Efecto antidiabético y neuroprotector de Tectona grandis Linn. En la diabetes inducida Aloxana
Palabras clave:
Aloxana, creatinina, glucosa, nefropatía, Tectona grandisResumen
En el presente estudio, el efecto del extracto etanólico de corteza de Tectona grandis Linn. (TG) se evaluóusando alloxan diabetes inducida y la complicación renal asociada. La diabetes fue inducida poradministración de aloxano a las ratas a una dosis de 140 mg / kg, i.p. TG se administró a los diabéticosanimales durante seis semanas y varios parámetros bioquímicos en sangre y orina (glucosa en plasma, sueroalbúmina, proteína total y creatinina, proteínas totales en orina, albúmina en la orina), parámetros del tejidose evaluaron (colesterol y triglicéridos en homogeneizado de riñón) y% de cambio en el peso corporaljunto con el estudio histopatológico. En presentes animales diabéticos tratados con estudio mostró TGreducción significativa en el nivel elevado de glucosa en plasma (p <0,01) en comparación con diabéticacontrolar. Teniendo en cuenta los parámetros renales, los animales diabéticos tratados con TG mostraron significativadisminución de la creatinina sérica (p <0,05), albúmina urinaria y de orina los niveles de proteína total (p <0,01) yaumento significativo de la albúmina de suero, proteína y% cambio total en el peso corporal (p <0,01) cuandoen comparación con el control de la diabetes. control de la diabetes mostró un aumento significativo en el colesterol total yla acumulación de triglicéridos en el riñón, mientras que los animales diabéticos tratados con TG mostraron significativodisminución de los niveles de colesterol total (p <0,01) y los triglicéridos (p <0,05) en el riñón si se comparacon control de la diabetes. control de la diabetes mostró signo significativo de la glomeruloesclerosis yhialinización que se produce debido a la condición diabética grave (nefropatía diabética). Diabéticogrupos tratados con TG mostraron ausencia de las lesiones escleróticas producidos por la condición diabética. Por lo tanto,los resultados obtenidos en el presente estudio indican que Tectona grandis tiene el potencial para tratar la diabetesmellitus y prevenir el daño renal asociado.Descargas
Citas
Bjork S, Kapur A, King H, Nair J, Ramachandran A. Global policy: aspects of diabetes in India. Health Policy 2003; 66: 61-72.
Ozturk Y, Altan VM, Ari N. Diabetic Complications in Experimental Models. Tr. J. Med. Sci. 1998; 22: 331-341.
Rasch R, Mogensen CI. Urinary excretion of albumin and total protein in normal and streptozotocin diabetic rats. Acta. Endocrinol. 1980; 95: 376-381.
Robbins and Cotran. The endocrine pancreas. Pathologic basis of disease, Elsevier, India; 2004: 1189-1207,
The Ayurvedic Pharmacopoeia of India. Part I, Vol. IV, The Controller of Publications Civil lines, Delhi. 1996; 122-123.
Pandey BL, Goel RK, Pathak NKR, Biswas M, Das PK. Effect of Tectona grandis Linn. (common Teak tree) on experimental ulcers and gastric secretion. Indian J. Med. Res. 1982; 76 (supp): 89-94.
Sumthong P, Damveld RA, Choi YH, Arentshorst M, Ram AFJ, Van den Hondel CAMJJ, Verpoorte R. Activity of Quinones from Teak (Tectona grandis) on Fungal Cell Wall Stress. Planta Med. 2006; 72: 943-944.
Majumdar M, Nayeem N, Kamat JV, Asad Md. Evaluation of Tectona grandis leaves for wound healing activity. Pakistan J. Pharma. Sci. 2007; 20: 120-124.
Khan RM, Miungwana SM. 5-Hydroxylapachol: a cytotoxic agent from Tectona grandis. Phytochemistry 1999; 50: 439-442.
OECD Guidelines for Testing of Chemicals 425, Acute Oral Toxicity-Up-and-Down Procedure, 2001: 1-26.
Ghosh S, Suryawanshi SA. Effect of Vinca rosea extract in treatment of alloxan diabetes in male albino rats. Indian J. Expt. Biol. 2001; 39: 748-759.
Reshmi CR, Fatima A, Sinilal B and Latha MS. Antidiabetic effect of herbal drug in Alloxan diabetic rats. Indian Drugs 2001; 38: 319-322.
Murali B, Goyal RK. Effect of chronic treatment with Losartan on Streptozotocin induced diabetic rats. Indian J. Expt. Biol. 2002; 40: 31-34.
Prince PSM, Kamalakkannan N, Menon VP. Antidiabetic and antihyperlipidaemic effect of alcoholic Syzigium cumini seeds in alloxan induced diabetic albino rats. J. Ethnopharmacol. 2004:91: 209–213.
Schimmer BP, Parker KL. Adrenocorticotropic Hormone; Adrenocortical Steroids and their Synthetic Analogs; Inhibitors of Synthesis and Actions of Adrenocortical Hormones. In: Hardman JG, Limbard LE, Gilman AG, Goodman-Gilman A, eds., Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-Hill, 2001; 1658-1659.
Matsuda H, Morikawa T, Yoshikawa M. Antidiabetogenic constituents from several natural medicines. Pure Appl. Chem. 2002; 74: 1301-1308.
Hofteizer V, Carpenter AM. Comparison of STZ-induced diabetes in the rat, including volumetric quantitation of the pancreatic islets. Diabetologia. 1973; 9: 178-184.
Vishwanathan V. Prevention of diabetic nephropathy: A diabetologist’s perspective. Indian J. Nephrol. 2004; 14: 157-162.
Bhavpriya V, Govindasamy S. Biochemical studies on the hypoglycaemic effect of Aegle marmelos corr Roxb in streptozotocin induced diabetic rats. Indian Drugs 2000; 37: 474-477.
Bretzel RG. Prevention and slowing down the progression of the diabetic nephropathy through antihypertensive therapy. J. Diab. Compl. 1997; 11: 112-122.
Sabu MC, Kuttan R. Anti-diabetic activity of medicinal plants and its relationship with their antioxidant property. J. Ethnopharmacol. 2002; 81: 155-160.
Yotsumoto T, Naitoh T, Shikada K, Tanaka S. Effects of specific antagonists of angiotensin II receptors and captopril on diabetic nephropathy in mice. Japanian J. Pharmacol. 1997; 75: 59-64.
Rajlingam R, Shrinivasan N, Govindarajulu P. Effect of Alloxan-induced diabetes on lipid profile in renal cortex and medulla of mature albino rats. Indian J. Expt. Biol. 1993; 31: 577-579.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).