Diseño, desarrollo y caracterización in vitro de un producto mucoadherente bucal cargado de pioglitazona

Autores/as

  • Raj Kaur Malik Research Scholar, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Bharat Institute of Technology, Meerut-250103 (U.P.)
  • Prashant Malik Research Scholar, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Bharat Institute of Technology, Meerut-250103 (U.P.)
  • Neha Gulati Research Scholar, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Bharat Institute of Technology, Meerut-250103 (U.P.)
  • Upendra Nagaich Research Scholar, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Bharat Institute of Technology, Meerut-250103 (U.P.)

Palabras clave:

Eudragit, HPMC K4M, Método de fundición solvente de Mucoadhesion.

Resumen

Objetivo: Los parches de mucoadherente bucal fueron desarrollados y evaluados por la administración sistémica de la pioglitazona en la cavidad oral. Pioglitazona pertenece a una clase nueva de medicamentos antidiabéticos orales conocida como tiazolidindionas.

Material y Método: los parches mucoadherente bucal de pioglitazona fue formulado con Eudragit RS100 y HPMC K4M (polímero mucoadherentes) y fueron elaboradas por el método de fundición solvente. Se evaluaron diferentes formulaciones de parches mediante parámetros físicos como uniformidad de espesor, índice de hinchazón, pH de la superficie, uniformidad de peso, resistencia al plegado, fuerza mucoadherentes y parámetros in vitro como uniformidad de contenido del fármaco y estudios de liberación y estudios ex vivo del tiempo de mucoadhesión del fármaco.

Resultados: Los resultados obtenidos para los parámetros estudiados fueron: uniformidad de espesor, 0.27±0.45 mm; uniformidad de peso, 40.81±0.66 mg; pH superficial, 6.5; resistencia al plegado, > 300. Los ensayos in vitro dieron los siguientes resultados: uniformidad de contenido del fármaco, 98.58±2.05%; índice de hinchazón, 131±0.79%; fuerza mucoadherente, 38.20±1.75; y tiempo de liberación del farmaco (95.18±1.98%) y el ensayo ex vivo del tiempo de mucoadhesión del fármaco fue de 4±1.26 h. Los datos también se ajustaron a distintos modelos cinéticos para ilustrar su difusión anómala (no Fickian).

Conclusiones: El resultado reveló que los parches bucales de pioglitazona fue el modo más adecuado de fármacos de acción terapéutica prometedora. Los Parches bucales de pioglitazona pueden resultar una potencial forma de dosificación farmacéutica para sostener la liberación del fármaco y reducir la frecuencia de la dosis.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Alagusundaram M, Chetty CM, Dhachinamoorthi D. Development and evaluation of novel-trans-buccoadhesive films of famotidine. J Adv Pharm Tech Res. 2011;2(1):17-23.

Miller NS, Johnston TP. The use of mucoadhesive polymers in buccal drug delivery. Adv Drug Deliver Rev. 2005;57:1666-91.

Lalla JK, Gurnancy RA. Polymers for mucosal Delivery-Swelling and Mucoadhesive Evaluation. Indian Drugs. 2002;5:39.

Singh A, Patel P, Bukka R, Patel J. Preparation and evaluation of buccal formulation for triamcinolone. Int J Curr Pharm Res. 2011;3(3):74-80.

Pathan AM, Channawar MA, Bakde BV, Chandewar AV. Development and in vitro evaluation of salbutamol sulphate mucoadhesive buccal patches. Int J Pharm Pharm Sci. 2011;3(2):39-44.

Panda S, Acharya S, Gandhi J, Patel N. Development and Characterization of Mucoadhesive patches of Glimepiride for buccal administration. J Pharm Sci Biosci Res. 2011;1(2):102-7.

Nafrialdi. Efficacy and safety of pioglitazone in type 2 diabetes mellitus: A postmarketing observational study. Acta Medica Indonesiana. 2012;44(1):28-34.

Suganya S, Bright A, Devi TSR. Studies on linearty and assay using RP-HPLC and UV-Visible spectroscopy for the drugs oxcarbazepine and pioglitazone before and after expiry period. Int J Pharm Sci Res. 2012;3(6):1731-4.

USP 30, NF 25, 2007, pp. 2901.

Rao NR, Kandhadi SR, Swapna D, Konasree SD, Enugala S. Formulation and evaluation of rapidly dissolving buccal patches. Int J Pharm Bio Sci. 2011;1(3):145-59.

Patel RS, Poddar SS. Development and Characterization of Mucoadhesive Buccal Patches of Salbutamol Sulphate. Current Drug Delivery. 2009;6:140-4.

Khanna R, Agarwal SP, Ahuja A. Preparation and evaluation of mucoadhesive buccal films of clotrimazole for oral Candida infections. Indian J Pharm Sci. 1997;59:299-305.

Kumar BV, Kumar AA, Sudheer B, Kumar SK, Rao SV, Kirtinidhi K, et al. Formulation design, in vitro evaluation and stability studies on mucoadhesive buccal films of anti-anginal calcium channel blocker. J Applied Pharma Sci. 2011;1(6):136-42.

Ajeet, Chaudhary R, Gupta A, Ram SK. Formulation, Development of Mucoadhesive Placebo Buccal Patches: Physical Characterization. Indian Journal of Novel Drug Delivery. 2011;3(3):226-9.

Jafar M, Ali S. Development and evaluation of Meloxicam solid dispersion loaded buccal patches. J Applied Pharm Sci. 2011;1(3):77-82.

Koland M, Charyulu RN, Prabhu P. Mucoadhesive films of Losartan Potassium for buccal delivery: Design and Characterization. Indian J Pharm Educ Res. 2010;44(4):315-23.

Patil DA, Patil GB, Deshmukh PK, Belgamwar VS, Fursule RA. Chitosan coated mucoadhesive multiparticulate drug delivery system for gliclazide. Asia J Pharma Clini Resea. 2009;2(2):18-25.

Singhal P, Jadoun GS, Sinha M, Saraf SA. Formulation and evaluation of buccal patches of terbutaline sulphate. Int J Res Pharm Sci. 2010;1(4):440-9.

Rao NGR, Patel K, Reddy MS, Kistayya C. Development and evaluation of ropinirole mucoadhesive patches for buccal drug delivery. Drug Invention Today. 2012;4(10):519-26.

Dash S, Murthy PN, Nath L, Chowdhury P. Kinetic modeling on drug release from controlled drug delivery systems. Acta Pol Pharm. 2010;67(3):217-23.

Descargas

Publicado

2014-06-20

Cómo citar

1.
Kaur Malik R, Malik P, Gulati N, Nagaich U. Diseño, desarrollo y caracterización in vitro de un producto mucoadherente bucal cargado de pioglitazona. Ars Pharm [Internet]. 20 de junio de 2014 [citado 5 de noviembre de 2024];55(2):25-31. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4491

Número

Vol. 55 Núm. 2 (2014)

Sección

Artículos Originales

Licencia

Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:

  1. Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA  4.0 que permite a terceros reutilizar  la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
  2. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
  3. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios  institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).