2024-03-29T02:14:36Z
https://revistaseug.ugr.es/index.php/index/oai
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/3431
2021-04-09T11:54:18Z
ars:rev
"150920 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Antioxidantes dietéticos para la prevención de la periodontitis crónica y su tratamiento. Una revisión de las evidencias actuales procedentes de estudios en animales y humanos
Varela-López, Alfonso
Universidad de Granada
Battino, Maurizio
Università Politecnica delle Marche, Ancona
Bullón, Pedro
Universidad de Sevilla
Quiles, José L.
Universidad de Granada
Objetivos. Dada la relación existente entre periodontitis crónica y altos niveles de estrés oxidativo, esta revisión pretende clarificar qué papel puede desempeñar la ingesta de los diferentes antioxidantes de la dieta en el mantenimiento de un periodonto saludable y en la reducción del riesgo de padecer periodontitis crónica, así como el posible uso de terapias dietéticas basadas en estos para el tratamiento de dicha enfermedad.
Métodos. Se utilizó la base de datos de la National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed) y todos los estudios en animales y humanos tratando el tema de interés en escritos Inglés disponibles online desde la creación de la base de datos hasta Mayo de 2015 fueron recopilados.
Resultados. Los antioxidantes analizados a este respecto incluyen a la vitamina C, la vitamina A, algunos carotenoides y polifenoles, y el coenzima Q; así como los minerales, hierro, cobre y zinc que forman parte de enzimas antioxidantes. Aun así hay una escasez generalizada de estudios con pocos estudios en humanos, la mayoría de tipo observacional. Entre los diferentes antioxidantes, la vitamina E y los polifenoles parecen ser los que más evidencias a favor de su efecto beneficioso suman, pero en general los estudios son insuficientes para descartar o establecer qué antioxidantes son útiles y cuáles no.
Conclusiones. En general, los datos presentados indicarían que los antioxidantes de la dieta resultan beneficiosos para la salud periodontal, al menos bajo ciertas circunstancias. Sin embargo se necesitan más estudios para establecer la relación entre la periodontitis crónica y cada antioxidante concreto así como para diseñar intervenciones dietéticas útiles en la gestión de esta enfermedad.
Editorial Universidad de Granada
2015-09-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/3431
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 3 (2015)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/3867
2021-04-09T11:55:29Z
ars:rev
"151220 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Aproximación al tratamiento del envejecimiento cutáneo
Ruiz Martínez, Mª Adolfina
Dpto. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
Morales Hernández, Mª Encarnación
Dpto. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
Objetivos. Dada la importancia en la actualidad que tiene el envejecimiento cutáneo, en este trabajo se realiza una revisión del mismo, resaltando las diferentes teorías que lo intentan explicar así como las causas que pueden inducir este envejecimiento; se revisaran los distintos compuestos utilizados en su tratamiento, tanto desde el punto de vista de la cosmética preventiva como productos utilizados como reparadores.
Métodos. Se utilizó la base de datos de la National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed) así como informaciones disponibles online.
Resultados. Se analizan los distintos compuestos que desde un punto de vista preventivo y reparador son utilizados, se observa como la utilización de muchos de ellos puede ejercer una acción doble, y como pueden ser utilizados tanto con una finalidad hidratante como antioxidante por ejemplo, es decir las acciones ejercidas pueden ser muy variadas y con distinta intensidad. Bajo este prisma se estudian los proteoglicanos, ácido hialurónico, péptidos, y dos hormonas de empleo mas reciente como son melatonina y DHEA. Entre los antioxidantes analizados, la vitamina E y los polifenoles parecen ser los que más evidencias a favor de su efecto beneficioso presentan.
Conclusiones. El envejecimiento cutáneo debe tratarse asociando varios activos para conseguir una mayor efectividad. Por otro lado, el futuro de este tratamiento puede estar en el estudio de los genes, que nos indicarán el preparado más adecuado a cada tipo de piel. Son necesarias más investigaciones para poder avalar el concepto de genocosmética.
Editorial Universidad de Granada
2015-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/3867
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 4 (2015)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/3868
2021-04-09T11:54:51Z
ars:rev
"151220 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Protección cardiovascular con flavonoides. Enigma farmacocinético
Duarte, Juan
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada
Pérez-Vizcaíno, Francisco
Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid
Objetivos. Los flavonoides ejercen efectos beneficiosos en la prevención de las enfermedades cardiovasculares. En esta revisión trataremos de clarificar algunas preguntas fundamentales respecto a la eficacia, mecanismo de acción y biodisponibilidad de uno de los flavonoides dietéticos más abundante, la quercetina.
Métodos. Se utilizó la base de datos de la National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed). Se recopilaron todos los estudios en animales y en humanos disponibles online desde la creación de la base de datos hasta Noviembre de 2015.
Resultados. La quercetina produce un efecto vasodilatador y antihipertensor en modelos animales y en individuos hipertensos. Es eficaz en todos los modelos de hipertensión analizados, independientemente del origen de la hipertensión, del estado del sistema renina-angiotensina, del estrés oxidativo, del óxido nítrico y de otros factores. Paradójicamente, a pesar de ejercer efectos sistémicos biológicamente demostrables, no se encuentra en el plasma tras su administración oral y sus metabolitos circulantes muestran una débil actividad in vitro. La quercetina es extensamente metabolizada en derivados metilados y glucurono- y sulfo-conjugados, que son las formas circulantes en el plasma; y glucurono-, pero no sulfo-conjugados, pueden ser hidrolizados a nivel vascular, produciendo la aglicona matriz que se acumula en los tejidos. La conjugación es un proceso reversible y, al menos con respecto a los efectos vasodilatador y antihipertensivo, el ciclo de conjugación-deconjugación parece ser un requisito absoluto.
