,001N HCl como en solución salina al 0,9 %. Los resultados del análisis cinético revelaron que lasnanopartículas seguían la ecuación de Higuchi, lo que indica la posibilidad de penetración del fármaco en la matrizporosa de las nanopartículas tras la adsorción del mismo.Descargas
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