“Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa”

Autores/as

  • M. Rodríguez
  • P. Gil
  • R. Asenjo
  • M. Melgarejo

Resumen

Se obtienen los 4-N-glicósidos II, por reacción de 4-amino-1,6-dihidro-2- metiltio-6-oxo-pirimidina (Ia) y 4-amino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxopirimidina (Ib) con galactosa.
Los compuestos II se acetilan con anhidrido acético y piridina, obteniéndose los correspondientes derivados acetilados III.

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Publicado

1987-03-20

Cómo citar

1.
Rodríguez M, Gil P, Asenjo R, Melgarejo M. “Condensación de 4-Aminopirimidinas con galactosa”. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 1987 [citado 8 de mayo de 2024];28(2):159-63. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/25577

Número

Sección

Artículos Originales