Conclusiones. Los glucurono-conjugados transportan la quercetina y su forma metilada, y liberan en los tejidos la aglicona libre, que es el efector final.
Editorial Universidad de Granada
2015-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/3868
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 4 (2015)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4123
2021-03-24T12:10:03Z
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"150603 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos
Pallardo Fernández, Iñigo
Graduado en Farmacia en la Universidad Complutense de Madrid
Objetivos. La “Hipótesis de la Higiene” postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos poragentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidenciasde esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes,haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estasaplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de estasterapias, especialmente a la sombra de las controversias éticas que surgen de la aplicación de estos tratamientos en relación a si es lícito causar una infección para curar otra patología, como es el caso quenos ocupa.
Resultados. Actualmente existen resultados prometedores de ensayos clínicos sobre terapias helmínticasaplicadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes como son la enfermedad de Crohn y la colitisulcerosa, resumidos en el apartado de resultados de este artículo.Igualmente prometedora es la gran variedad de ensayos clínicos que actualmente están en curso sobrela aplicación de la terapia helmíntica al tratamiento de diversas patologías en las que está involucrado elsistema inmunológico, como son: asma, rinitis alérgica, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetesMellitus tipo I, encefalomielitis autoinmune, obesidad, autismo, etc que han llevado a identificar cuálesson los parásitos indicados en el tratamiento de este amplio espectro de enfermedades.Sin embargo es necesario indicar que no todos los helmintos son inmunorreguladores y, por lo tantoútiles en el tratamiento de estas enfermedades y que, los que lo son, no son útiles en el tratamiento de todaslas enfermedades de origen inmunológico sino que presentan una marcada especificidad. Es más, lautilidad de éstos presenta una variabilidad importante, no sólo dependiente de la enfermedad de origeninmunológico a tratar, sino también de las condiciones del paciente. Es por ello que actualmente no existenterapias helmínticas aprobadas por las principales agencias del medicamento; aún quedan muchosaspectos por desvelar, lo que hace que la hipótesis de la higiene no haya pasado de ser una hipótesis.Sin embargo lo prometedor de estas terapias ha traído consigo la autorización de algunas de ellas como“productos en fase de investigación clínica”.
Conclusiones. Es necesario seguir investigando sobre las terapias helmínticas. Además es especialmenteprometedor el empleo de productos solubles de parásitos en el tratamiento de estas enfermedades enlugar de la infección helmíntica e incluso, el diseño de análogos sintéticos que sean más efectivos ypresenten menos riesgos. La utilización de este último tipo de productos traerá consigo un aumento enel número de ensayos clínicos, justificados por las facilidades de patente de éstos frente a la utilizacióndirecta de estados de los parásitos. Sin embargo todavía es necesaria más investigación para conocer lasbiomoléculas presentes en los parásitos que son responsables de su efecto terapéutico.
Editorial Universidad de Granada
2015-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4123
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 2 (2015)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4124
2021-04-09T11:51:40Z
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"150620 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Efecto neuroprotector de los cannabinoides en las enfermedades neurodegenerativas
Suero-García, Carlos
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla
Martín-Banderas, Lucía
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla
Holgado, M. Ángeles
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla
Objetivos. Se analiza la situación actual de las investigaciones relacionadas con las sustancias cannabinoides,así como su interacción con el organismo, clasificación, efectos terapéuticos y su uso en lasenfermedades neurodegenerativas.
Métodos. Se realiza una exhaustiva revisión bibliográfica relacionada con las sustancias cannabinoidesy sus derivados sintéticos, haciendo especial hincapié en la forma de interactuar con el organismo y losefectos que provocan dichas interacciones. Concretamente, se estudiarán sus efectos neuroantiinflamatorioy analgésico lo que conlleva al efecto neuroprotector en enfermedades neurodegenerativas talescomo Alzheimer, Parkinson, Huntington, esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica.
Resultados. Desde hace miles de años la planta Cannabis Sativa ha sido utilizada por muchas culturascon distintos fines, de ocio, textiles, analgésicos, pero no es hasta finales del siglo XX cuando se empiezaa incentivar los estudios científicos relacionados con ésta. La planta posee una mezcla de unos 400 componentes,de los cuales 60 pertenecen al grupo de los cannabinoides siendo los principales el cannabinol,cannabidiol y tetrahidrocannabinol. Con el descubrimiento de las sustancias cannabinoides, sus derivados,y los receptores que interactúan, se amplían las posibilidades terapéuticas teniendo un especialinterés el efecto neuroprotector que estas sustancias contienen.
Conclusiones. Se ha demostrado el granpotencial de los cannabinoides como sustancias terapéuticas más allá de su uso analgésico o antiemético,esto es, en enfermedades neurodegenerativas en las que pueden no solo disminuir los síntomas, sinofrenar el proceso de la enfermedad. Otra posible aplicación puede ser en el campo oncológico, siendoparticularmente intensa la actividad investigadora realizada en los últimos 15 años.
