Influencia de compritol polimetracrilato en el perfil de liberaciónde un farmaco altamente soluble en agua, clorhidrato de metformina
Palabras clave:
Clorhidrato de metformina, Dispersión, Fármaco hidrosoluble, LiberaciónResumen
Objetivo: La presente investigación estudia EL efecto de polimetacrilato Eudragit RSPO, Y RLPO EUDRAGIT compritol 888 ATO en el perfil de liberación de un farmaco altamente soluble en agua como es el clorhidrato de metformina (MET).
Materiales y Métodos: Las dispersiones sólidas se prepararon utilizando fármaco:polímero en proporciones 1:1 y 1:5 por técnicas de coprecipitación y coevaporation. Las dispersiones sólidas se caracterizaron por espectroscopía de infrarrojo (IR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), difracción de rayos X (DRX), así como uniformidad de contenido, los estudios de disolución in vitro de 0,1 N HCl pH 1.2 , tampón fosfato pH 6.8.
Resultados y Discusión: Los resultados de los estudios sugiere que hubo desaparición progresiva o cambios de los picos en IR, señales termotrópicos de fármaco en coevaporados y coprecipitados con aumento de la cantidad de polímeros de difracción de rayos X. Por otra parte, la liberación in vitro de MET altamente soluble en agua podría extenderse a rangos más altos de fármaco : polímero.
Conclusión: Se resume Y RLPO EUDRAGIT que había mayor capacidad de liberación de fármacos de Eudragit RSPO y Comproitol 888 y su coevaporates en 1:5:polímero relación drogas (F11) extendidos liberación de fármacos con tasas comparativamente mayor disolución (92,15 % liberación de fármacos a las 12 horas) cercano a cero orden cinética (r2 = 0,9822 ).
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