Estudio de utilización de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.30827/ars.v64i4.28499

Palabras clave:

COVID-19; nirmatrelvir/ritonavir; atención primaria; estudio de utilización de medicamentos; efectividad

Resumen

Introducción: Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave.

Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso.

El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones.

Método: Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28. 

Resultados: Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol.

Conclusiones: Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados. 

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Publicado

2023-09-22

Cómo citar

1.
Sotoca Momblona JM, Rovira-Illamola M. Estudio de utilización de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022. Ars Pharm [Internet]. 22 de septiembre de 2023 [citado 23 de febrero de 2024];64(4):342-7. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/28499

Número

Sección

Originales Breves