Editorial Universidad de Granada
2015-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4124
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 2 (2015)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4126
2021-04-09T11:51:51Z
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"150620 2015 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Comparación de las propiedades antioxidantes y contenido de polifenoles de extractos acuosos de las algas marinas Bryothamnion triquetrum y Halimeda opuntia
Díaz Gutierrez, Daylín
Grupo de Farmacología y Toxicología, Facultad de Biología, Universidad de La Habana, La Habana, Cuba
Méndez Ortega, Wendy
Grupo de Farmacología y Toxicología, Facultad de Biología, Universidad de La Habana, La Habana, Cuba
Oliveira e Silva, Ana Mara
Area de Nutrición, Universidad Federal de Sergipe, Aracaju, Sergipe, Brasil
Zaldívar Muñoz, Claudina
Grupo de Farmacología y Toxicología, Facultad de Biología, Universidad de La Habana, La Habana, Cuba
Mancini-Filho, Jorge
Departamento de Alimentos y Nutrición Experimental, Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Universidad de São Paulo, São Paulo, Brasil
Vidal Novoa, Alexis
Grupo de Farmacología y Toxicología, Facultad de Biología, Universidad de La Habana, La Habana, Cuba
Objetivos. Evaluar y comparar las propiedades antioxidantes mediante ensayos in vitro de extractosacuosos de las algas roja Bryothamnion triquetrum y verde Halimeda opuntia y su relación con el contenidode polifenoles.
Material y Métodos. Se utilizaron las técnicas in vitro: DPPH, Capacidad reductora, Inhibición de laperoxidación lipídica e inhibición de la hemólisis inducida por AAPH
.Resultados. B. triquetrum: DPPH; CI50=1,15 ± 0,06, capacidad reductora a concentración; 128 mg/mL,DO=2,798, inhibición de la peroxidación lipídica; CI50=5,09± 0,25 e inhibición de la hemólisis con 12 mg/mL; 35 %. H. opuntia: DPPH; CI50=12,34 ± 0,30 mg/mL, capacidad reductora; DO=0,800, inhibición de laperoxidación lipídica; CI50=1,25± 0,31 mg/mL e inhibición de la hemólisis; 82%.
Conclusiones. Los resultados evidencian que B triquetrum resulto mucho más eficiente en los ensayos deDPPH y Capacidad reductora mientras H opuntia resulta más eficiente en Inhibición de la peroxidaciónlipídica e inhibición de la hemólisis. Se discuten algunos aspectos acerca de sus posibles mecanismos deacción.
Editorial Universidad de Granada
2015-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4126
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 56 Núm. 2 (2015)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4277
2021-04-09T11:31:12Z
ars:rev
"140320 2014 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Tratamiento de la neutropenia febril: filgrastim y pegfilgrastim.
Franco-Trigo, Lucía
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica (CTS 131), Universidad de Granada (España)
Calleja-Hernández, Miguel Ángel
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica (CTS 131), Universidad de Granada (España)
Servicio de Farmacia Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada (España)
García-Corpas, José P.
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica (CTS 131), Universidad de Granada (España)
Objetivos: El uso terapéutico de los factores estimulantes de colonias de granulocitos resulta desconocido en comparación con el uso como profilaxis de los mismos. El objetivo de este estudio fue recopilar la información relativa al uso terapéutico encontrada en estudios llevados a cabo del año 2003 en adelante.
Métodos: La búsqueda se realizó en siete bases de datos electrónicas en mayo de 2012. Resultaron elegibles los estudios publicados en inglés, francés y español desde el año 2003 en adelante. Se buscaron estudios que abordasen el uso terapéutico de filgrastim y pegfilgrastim en neutropenia febril secundaria a quimioterapia. La búsqueda se completó revisando las referencias de los artículos seleccionados.
Resultados: Hubo cuatro estudios que reunieron los criterios de selección. Uno se llevó a cabo en un hospital del Líbano, otro en un hospital británico, otro fue un estudio multicéntrico en España y el último se realizó en Australia a través de una encuesta electrónica a especialistas en cáncer. En el estudio del Líbano, 59 de 137 ciclos de tratamiento con factores estimulantes de colonias de granulocitos se realizaron como uso terapéutico. En el estudio LEARN en España, el 29,7% de los pacientes que usaron factores estimulantes de colonias de granulocitos los utilizaron como tratamiento, al igual que el 17,3% de los pacientes que recibieron pegfilgrastim. El 9,7% de los tratamientos con filgrastim fueron terapéuticos en el hospital británico. Finalmente, en Australia, el 27% de los hematólogos utilizarían factores estimulantes de colonias de granulocitos en el primer caso de los que se les presentaron (bajo riesgo de complicaciones médicas). El 7% de los oncólogos los utilizaría en su caso de bajo riesgo de complicaciones médicas y el 9% los utilizaría en el segundo caso (riesgo mayor). La duración media de la terapia en los diferentes estudios varió de 4,8 a 6 días. El efecto adverso más frecuente fue el dolor de huesos.
Conclusiones: Según los resultados de esta revision, los factores estimulantes de colonias de granulocitos de uso diario se utilizaron más que el pegfilgrastim para uso terapéutico, siendo el último poco utilizado e incluso considerado una excepción. Las terapias fueron cortas y seguras.
