@article{Sifontes Rodríguez_Chaviano-Montes de Oca_Monzote-Fidalgo_Meneses-Gómez_Mollineda-Diogo_Escario García-Trevijano_2022, title={La anfotericina B normalmente es subdosificada en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea experimental}, volume={63}, url={https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/23894}, DOI={10.30827/ars.v63i3.23894}, abstractNote={<p><strong>Introducción: </strong>La anfotericina B es un fármaco eficaz para el tratamiento de las distintas formas de leishmaniosis. Sin embargo, existen informes sobre su ineficacia en animales de laboratorio infectados experimentalmente con <em>Leishmania </em>spp<em>. </em>Es por ello que el objetivo del presente trabajo fue evaluar el balance de actividad-toxicidad a dosis de Anfotericina B superiores a 1 mg/kg, de modo que su uso como fármaco leishmanicida control positivo sea adecuado.</p> <p><strong>Método: </strong>Se infectaron experimentalmente ratones BALB/c con <em>L. amazonensis</em> y se trataron con anfotericina B por vía intraperitoneal a dosis desde 5 mg/kg hasta 12,5 mg/kg, comenzando 21 días después de la infección. Durante once semanas a partir del comienzo del tratamiento se evaluó el tamaño de las lesiones y el peso corporal de los ratones. Tres días después de concluido el tratamiento se determinó el número de parásitos en las lesiones.</p> <p><strong>Resultados: </strong>La anfotericina B a 5 mg/kg retrasó el crecimiento de las lesiones, pero no redujo su tamaño ni disminuyó significativamente el número de parásitos en la lesión. Dosis de 7,5 mg/kg a 10 mg/kg, cada 48 h durante 14 días (7 dosis) causaron una reducción significativa del tamaño de la lesión y de la carga parasitaria sin pérdida manifiesta de peso corporal y sin signos de toxicidad. La anfotericina B a 12,5 mg/kg fue más eficaz, pero produjo una toxicidad inaceptable.</p> <p><strong>Conclusiones: </strong>Los resultados avalan el uso de la anfotericina B como control positivo en ratones BALB/c infectados experimentalmente con <em>L. amazonensis</em> en dosis de 7,5 mg/kg a 10 mg/kg para lograr un efecto comparable al observado en la práctica clínica.</p>}, number={3}, journal={Ars Pharmaceutica (Internet)}, author={Sifontes Rodríguez, Sergio and Chaviano-Montes de Oca, Claudia Sissely and Monzote-Fidalgo, Lianet and Meneses-Gómez, Susana and Mollineda-Diogo, Niurka and Escario García-Trevijano, José Antonio}, year={2022}, month={jun.}, pages={253–262} }