Estudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Clonazepam 0,5 mg comercializados en el mercado peruano

Autores/as

  • Lennin R Rodriguez-Saavedra Universidad Nacional Mayor de San Marcos
  • Zoila Rosa Moreno-Garrido Universidad Nacional Mayor de San Marcos
  • Diego Aroca-Sevillano Universidade de São Paulo

Palabras clave:

Clonazepam, intercambiabilidad, control de calidad

Resumen

Introducción: el Clonazepam pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas. Se sabe que estos medicamentos actúan en el cerebro a través del GABA. Es un anticonvulsivante utilizado para varios tipos de ataques, incluyendo ataques miotónicos o atónicos, epilepsia fotosensible, y crisis de ausencia, aunque puede desarrollarse tolerancia. Raras veces es eficaz en ataques tónico-clónicos generalizados o parciales.

Método: el presente estudio se realizó para analizar los parámetros comparativos de control de calidad in vitro mediante la evaluación de la variación de peso, friabilidad, dureza, tiempo de desintegración y perfil de disolución entre el medicamento innovador (Rivotril®) y medicamentos multifuente que son comercializados en el mercado peruano. Para realizar el estudio comparativo, se seleccionaron tabletas de Clonazepam 0,5 mg multifuente de diferentes laboratorios comparándolos con el medicamento innovador y se evaluaron las características fisicoquímicas y biofarmacéuticas. Los ensayos farmacopeicos se evaluaron según lo establecido en la USP 42.

Resultados: los resultados permitieron establecer que todas las marcas analizadas cumplieron los criterios de aceptación establecidos en la farmacopea para cada principio activo y que el comportamiento biofarmacéutico de ellas era muy similar para ambos tipos de molécula.

Conclusiones: se estableció que todas las tabletas multifuente de Clonazepam 0,5 mg incluidos en esta investigación son bioequivalentes con la marca innovadora elegida y, por lo que permite proponer a la comunidad científica la determinación de la equivalencia biofarmacéutica como elemento de apoyo en la toma de decisiones de compra en el servicio farmacéutico.

 

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Lennin R Rodriguez-Saavedra, Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Departamento de Farmacotecnia

Químico farmaceutico.

Zoila Rosa Moreno-Garrido, Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Medicina

Diego Aroca-Sevillano, Universidade de São Paulo

Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Citas

Jiménez L, Rodriguez Y. Determinación de una técnica selectiva por cromatografía en capa fina para identificación de benzodiazepinas. Universidad Norbert Wiener; 2017. 10 p.

FDA– Food and Drug Administration U.S. Food & Drug Administration: Guía para la Industria: Pruebas de disolución de formas de dosificación oral sólidas de liberación inmediata. Centro de Evaluación e Investigación de Drogas. Guidances (Drugs).1997. [citado 10 dic 2019] Disponible en: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/guia-para-la-industria-pruebas-de-disolucion-de-formas-de-dosificacion-oral-solidas-de-liberacion.

Comparability Protocols for Human Drugs and Biologics [Internet]. FDA – Food and Drug Administration U.S.: Guidance for Industry Guidance for Industry Contains Nonbinding Recommendations. 2016. [citado 12 dic 2019]. Disponible en: http://www.fda.gov/CombinationProducts/default.htm

Amidon G, Lennernäs H, et al. A Theoretical Basis for a Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of in Vitro Drug Product Dissolution and in Vivo. AAPSj. 1995;12(1):413-420.

Fatima S, Jamil S, et al. In-vitro dissolution testing for therapeutic equivalence of metronidazole immediate release tablets available in Karachi, Pakistan. Int J Pharm Sci Res. 2017; 8(7): 3133-37.

Iriarte, R. Desarrollo de Medios de Disolución Biorrelevantes para Fármacos con Problemas de Bioequivalencia. Universidad Miguel Hernández, España, 2015. 1-37.

Segura Campos L. “Medicamentos Genéricos: Su Importancia Económica En Los Sistemas Públicos de Salud y La Necesidad de Estudios in Vitro Para Establecer Su Bioequivalencia”. Pensamiento Actual. 2017 (28):108.

Amidon L, Hans L, Vinod P, et al. A Theoretical Basis for a Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of in Vitro Drug Product Dissolution and in Vivo Bioavailability. AAPS J. 1995; 12(3): 413–20.

Granero L and Polache A. Absorption of Drugs after Oral Administration. Int Pharm Sci Encyclopedia.2010.

Ono A and Kiyohiko S. Application of the BCS Biowaiver Approach to Assessing Bioequivalence of Orally Disintegrating Tablets with Immediate Release Formulations. Eur J Pharm Sci 2014;64 (11): 37–43.

Shah P, Flavian Ş, et al. Commonality between BCS and TCS. Int J Pharm. 2016: 509 (2): 35-40.

Baishya H, Gogoi B, Bordoloi D, Gogoi P. In-vitro evaluation of two marketed brands of dexamethasone tablets IP as per Indian pharmacopoeia Disponible en: Int J Res Pharmacy and Pharm Sci. 2018;3(1): 197-201

Domínguez V, Collares M, et al. Uso racional de benzodiacepinas: hacia una mejor prescripción. Rev Urug Med Int. 2016; 1(3): 14-24.

Farmacopea de los Estados Unidos de América, Formulario Nacional, USP, USP 42-NF 37, The Pharmacopeial Convention, United Book Press, Baltimore, 2019.

Kalakuntla UR, Veerlapati M, Chepuri R. Effect of various super disintegrants on hardness, disintegration and dissolution of medicine from dosage form. J Adv Sci Res. 2010; 1(1):15.

World Health Organization. Proposal to Waive the In Vivo Bioequivalence Requirements for the Model List of Essential Medicines Immediate Release, Solid Oral Dosage Forms. In WHO Expert Committee On Specifications for Pharmaceutical Preparations. Fortieth Report. Technical Report Series Nº 937. Annex 8. Geneva: World Health Organization; 2006.p.391- 437.

Karmakar P, Golam K. In-Vitro Comparative Evaluation of Quality Control Parameters between Paracetamol and Paracetamol/Caffeine Tablets Available in Bangladesh. Int C Pharm J Online (JOL). 2012; 103–9.

Musa H, Sule Y, Gwarzo M. Assessment of physicochemical properties of metronidazole tablets marketed in Zaria, Nigeria. Int J Pharm Pharm Sci. 2011; 3:27-29.

Murtha J, Julian T, Radebaugh G. Simultaneous determination of pseudoephedrine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, and dextromethorphan hydrobromide by second‐derivative photodiode array spectroscopy. J Pharm Sci. 1988; 77(8):715-718.

Kostag K, Teixeira M, Costa M, De Almeida T, El Seoud O. Assessing cellulose dissolution efficiency in solvent systems based on a robust experimental quantification protocol and enthalpy data. Holzforschung. 2019; 73(12):1103-1112.

Manali D, PrajapataShital B, ButaniaMukesh C, Gohel B. Liquisolid: A promising technique to improve dissolution efficiency and bioavailability of poorly water soluble nimodipine. J Drug Deliv Sci Technol. 2019; 53:1773-2247.

Descargas

Publicado

2020-12-20

Cómo citar

1.
Rodriguez-Saavedra LR, Moreno-Garrido ZR, Aroca-Sevillano D. Estudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Clonazepam 0,5 mg comercializados en el mercado peruano. Ars Pharm [Internet]. 20 de diciembre de 2020 [citado 17 de noviembre de 2024];61(4):245-52. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/15204

Número

Sección

Artículos Originales