Editorial Universidad de Granada
2014-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4277
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 55 Núm. 1 (2014)
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Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4380
2022-12-02T10:16:22Z
ars:rev
"160320 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Cuidados del cordón umbilical en el recién nacido: revisión de la evidencia científica
Díaz Gutiérrez, María José
Farmacéutica comunitaria en Getxo (Vizcaya)
Objetivos: En este trabajo se realiza una revisión de la evidencia científica sobre las pautas de cuidado de la herida umbilical del recién nacido recomendadas en la actualidad con el objetivo de determinar cuál es el mejor cuidado posible.
Metodología: En mayo de 2015 se realizó una revisión, siguiendo los criterios PRISMA, de la literatura científica que se completó con una revisión manual. La herramienta utilizada para la evaluación de los trabajos seleccionados fueron las «Fichas de Lectura Crítica» de OSTEBA del Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Gobierno Vasco.
Resultados: Incluimos en la revisión 9 artículos, de los cuales 5 son revisiones previas y 4 ensayos clínicos aleatorizados y controlados. La mayoría de los trabajos comparan la utilización de un antiséptico para la cura del ombligo (generalmente clorhexidina) frente al cuidado seco de la herida.
Conclusiones: De acuerdo a la evidencia científica resumida en esta revisión sobre las recomendaciones para la cura del ombligo del recién nacido el método a recomendar será diferente según el país en el que nos encontremos ya sea desarrollado o en vías de desarrollo.
Editorial Universidad de Granada
2016-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4380
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 1 (2016)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4381
2022-12-02T10:16:19Z
ars:rev
"160320 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Aspectos a considerar en una actualización de la normativa nacional en materia de legionelosis
Forján Lozano, Eduardo
Unidad de Protección de la Salud. Distrito Sanitario Huelva-Costa. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía
García Ordiales, Manuel M.ª
Unidad de Protección de la Salud. Distrito Sanitario Huelva-Costa. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía
Piñero Maza, Ángel
Unidad de Protección de la Salud. Distrito Sanitario Huelva-Costa. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía
Forján Delgado, Marta
Unidad de Protección de la Salud. Distrito Sanitario Huelva-Costa. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía
Carrasco Zalvide, Rocío
Unidad de Protección de la Salud. Distrito Sanitario Huelva-Costa. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía
Objetivo. En España, el vigente Real Decreto 865/2003 establece una serie de medidas destinadas a la prevención de la legionelosis que inciden especialmente en el mantenimiento de las instalaciones de riesgo relacionadas con la proliferación y transmisión de Legionella. Este trabajo pretende revisar determinados aspectos estructurales, de mantenimiento, operacionales y documentales que, desde el punto de vista del Control Oficial, podrían ser incluidos en una futura nueva norma que pudiera ser más efectiva, si cabe, en la prevención y control de la legionelosis en las instalaciones de riesgo.
Materiales y Métodos. Se ha utilizado la normativa nacional vigente en materia de la legionelosis, documentación técnica de apoyo, otras normativas de aplicación en países de la Unión Europea, así como servicios en línea de información científica (ISI Web of Knowledge) y bases de datos de bibliografía médica (MEDLINE PubMed).
Resultados y Discusión. Tras más de una década en vigor, es necesario que ciertos aspectos técnicos de las instalaciones de riesgo en la transmisión de la legionelosis sean revisados y adecuados al conocimiento actual y a la experiencia adquirida. Entre ellos se encuentran la clasificación de riesgo de las instalaciones, aspectos técnicos y operacionales de los sistemas de agua fría de consumo humano y caliente sanitaria, de los equipos de enfriamiento evaporativos, de los sistemas de agua climatizada y de los procedimientos de toma de muestras. Por último, se discute sobre la inclusión de técnicas analíticas basadas en la Biología Molecular (qPCR) como método oficial en la determinación de Legionella.
Conclusiones. Una posible nueva normativa sobre prevención y control de la legionelosis debe contemplar una clasificación de las instalaciones en función del riesgo, que recoja las de reciente aparición que han sido asociadas a brotes. También deberá contar con anexos sobre las medidas preventivas para cada una de ellas, que desarrollen protocolos de toma de muestras específicos y modelos para la evaluación de riesgos adecuados que tengan en cuenta establecimientos especialmente sensibles, debería estudiarse la inclusión de las técnicas analíticas moleculares como métodos oficiales o complementarios a los oficiales. Esta actualización permitirá una actuación más rápida y eficaz ante la identificación de casos y la asociación de los mismos a las instalaciones de riesgo implicadas.
Editorial Universidad de Granada
2016-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4381
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 1 (2016)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4382
2022-12-02T10:16:16Z
ars:rev
"160320 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Control en la gestión de las Unidades de Radiofarmacia Hospitalarias: Revisión de las variables a considerar en el uso de Cuadros de Mando Integrales
Sanz Ceballos, Laura
Radiopharmaceutical Freelance Consultant
Gómez López, Salvador Manuel
Telefónica I+D. Avda. del Conocimiento s/n. Edificio I+D Armilla, 3º planta. 18016 Armilla (Granada)
Puga Guil, Patricia María
Odontóloga Atención Primaria SAS. Distrito Axarquía (Málaga)
Objetivos: Listar las variables imprescindibles en los cuadros de mando integrales para abarcar todas las áreas básicas de trabajo en una Unidad de Radiofarmacia hospitalaria, cuya adecuada gestión puede ser clave para optimizar los recursos disponibles. En segundo lugar, enumerar los beneficios que redundan en la práctica de trabajo diario tras su integración.
