Preparación y caracterización de nanopartículas lipídicas sólidas tópicas que contienen deferoxamina
DOI:
https://doi.org/10.30827/ars.v62i3.15493Palabras clave:
Mesilato de deferoxamina, Nanopartículas de lípidos sólidos, Entrega de formulación tópicaResumen
Introducción: El mesilato de deferoxamina aumenta la transactivación alfa inducible por hipoxia del factor 1 al prevenir el estrés por oxígeno reactivo catalizado por hierro, por lo que puede usarse para mejorar la cicatrización de la úlcera diabética. Este estudio se llevó a cabo para desarrollar y estudiar las propiedades fisicoquímicas de nanopartículas lipídicas sólidas cargadas con deferoxamina tópica.
Método: Se prepararon nanopartículas de lípidos sólidos utilizando la técnica de homogeneización en frío y un diseño factorial completo para evaluar el efecto del tipo de tensioactivo y la cantidad de lípidos. Se llevó a cabo la caracterización in vitro de las formulaciones, incluido el tamaño y la distribución de las partículas, el comportamiento térmico mediante calorimetría de barrido diferencial, la eficiencia de atrapamiento y el perfil de liberación.
Resultados: Los resultados mostraron un rango aceptable de tamaño de partícula (2,88-174 nm), una distribución de tamaño estrecha y un promedio del 60% para la eficacia de atrapamiento del fármaco, lo que es significativo para un fármaco hidrófilo. Los resultados del estudio de liberación mostraron una liberación de ráfaga inicial seguida de una manera lenta y prolongada. Los resultados de la calorimetría diferencial de barrido también confirmaron los resultados obtenidos de las evaluaciones de carga y liberación. La mejor formulación que tenía un alto nivel de carga de fármaco y la menor tasa de liberación de fármaco contenía compritol y ácido oleico en una cantidad del 8% de la fórmula total, así como tween 80 y lecitina como una mezcla de tensioactivos.
Conclusiones: El estudio demostró que el mesilato de deferoxamina podría cargarse en nanopartículas de lípidos sólidos para administrar por vía tópica.
Descargas
Citas
Yih-Kuen Jan, Shen Sa, Robert D. Foreman, William J. Ennis. Skin blood flow response to locally applied mechanical and thermal stresses in the diabetic foot. Microvasc Res. 2013; 89: 40–46. Doi10.1016/j.mvr.2013.05.004
Dominik D, Evgenios N, Victor W. Wong, Zeshaan N. Maan, Robert C. Rennert, Inayathullah M, et al. Transdermal deferoxamine prevents pressure-induced diabetic ulcers. PNAS 6, 2015; 112 (1): 94-99. Doi:10.1073/pnas.1413445112.
Iranian National Formulary, 4th Edition, Spring 86, 2005. 6 p. [Persian]
David B. Hom, George S. Goding, Jr, Julie A. Price, Kerri J. Pernell, Robert H. Maisel. The effects of conjugated deferoxamine in porcine skin flap. John Wiley & Sons, Inc. Head Neck 2000; 22: 579-84.
Dragsten PR, Hallaway PE, Hanson GJ, Berger AE, Bernard B, and Hedlund Bo E. First human studies with a high-molecular-weight iron chelator. J Lab Clin Med 2000; 57-65.
Lazaridou M, Christodoulou E, Nerantzaki M, Kostoglou M, Dimitra A Lambropoulou, Katsarou A, et al. Formulation and In-Vitro Characterization of Chitosan-Nanoparticles Loaded with the Iron Chelator Deferoxamine Mesylate (DFO). Pharmaceutics 2020; 12: 238. doi: 10.3390/pharmaceutics12030238.
Hejazi S, Safari O, Arjmand R, Qorbani M, Pourrostami K, Safari AM, et al. Effect of Combined versus Monotherapy with Deferoxamine and Deferiprone in Iron Overloaded Thalassemia Patients: a Randomized Clinical Trial. Int J Pediatr. 2016; 4 (6): 1959-65.
