Estimación de la novela espectrofotométrica de olmesartán medoxomilo en su forma de dosificación comprimido utilizando Solubilización hidrotrópico

Autores/as

  • Nikam B. Shriram Department of Pharmaceutical Chemistry, Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Near Chitranagari, Kolhapur (India)
  • Jadhav D. Swapnil Department of Pharmaceutical Chemistry, Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Near Chitranagari, Kolhapur (India)
  • Bhatia S. Manish Department of Pharmaceutical Chemistry, Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Near Chitranagari, Kolhapur (India)
  • Melawane J. Sujata Department of Pharmaceutical Chemistry, Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Near Chitranagari, Kolhapur (India)

Palabras clave:

Olmesartán medoxomilo, Hidrotropía, Estimación espectrofotométrica de acetato de sodio

Resumen

Objetivo: La estimación cuantitativa de fármacos poco solubles en agua implica el uso de disolventes orgánicos. En la presente investigación, se emplea la solubilización hidrotrópica para mejorar las solubilidades acuosas fármacos poco solubles en agua como el olmesartán medoxomilo dosificado en comprimido.

Material y Métodos: Este método emplea acetato sódico 0,05 M como agente solubilizante hidrotrópico, mostrando el olmesartán medoxomilo una absorbancia máxima a 256 nm. La solución de acetato 0.05 M no muestra ninguna interferencia con la longitud de onda de muestreo. El agente hidrotrópico y los aditivos utilizados en la elaboración de los comprimidos no interfieren en el análisis.

Resultados y conclusiones: El fármaco obedece a la Ley de Beer en el intervalo de concentraciones 2-14 mg / ml con un de coeficiente de correlación de 0,9987. El método desarrollado fue validado estadísticamente siguiendo las directrices ICH Q2B (R1) . El análisis estadístico demostró que el método era sencillo y rápido para la estimación de olmesartán medoxomilo y se puede utilizar para análisis de rutina de olmesartán medoxomilo en laboratorios de control de calidad.

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Citas

Norwood D, Branch E, Smith B, Honeywell M. Olmesartan Medoxomil for hypertension: a clinical review, drug forecast. Pharmacology and Therapeutics. 27(12)2009; 611.

Schwocho LR, Masonson HN. Pharmacokinetics of CS-866. a New Angiotensin I receptor blocker. In healthy subjects. J Clin Pcol. 2001; 41:515-27.

Chrysant SG, Weber MA, Wang AC, Himman DJ. Evaluation of Antihypertensive therapy with the combination of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide. Am J Hypertens J of amjhyper. 2003;8:11-23.

Marshall TG, Lee RE, Marshall FE. Common angiotensin receptor blockers may directly modulate the immune system via VDR, PPAR and CCR2b. J Pharm Exp Ther. 1989;2:806–15.

Verma PK, Kamboj VK, Ranjan SD. Spectrophotometric estimation of olmesartan medoxomil in tablet dosage form with stability studies. Chem Tech. 2010; 6:1129-34.

Patil P, Barge V, More H, Piswikar S. Spectrophotometeric method for simultaneous determination of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate from tablet dosage form. Int J Cur Pharm Res. 2011; 3:74-9.

Murakami T, Konno H, Fukutsu N. Identification of a degradation product in stressed tablets of olmesartan medoxomil by the complementary use of HPLC hyphenated techniques. J Pharm Biomed Anal. 2008; 4:1-7.

Celebier M, Altinoz S. determination of olmesartan medoxomil in tablets by UV-Vis spectrophotometry. Pharmazie. 2007; 64:419-22.

Shah NJ, Suhagia BN. Development and validation of a simultaneous hptlc method for the estimation of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide in tablet dosage form. Indian J Pharm Sci. 2007;69:834-836.

Mahaparale SP, Andhale YS, Sonawane VH. Simultaneous estimation of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide in tablet dosage form by UV- spectrophotometric method. Int J Pharm Res Devlp. 2011;2:242–47.

Rochele BL, Rossi CR, Dias CL,Bergold AM, Fröehlich PE. Development and validation of a discriminating in vitro dissolution method for a poorly soluble drug. olmesartan medoxomil comparison between commercial tablets. AAPS Pharm Sci Tech. 2010; 11:637–44.

Sagirli O, Nall AO, Toker SE, Sensoy D. Simultaneous HPLC analysis of olmesartan and hydrochlorothiazide in combined tablets and in vitro dissolution studies. J Chromatographia. 2007; 66:213-18.

Jadhav SD, Bhatia MS, Thamake SL. Spectrophotometric methods for estimation of atorvastatin calcium from tablet dosage forms. Int J Pharm Tech Res. 2010; 2:1948-53.

Deepti M, Jain A, Maheshwari RK, Patidar V. Simultaneous spectrophotometric estimation of metronidazole and norfloxacin in combined tablet formulations using Hydrotropy. Res J Pharm Tech. 2008; 3:357-61.

Maheshwari RK, Novel spectrophotometric estimation of frusemide using hydrotropic solubilization phenomenon. Int J Pharm Sci. 2007; 4:822-24.

Chan CC. Analytical method validation and instrument performance verification. Wiley Interscience. 2004:16-22.

International conference on harmonization, ICH Q2B R1, Text on validation of analytical procedures. Geneva. 1994: 1-5.

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Publicado

2013-09-20

Cómo citar

1.
Shriram NB, Swapnil JD, Manish BS, Sujata MJ. Estimación de la novela espectrofotométrica de olmesartán medoxomilo en su forma de dosificación comprimido utilizando Solubilización hidrotrópico. Ars Pharm [Internet]. 20 de septiembre de 2013 [citado 20 de noviembre de 2024];54(3):07-11. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4644

Número

Sección

Artículos Originales