Métodos: Revisión de la bibliografía publicada sobre cuadros de mando integrales, seleccionando las variables para que el radiofarmacéutico asuma un papel activo en la mejora de su área de trabajo. Se utilizan programas construídos en Microsoft Access para la gestión integral. Se administran en varios módulos toda la información desde la prescripción y citación de los pacientes (asignándoles un código) hasta que se les realiza la exploración. Se recogen también variables como: fecha y hora límites de tramitación de radiofármaco al proveedor; fecha prueba médica; gestión de eluciones de generadores y kits fríos; turnos de trabajo del personal; registro de incidencias tipificadas y de datos de recepción, marcaje, control de calidad y dispensación de cada radiofármaco (asegurando la trazabilidad); detección de desviaciones entre actividad calibrada y medida; la actividad dispensada y la disponible a tiempo real; gestión de eliminación de residuos radiactivos, de existencias y caducidades; fechas de próximas revisiones de equipos; archivado de PNT; sistemas conversores de unidades y registro de informes clínicos.
Resultados: Los programas especializados gestionan la información que se maneja en la Unidad de Radiofarmacia, facilitando tomar decisiones coste-efectivas. Los parámetros analizados son: número de preparaciones elaboradas y actividad manejada; posibles incidencias en cualquiera de los procesos cotidianos; porcentaje de resolución satisfactoria sin que derive en falta de disponibilidad; correcta trazabilidad de los radiofármacos; porcentaje de controles de calidad satisfactorios; evolución en el consumo por tipo de radiofármaco, etc. La mejora en la gestión de pedidos asegura la presencia del radiofármaco necesario para cada exploración.
Conclusiones: Estos nuevos cuadros de mando integrales son útiles para optimizar pedidos y radiofármacos, asegurar trazabilidad, gestionar inventario, informes clínicos, residuos radiactivos y para evaluar la eficiencia de la Unidad de radiofarmacia, permitiendo la integración de estos datos con otros softwares de gestión sanitaria. Esta metodología puede aplicarse en Centros Sanitarios de Atención Primaria para enfocar al personal en sus funciones asistenciales y operativas.
Editorial Universidad de Granada
2016-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4382
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 1 (2016)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4384
2022-12-02T10:16:14Z
ars:rev
"160320 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Nanopartículas poliméricas de administración intranasal para la liberación de activos en el sistema nervioso central
García-Corvillo, María del Pilar
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla
Objetivos. Analizar la situación actual de las investigaciones relacionadas con las nanopartículas poliméricas como sistemas de liberación de fármacos, así como los estudios que muestran las aplicaciones de fármacos incorporados en dichos sistemas y liberados en el sistema nervioso central mediante la administración intranasal.
Métodos. Se utilizó, entre otras, como principal fuente la base de datos de la National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed) para realizar la búsqueda de artículos de investigación más importantes publicados sobre el tema.
Resultados. Muchos de los fármacos utilizados para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas no son capaces de atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) y llegar al cerebro en concentraciones suficientes para ejercer su efecto terapéutico. Es por ello que surge la idea de desarrollar nanopartículas poliméricas para ser administradas por vía nasal. Gracias a la utilización de dichos sistemas, numerosos estudios han puesto de manifiesto una mejora en la utilidad clínica del fármaco, permitiendo reducir la dosis y la frecuencia de dosificación a la vez que se reducen los efectos secundarios.
Conclusiones. Pese a los avances realizados, demostrándose un aumento de la concentración de fármacos incorporados en sistemas nanoparticulados que llegan al cerebro, aún son necesarias investigaciones que solventen los problemas de toxicidad presentados por estos sistemas y su variabilidad de dosis absorbida.
Editorial Universidad de Granada
2016-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4384
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 1 (2016)
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Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4489
2021-04-09T11:38:26Z
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"140620 2014 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Estudio comparado (Europa versus Estados Unidos) sobre el concepto de medicamento genérico
Montpart Costa, Elisabet
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona.
Martín Barea., María Pilar
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona.
Objetivo: Determinar las similitudes y las diferencias del concepto científico de medicamento genérico en Europa y en Estados Unidos a partir de un estudio comparado de la legislación vigente en ambas regiones.
Material y Método: Análisis de la legislación vigente en Europa y en Estados Unidos relativa al concepto de medicamento genérico, analizando detalladamente cada aspecto de la definición del mismo, composición (principio activo y excipientes), forma farmacéutica, características de calidad, bioequivalencia y concepto de medicamento de referencia. Estudio comparado de los resultados para concluir similitudes y diferencias en el ámbito conceptual.
Resultados: Se observan similitudes y diferencias en cuanto al concepto científico de medicamento genérico en Europa y en Estados Unidos. En concreto, se observan diferencias al concepto de “mismo principio activo”, “misma forma farmacéutica”, al uso de excipientes con respecto al medicamento de referencia y a la elección del propio medicamento de referencia. También se observan diferencias en cuanto a cómo demostrar bioequivalencia con respecto al medicamento de referencia.Se observan similitudes en cuanto al concepto de “misma dosis”, características de calidad, etiquetado e indicaciones con respecto al medicamento de referencia.