Thanh D, Tecilazich F, Kafanas A, Doupis J, Gnardellis C, Leal E, et al. Mechanisms Involved in the Development and Healing of Diabetic Foot Ulceration. Diabetes. 2012; 61: 2937-47. doi:10.2337/db12-0227
Warren Clayton JR, Tom AE. A review of the pathophysiology, classification, and treatment of foot ulcers in diabetic patients. American Diabetes Association (R) Inc 2009.
Küchler S, Radowski Michal R, Blaschke T, Dathe M, Plendl J, Haag R, et al. Nanoparticles for skin penetration enhancement – A comparison of a dendritic core-multishell-nanotransporter and solid lipid nanoparticles Eur J Pharm Biopharm. 2009; 71: 243-50. doi:10.1016/j.ejpb.2008.08.019.
Mehnert W, Mader K. Solid lipid nanoparticles Production, characterization and applications. Ad Drug Del Rev. 2012; 47: 165-96. doi:10.1016/j.addr.2012.09.021
Rainer H. Mu¨ller, Ma¨der K, Gohla S. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery – a review of the state of the art. Eur J Pharm Biopharm. 2000; (50): 161–77.
Jee J-P, Lim S-J, Jeong-Sook Park, Chong-Kook Kim. Stabilization of all-trans retinol by loading lipophilic antioxidants in solid lipid nanoparticles. Eur J Pharm Biopharm. 2006; 63: 134-39. doi:10.1016/j.ejpb.2005.12.007.
Wissing SA, Kayser O, Mu¨ller RH. Solid lipid nanoparticles for parenteral drug delivery. Adv Drug Deliv. Rev. 2004; 56: 1257-72. doi:10.1016/j.addr.2003.12.002.
Wissing SA, Müller RH. Cosmetic applications for solid lipid nanoparticles (SLN). Int J Pharm. 2003; 254: 65-68. doi:10.1016/S0378-5173(02)00684-1.
Weiss J, Decker Eric A, McClements D Julian, Kristbergsson K, Helgason T, Awad T. Solid Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for Bioactive Food Components. Food Biophysics 2008; 3: 146-54. doi:10.1007/s11483-008-9065-8.
Coppert TM, Muller RH. Adsorption kinetics of plasma proteins on solid lipid nanoparticles for drug targeting. Int J Pharm. 2005; 302: 172-86. doi:10.1016/j.ijpharm.2005.06.025.
Ramteke K.H, Joshi SA, Dhole SN. Solid Lipid Nanoparticle: A Review. IOSR J Pharmacy. 2012; 2 (6): 34-44.
Sanaa A. El-Gizawya, Ahmed Nouhb, Sameh Saberc, Ahmed Y. Kira. Deferoxamine-loaded transfersomes accelerates healing of pressure ulcers in streptozotocin-induced diabetic rats. JDDST. 2020; 58: 101732. doi:10.1016/j.jddst.2020.101732
Si-Qian G, Chen Ch, Jun-Jun L, Ying L, Xiao-Qian N, Dan-Ping Zh, et al. Co-delivery of deferoxamine and hydroxysafflor yellow A to accelerate diabetic wound healing via enhanced angiogénesis. Drug Deliv. 2018; 25 (1): 1779-89. doi:10.1080/10717544.2018.1513608
Muller-Goymann CC. Physicochemical characterization of colloidal drug delivery systems such as reverse micelles, vesicles, liquid crystals and nanoparticles for topical administration. Eur J Pharm Biopharm. 2004; 58: 343-56. doi:10.1016/j.ejpb.2004.03.028.
Mukherjee S, Ray S, Thakur RS. Solid Lipid Nanoparticles: A Modern Formulation Approach in Drug Delivery System. Indian J Pharm Sci. 2009;71(4): 349-58.
Fanga CL, Al-Suwayehb SA, Fang JY. Nanostructured Lipid Carriers (NLCs) for Drug Delivery and Targeting. Recent Pat Nanotechnol. 2013; 7: 41-55.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Ars Pharmaceutica (Internet)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Los artículos que se publican en esta revista están sujetos a los siguientes términos en relación a los derechos patrimoniales o de explotación:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, la cual se distribuirá con una licencia Creative Commons BY-NC-SA 4.0 que permite a terceros reutilizar la obra siempre que se indique su autor, se cite la fuente original y no se haga un uso comercial de la misma.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la fuente original de su publicación.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en repositorios institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
