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Sonia Ruiz-Boy
Hospital Clínic de Barcelona
España
https://orcid.org/0000-0001-9956-1745
Carla Bastida
Hospital Clínic Barcelona
España
https://orcid.org/0000-0003-0845-8107
Merce Brunet
Hospital Clínic de Barcelona
España
https://orcid.org/0000-0002-7154-916X
Dolors Soy
Hospital Clínic de Barcelona
España
https://orcid.org/0000-0001-8128-345X
Vol. 62 Núm. 3 (2021), Originales Breves, Páginas 305-314
DOI: https://doi.org/10.30827/ars.v62i3.20756
Recibido: mar 4, 2021 Aceptado: abr 8, 2021 Publicado: jun 21, 2021
Derechos de autor Cómo citar

Resumen

Introducción: Voriconazol presenta una alta variabilidad interindividual en sus concentraciones plasmáticas (Cp). Los objetivos son: (i) describir sus Cp en una cohorte adulta, (ii) estudiar sus potenciales causas de variabilidad y (iii) relacionarlas con las recomendaciones de monitorización farmacocinética actuales.


Método: Estudio observacional retrospectivo, incluyendo pacientes con ≥1 determinación de Cp mínima (Cmin) de voriconazol durante 2017.


Resultados: Se analizaron 165 Cmin correspondientes a 51 pacientes. La mediana de Cmin fue de 2,4µg/mL (IQR:1,4-3,6), siendo <1µg/mL en 26 casos y >4µg/mL en 34. Se observaron Cmin significativamente superiores en >65 años (p=0,006) y en pacientes con albúmina <27g/L (p<0,001). Siguiendo las recomendaciones de monitorización de las Cp de voriconazol según la guía ESCMID-ECMM-ERS, se detectarían el 91,1% de Cmin que resultaron fuera de intervalo.


Conclusiones: Observamos un 36,4% de las Cmin de voriconazol fuera del intervalo óptimo. Identificamos la edad y la concentración de albúmina como factores que influencian las Cp.

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Citas

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