Conclusiones: Estas diferencias van a tener un impacto en el desarrollo, registro y comercialización del medicamento genérico que desee comercializar una compañía farmacéutica de forma global en estas regiones.
Editorial Universidad de Granada
2014-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4489
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 55 Núm. 2 (2014)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4495
2021-04-09T11:40:30Z
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"140920 2014 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La nanotecnología y el diagnóstico/tratamiento de la leishmaniasis.
Remígio Henriques, CI
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, España.
Ruiz, MA
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, España.
Arias, JL
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, España.
Objetivos: Este trabajo pretende actualizar la situación actual en el diseño de nanoplataformas contra la leishmaniasis. En este sentido, especial atención merecen los nanotransportadores de fármacos diseñados para ser administrados al paciente a través de las vías de administración parenteral, tópica y oral. Asimismo, se discuten las posibilidades que ofrecen las técnicas o estrategias de formulación más avanzadas en el diseño de estas nanoplataformas biomédicas. Finalmente, también se dedica especial atención a la utilización de estos nanosistemas en la administración de vacunas y en el diagnóstico de la leishmaniasis.
Material y Métodos: Con este fin, se utilizaron las páginas Web PubMed, HCAplus, Thomson y Registry como principales fuentes para la búsqueda de los trabajos de investigación más interesantes publicados sobre la materia. La información así obtenida fue cuidadosamente analizada, resaltando aquellos resultados preclínicos más relevantes en cuanto al desarrollo de nanomedicamentos contra la leishmaniasis, y considerando también los nanosistemas transportadores de vacunas y las nanoplataformas de utilidad en el diagnóstico de esta enfermedad.
Resultados y conclusiones: La nanotecnología es utilizada para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis. El objetivo es, en todos los casos, la mejora de la selectividad por el parásito de los fármacos, vacunas y moléculas utilizadas como agentes de contraste en técnicas de imagen, especialmente cuando este microorganismo se encuentra localizado en el interior de macrófagos y neutrófilos. Con esta interesante nanoherramienta, se puede también obtener una significativa reducción en la aparición y severidad de la toxicidad asociada a las técnicas de diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis. Es evidente que sólo con un inteligente diseño de estos nanosistemas se logran los mejores resultados de diagnóstico y terapia de la enfermedad.
Editorial Universidad de Granada
2014-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4495
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 55 Núm. 3 (2014)
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2021-04-09T11:10:39Z
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"130920 2013 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Riesgos asociados a la utilización de antimicrobianos en personas mayores.
Fernández Urrusuno, Rocío
Farmacéutica de Atención Primaria, Servicio de Farmacia, Distrito Aljarafe. Sevilla. España
Corral Baena, Susana
Farmacéutica especialista en Farmacia Hospitalaria. Servicio de Farmacia. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe. Bormujos. España
Montero Balosa, María Carmen
Farmacéutica de Atención Primaria, Servicio de Farmacia, Distrito Aljarafe. Sevilla. España.
Llamas Rodríguez, Laura
Enfermera. Máster en Atención Farmacéutica Universidad de Sevilla, Sevilla. España.
Serrano Martino, Carmen
Farmacéutica especialista en Microbiología Clínica. Laboratorio de MIcrobiología. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe. Bormujos. España.
Flores Dorado, Macarena
Farmacéutica de Atención Primaria, Servicio de Farmacia, Distrito Aljarafe. Sevilla. España.
Objetivos: Describir los cambios fisiológicos más relevantes asociados al envejecimiento, las características de las infecciones en estos pacientes así como los efectos adversos más frecuentes e interacciones farmacológicas graves de los antimicrobianos en los mayores.
Material y Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica sobre los riesgos asociados al uso de antibióticos en ancianos. La información se apoyó en la actualización de la evidencia científica y la información de las Fichas Técnicas de los medicamentos. La búsqueda se limitó a los últimos 11 años, seleccionándose documentos publicados en español, inglés o francés. Se realizó una búsqueda electrónica de fuentes secundarias (revisiones sistemáticas) y una búsqueda manual “ad hoc”, partiendo de la bibliografía recuperada, estudios primarios, informes de agencias de evaluación de medicamentos, guías de práctica clínica y documentos de Sociedades Científicas. Se utilizaron como fuentes de información: Pubmed, Embase, Iowa Drug Information Service (IDIS), WinSPIRS 5.00, Up to Date, The Cochrane Library®.
Resultados: Se localizaron 321 resultados, tras eliminar los que no cumplían criterios de inclusión 52 documentos, además de las fichas técnicas de todos los antibióticos citados, se incluyeron en la revisión bibliográfica.
Conclusiones: Los pacientes mayores adquieren con mayor frecuencia infecciones por patógenos multi-resistentes y sufren más complicaciones graves de las infecciones. Los antibióticos son un grupo de fármacos especialmente sensibles a los cambios fisiológicos producidos por la edad, lo que puede condicionar la respuesta a los estos y exige en muchas ocasiones modificaciones posológicas con el fin de evitar intoxicaciones y/o fracasos terapéuticos. Este trabajo aporta información sobre estos cambios fisiológicos y los riesgos de los antibióticos en las personas mayores, aspectos necesarios para elegir un tratamiento adecuado.
