Optimización de la formación in situ formulaciones orales intragástrica con diferentes grados de PEG

Autores/as

  • RR Patel Department of Pharmaceutics, Nootan Pharmacy College, S.P.Sahkar Vidhyadham, Visnagar, Gujarat, India
  • JK Patel Department of Pharmaceutics, Nootan Pharmacy College, S.P.Sahkar Vidhyadham, Visnagar, Gujarat, India

Palabras clave:

Etilcelulosa, PEG, TEC, Diagramas de fase, Mezclas ternarias, Hidroclorotiazida

Resumen

Los perfiles de liberación farmacológica se optimizaron mediante diferentes grados de glicoles de polietileno (PEGs). Se obtuvieron diagramas de fase de mezclas ternarias de etilcelulosa, PEG y TEC, que se usaron para optimizar la liberación farmacológica. Los diagramas de fase mostraron que la adicción de PEGs de mayor peso molecular incrementaba la separación de fases y causaba precipitación de etilcelulosa de las mezclas ternarias. Se investigó también el efecto de distintos grados y concentraciones de PEGs en nuevas formulaciones de geles orales de liberación controlada intragástrica. En conclusión, las formulaciones orales de liberación controlada in situ se desarrollaron con éxito y fueron capaces de controlar la liberación de hidroclorotiazida hasta 24 horas.

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Citas

Heo M-Y, Piao Z-Z, Kim T-W, Cao Q-R, Kim A, Lee B-J. Effect of solubilizing and microemulsifying excipients in polyethylene glycol 6000 solid dispersion on enhanced dissolution and bioavailability of ketoconazole. Archives of Pharmacal Research. 2005; 28(5):604-611.

Liu C, Desai KG. Characteristics of Rofecoxib-Polyethylene Glycol 4000 Solid Dispersions and Tablets Based on Solid Dispersions. Pharmaceutical Development and Technology. 2005;10(4):467-477.

Galal S, El-Massik M, Abdallah O, Daabis N. Formulation of fast release glibenclamide liquid and semi-solid matrix filled capsules. Acta Pharm. 2003; 53(1):57-64.

Hoelgaard A, Moeller N. Dissolution characteristics of drugs from solid dispersions. Archiv for Pharmaci og Chemi, Scientific

Edition. 1975; 3(3):65-72.

Wang X, Michoel A, Van den Mooter G. Study of the phase

behavior of polyethylene glycol 6000-itraconazole solid dispersions using DSC. International Journal of Pharmaceutics. 2004; 272(1-2):181-187.

Leonardi D, Barrera MG, Lamas MC, Salomon CJ. Development

of prednisone:polyethylene glycol 6000 fast-release tablets from solid dispersions: solidstate characterization, dissolution behavior, and formulation parameters. AAPS PharmSciTech. 2007; 8(4):E108.

Sinko PJ. Martin’s Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Lippincott Williams & Wilkins. November 1, 5 edition, (2005).

Chemical D. Carbowax and Carbowax. Disponible en: http://

wwwdowcom/polyglycols/carbowax/indexhtm. Accessed [May 3, 2006]

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Publicado

2011-06-20

Cómo citar

1.
Patel R, Patel J. Optimización de la formación in situ formulaciones orales intragástrica con diferentes grados de PEG. Ars Pharm [Internet]. 20 de junio de 2011 [citado 22 de diciembre de 2024];52(2):25-30. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4721

Número

Sección

Artículos Originales