Estudio de la influencia de los factores de polimerización en la formación de nanopartículas de polibutil-cianoacrilato y la cinética de liberación de fármaco in vitro

Resumen

Las nanopartículas de polibutil-cianoacrilato se sintetizaron mediante polimerización por dispersión y se caracterizaronmediante espectroscopía 1H-NMR, calorimetría diferencial de barrido y microscopía electrónica de transmisión.Se estudiaron propiedades de las partículas tales como el tamaño y el potencial zeta, y la influencia de laconcentración y el tipo de estabilizador en el tamaño de las partículas. También se estudió la influencia de factoresde polimerización tales como la concentración de monómero, la temperatura y el tiempo de polimerización en eltamaño y la distribución de las partículas, y su efecto en la eficacia de captura de las nanopartículas, utilizandoclorhidrato de doxorubicina (DH) como fármaco modelo. Las concentraciones elevadas de monómero dieron lugara la formación de partículas de mayor tamaño con distribución de tamaño bimodal y amplia y aumentaron lacaptura del fármaco. La polimerización a baja temperatura dio lugar a la formación de partículas más pequeñas,mientras que a temperatura elevada (60 °C) se produjo aglomeración y se redujo la captura del fármaco. Lostiempos de polimerización elevados no mostraron tener mucha influencia en el tamaño de las partículas, peroaumentaron la captura del fármaco. Se realizó la carga del fármaco en las nanopartículas mediante técnicas deincorporación y adsorción y se determinó la captura del fármaco. Las nanopartículas cargadas mediante técnicas deincorporación y adsorción mostraron una liberación rápida de fármaco en 0,001 N HCl. La liberación de fármacoen ambos tipos de nanopartículas siguió la ecuación de Higuchi. También se intentó establecer una correlación críticaentre las propiedades de las partículas y el comportamiento de la liberación de fármaco, así como subrayar suimportancia en diversas facetas de la administración de fármaco.