Editorial Universidad de Granada
2013-09-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 54 Núm. 3 (2013)
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2021-04-09T11:10:50Z
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"130920 2013 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Mujeres notables en la Facultad de Farmacia de Granada (1850-1950).
Martín Martín, Carmen
Departamento Historia de la farmacia, legislación y gestión farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada (España).
López Andújar, Guillermina
Departamento Historia de la farmacia, legislación y gestión farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada (España).
Cabezas López, María Dolores
Departamento Historia de la farmacia, legislación y gestión farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada (España).
Objetivos. Estudiar las mujeres que destacaron ocupando cargos de responsabilidad en las instituciones superiores, docentes e investigadoras, durante el primer siglo de actividad de la Facultad granadina.
Material y Métodos. Parte de una busqueda archivística de los expedientes personales de las primeras alumnas que cursan la Licenciatura de Farmacia en la Universidad de Granada y se complementa con los datos bibliográficos publicados. Las Fuentes manejadas son: el Archivo Histórico de la Universidad y como importante fuente complementaria se trabaja la iconografía con las orlas de promociones, que forman parte de la colección de la Facultad, y el archivo fotográfico del Museo de Historia de la Farmacia.
Resultados Se relacionan las mujeres pioneras en la investigación, docencia y ejercicio profesional en oficina de farmacia en los primeros cien años de la Facultad de Farmacia granadina.
Conclusiones. La presencia femenina en los estudios farmacéuticos ha sido relevante, las mujeres destacaban en sus expedientes curriculares. El acceso a cargos de responsabilidad fue escaso como consecuencia a las trabas sociales de la época.
Editorial Universidad de Granada
2013-09-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 54 Núm. 3 (2013)
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2021-04-09T11:15:20Z
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"131220 2013 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La calidad de los medicamentos fabricados industrialmente en España entre 1944 y 1992. Revisión de los requerimientos de calidad establecidos en la legislación oficial durante este período.
Buhigas Cardó, MR
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona (España).
Suñé Negre, JM
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona (España).
Bel Prieto, E
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Barcelona (España).
Objetivo: Estudiar la evolución de los requerimientos de calidad para la solicitud de autorización de los medicamentos y los avances en la calidad de los mismos en el periodo comprendido entre 1944 y 1992. Como objetivo secundario evidenciar la influencia en los requerimientos de calidad de circunstancias excepcionales acaecidas en la propia sociedad o en los medicamentos.
Material y Métodos: Análisis de la legislación publicada en España referente al registro farmacéutico desde 1944 hasta 1992, extrayendo y comparando las referencias de calidad a fin de destacar lo que representa un avance. Consulta de revistas especializadas y documentos no publicados relacionados con la industria farmacéutica. Discusión de los avances en calidad relacionándolos con el contexto político-social del país.
Resultados y conclusiones: Los primeros años de este período siguieron la tónica del final del período anterior, años comprendidos entre 1850-1950, y que fue analizado en un artículo publicado anteriormente, es decir muy pocos avances en calidad. Únicamente cabe destacar, en 1954, el establecimiento de la visita de inspección al laboratorio previa a la autorización del medicamento. El Decreto 2464/1963 representó el primer gran avance en las exigencias de calidad para el registro desde 1919. Entre 1963 y 1973 no se produjo ningún cambio significativo en el contenido de los expedientes de registro. Finalmente el Decreto 1416/1973 introdujo cambios importantes en la tramitación de los expedientes que pasaron a tener dos fases: la primera consistía en la revisión de la documentación y concluía con una autorización (denominada Conforme Sanitario) para elaborar un primer lote del medicamento, la segunda fase implicaba el análisis de dicho lote por el Centro Nacional de Farmacobiología y comportaba la autorización o denegación del registro solicitado. La adaptación de los Laboratorios a esta nueva normativa especialmente en lo que se refería al contenido técnico y presentación de los expedientes no fue fácil puesto que en dichos expedientes se evidenciaron deficiencias durante bastante tiempo. Durante los años finales de este período, en puertas de la entrada de España en la Comunidad Europea, la legislación intentaba recoger o al menos no contradecir la normativa europea vigente. La publicación de la Ley 25/90 del medicamento introdujo, desde el punto de vista general, el Concepto de Garantía para asegurar la calidad, eficacia y seguridad e incluyó la exigencia de los avales de un experto para las informaciones contenidas en los expedientes, iniciándose así un cambio en las responsabilidades: el experto toma sobre sí la responsabilidad de la revisión de la documentación. En resumen, periodo con muchos cambios en la calidad en el contexto mundial. En la legislación española, dos importantes Decretos en 1963 y 1973. En los años finales de este periodo la legislación española se empezó a preparar para la transposición de la normativa europea referente a los medicamentos debía que tener lugar en 1992.
Editorial Universidad de Granada
2013-12-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 54 Núm. 4 (2013)
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2021-04-25T00:30:15Z
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"120920 2012 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Fabricación y Evaluación in vitro de las tiras de subgingival de alginato de calcio para la entrega controlada de ofloxacino y metronidazol
Prakash, Katakam
Faculty of Pharmacy, 7th of April University, Al-Zawia (Libya)
Awen, Bahlul Z
Faculty of Pharmacy, 7th of April University, Al-Zawia (Libya)
Rao, Chandu B
Faculty of Pharmacy, 7th of April University, Al-Zawia (Libya)
Kumari, Adiki S
Faculty of Pharmacy, 7th of April University, Al-Zawia (Libya)
Objetivos: Elaborar y evaluar tiras subgingivales combinadas compuestas por Ofloxacino y metronidazol in vitro con alginato de calcio biodegradable.
