Formulación, Evaluación y Optimización de disolución rápida que contienen besilato de amlodipina comprimidos por sublimación Método

Autores/as

  • GY Narmada Department of Pharmaceutics, Visveswarapura Institute of Pharmaceutical Sciences, Bangalore, India
  • K Mohini Department of Pharmaceutics, Visveswarapura Institute of Pharmaceutical Sciences, Bangalore, India
  • B Prakash Rao Department of Pharmaceutics, Visveswarapura Institute of Pharmaceutical Sciences, Bangalore, India
  • DXP Gowrinath Nirmala college of pharmacy,kadapa,India
  • KS Kumar Cherraan’s college of pharmacy,coimbatore, India

Palabras clave:

besilato de amlodipina, Alcanfor, Rápida disolución de las tabletas, Glicolato sódico de almidón, Almidón

Resumen

El objetivo de esta investigación fue formular la tableta de disolución rápida de amlodipino besilato de una acción rápida. método de sublimación se adaptó para preparar los comprimidos mediante el uso de un diseño factorial 23 completo. estudios D.T.A FT-IR y reveló que no hubo interacción físico-química entre el besilato de amlodipino y otros excipientes. Todas las formulaciones se evaluaron para la pre-compresión y de post-compresión parámetros, tiempo de humectación, relación de absorción de agua. Los resultados obtenidos mostraron que la cantidad de almidón de patata, glicolato sódico de almidón, alcanfor afecta significativamente variables de respuesta. Los resultados indican que la formulación del comprimido optimizado proporciona una breve DT de 8 segundos con suficiente resistencia al aplastamiento y friabilidad aceptable. Los estudios de estabilidad de formulación optimizada revelaron que la formulación es estable.

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Citas

Biradar SS, Bhagavati ST, Kuppasad IJ. Fast dissolving drug delivery systems: a brief overview. The Int. J. Pharmacol 2006;4(2):1531-2976.

Kaushik D, Dureja H, Saini TR. Mouth dissolving tablets: A review.Indian Drugs-Bombay 2004;41:187-93.

Chue P, Welch R, Binder C. Acceptability and disintegration rates of orally disintegrating risperidone tablets in patients with schizophrenia or schizoaffective disorders. Can J Psychiatry 2004;49:701-3.

Shu T, Suzuki H, Hironaka K, Ito K. Studies of rapidly disintegrating tablets in oral cavity using coground mixture of mannitol with crospovidone. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2002;50:193-8.

Seager H. Drug delivery products and the zydis fast dissolving dosage form. J Pharm Pharmacol 1998;50:375-8.

Chang RK, Guo X, Burnside BA, Couch RA. Fast dissolving tablets. Pharm Technol 2000;24:52-58.

Shimizu T, Sugaya M, Nakano Y. Formulation study for lansoprazol fast disintegrating tablet, III. Design of rapidly disintegrating tablets. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2003;51:1121-27.

Kerins DM, Robertson RM, Robertson D. Chapter 32. Drugs and the drugs used for the treatment of myocardial ischemia. Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. 10th Ed. JG Hardman, LE Limbird, AG. Gilman, eds. McGraw-Hill, New York, 2001; 843-63.

Available at http://www.rxlist.com/norvasc- drug.html.

Available at http://www.drugs.com/pdr/amlodipine-besylate.html

Masareddy RS, Kadia RV, Manvi FV. Development of mouth dissolving tablets of Clozapine using two different techniques. Indian j pharm sci 2008; 70:526-8.

Sharma S, Gupta GD. Formulation and characterization of fast- dissolving tablet of promethazine theoclate. AJP 2008;2:70-2.

Aryal S, Skalko-basnet N. Stability of Amlodipine besylate and Atenolol in Multi-Component tablets of mono-layer and bi-layer types. Acta pharm 2008;58:299-308.

Ishikawa T, Kuizumi N, Mukai B, Utoguchi N, Fujii M, Matsumoto M, Endo H, Shirrotake S , Watanabe Y. Preparation of rapidly disintegrating tablet using new types of microcrystalline cellulose. Chem.Pharm. Bull 2001;49:134-139.

Adel M, Aley M, Semreen, Mazin K, Qato. To produce rapidly disintegrating Tenoxicam tablet via Camphor sublimation. Pharmaceutical Technology 2005;68-78.

Koizumi K, WatanabeY, Morita K, Utoguchi N, Matsumoto M. New method of preparing high porosity rapid saliva soluble compressed tablet using mannitol with camphor, a subliming material.Int. J. Pharm 1997; 152: 127-131.

Zade PS, Kawtikwar PS, Sakarkar DM. Formulation, Evaluation and optimization of fast dissolving tablet containing Tizanidine hydrochloride.Int j p tech res 2009; 1(1):34-42.

Sarasija S, Pandit V, Joshi HP. Mouth dissolving tablets of Salbutamol sulphate. Indian J Pharm Sci 2007; 69:467-9.

Gohel M, Patel M, Amin A, Agrawal R, Dave R, Bariya N. Formulation design and optimization of mouth dissolve tablets of Nimesulide using vacuum drying technique. AAPS PharmSciTech 2004; 5: article 36.

Shaikh SA, Shaikh SS, Thota RS, Shahi SR, Shookur SA, Pakhare AN. Formulation and development of s-(-)-Amlodipine besylate tablets to improve the dissolution profile. A J P 2007; 1(1): 124-8.

Khan S, Kataria P, Nakhat P, Yeole P. Taste masking of Ondansetron hydrochloride by polymer carrier system and formulation of rapid- disintegrating tablets. AAPS pharmscitech 2007; 8 (2) article 46:e1-7.

Nishii, Hiroyuki, Kobayashi, Hirohisa, Otoda, Kazuya. Tablets Quickly Disintegrated in The Oral Cavity.European Patent EP1153616.

Swamy PV, Areefulla SH, Shirsand SB, Gandra S, Prashanth B. Orodispersible tablets of Meloxicam using disintegrant blends for improved efficacy. Indian j pharm sci 2007; 69:836-40.

Malke S, Shidhaye S, Kadam VJ. Formulation and evaluation of oxicarbazepine fast dissolve tablets. Indian J Pharm Sci 2007;69:211-4.

Available at http:www.pharmainfo.net/reviews/new-generation- tablet-fast-dissolving-tablet. Accessed on Jan 28.2008.

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Publicado

20-09-2009

Cómo citar

1.
Narmada G, Mohini K, Prakash Rao B, Gowrinath D, Kumar K. Formulación, Evaluación y Optimización de disolución rápida que contienen besilato de amlodipina comprimidos por sublimación Método. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2009 [citado 4 de marzo de 2025];50(3):129-44. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4895

Número

Vol. 50 Núm. 3 (2009)

Sección

Artículos Originales

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