Métodos: las tiras se prepararon utilizando el método de evaporación del disolvente. Se usó una concentración del 10% de CaCl2 para la gelificación.de las tiras.
Resultados: el grosor de las tiras se encuentra dentro de las recomendaciones (>320 μm). In vitro, la liberación de la droga siguió una cinética bifásica que fue suficiente para alcanzar la CMI e inhibir el crecimiento de microorganismos durante 5 días. La “tasa de liberación de la droga” es inversamente proporcional a la concentración de polímero de la formulación. La liberación de la “droga” fue por difusión y en segunda fase por disolución.
Discusión: Las preparaciones OM1 y OM2 que contienen un 90 y un 75% de polímero respectivamente, podrían ser empleadas en liberación controlada durante cinco días en infecciones sublinguales. Siendo el alginato cálcico biodegradable una buena elección como polímero retardante
Editorial Universidad de Granada
2012-06-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 53 Núm. 3 (2012)
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2021-04-25T00:23:36Z
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"100620 2010 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Sé tú el cambio que quieras ver en la Universidad
Campos Rosa, Joaquín M.
Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica. Facultad de Farmacia
García Rubiño, M. Eugenia
Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica. Facultad de Farmacia
Se discutirán las dos primeras misiones de la Universidad, tales como la docencia y la investigación.Además, las relaciones inter-personales son fundamentales en todo grupo humano y se abordará elpapel del liderazgo en el grupo de investigación de acuerdo con las modernas tendencias del mundoempresarial.La Universidad española se encuentra en una situación excesivamente alejada de la realidad social yeconómica en la que vivimos. El enfoque del Espacio Europeo de Enseñanza Superior puede subsanarestas deficiencias, pero la adaptación conlleva, en mayor o menor grado, una transformación delmodelo educativo actual. Lo que no está claro es que las universidades españolas hayan alcanzado oestén en vías de alcanzar plenamente la nueva configuración de la Declaración de Bolonia. Más bienestán en una situación transitoria, ambigua, en la que permanecen rasgos anteriores con los nuevos.Con respecto al papel carismático del líder dentro de un grupo, merecen ser destacados aspectos talescomo la motivación, delegación y resolución de conflictos, entre los muchos valores que debenadornarlo.La Universidad de Granada es una institución muy grande. El secreto para que funcione esta macroestructura es que cada uno de sus componentes, dentro de su status, se identifique con sus principios yse comprometa a cumplir con sus funciones, tanto particulares como generales. El secreto del éxito esla ilusión, trabajo y generosidad. Es así y sólo así, cuando el trabajo y la colaboración comprometidade todos sus miembros, dará lugar a una Universidad mejor.
Editorial Universidad de Granada
2010-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 51 Núm. 2 (2010)
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2021-04-25T00:24:28Z
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"100920 2010 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Revisión del estado actual y posibilidades de las aproximaciones más importantes al transporte específico de agentes quimioterápicos a las células tumorales.
Sáez-Fernández, E
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada,
Granada España.
Ruiz, MA
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada,
Granada España
López-Ruiz, A
Grupo de Investigación de Atención Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, Granada.
España
Arias, JL
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada,
Granada España.
Los principales problemas de la quimioterapia proceden esencialmente de la relativa falta deespecificidad derivada de la extensa biodistribución de los agentes antitumorales y de los efectossecundarios generados por la acción inespecífica de éstos en tejidos y órganos sanos. La necesidad deencontrar tratamientos eficaces contra el cáncer ha hecho que se incrementen las líneas deinvestigación en esta materia. Una de las aproximaciones más prometedoras en este sentido es eldesarrollo de sistemas coloidales biodegradables para el transporte de fármacos antitumorales.Gracias a éstos, se logra acumular específicamente la cantidad de fármaco administrada en el lugar deacción, logrando así un aumento significativo de la eficacia clínica, junto con una minimización delas reacciones adversas asociadas. En este trabajo, pretendemos analizar el estado actual en el diseñode coloides como transportadores de fármacos antitumorales, junto con la aplicación de las novedosasestrategias de transporte pasivo y activo de fármacos.
Editorial Universidad de Granada
2010-06-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 51 Núm. 3 (2010)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4967
2021-04-25T00:12:33Z
ars:rev
"080920 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Adaptación del “Cuestionario de Evaluación de la Adhesión al Tratamiento antirretroviral” (CEAT-VIH) para su uso en Perú
TAFUR-VALDERRAMA, E
MSC. Pharmacist. Pharmacy Service. Centro Médico Naval “Cirujano Mayor Santiago Távara”- Perú.
ORTIZ, C
Pharmacist. Fundació Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Centre d’Oncologia
Molecular. L’Hospitalet, Barcelona, Spain
ALFARO, CO
Pharmacist. Fundació Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Centre d’Oncologia
Molecular. L’Hospitalet, Barcelona, Spain
GARCÍA-JIMÉNEZ, E
Ph D. Research Group on Pharmaceutical Care. University of Granada. Spain.
Faus, MJ
Ph D. Research Group on Pharmaceutical Care. University of Granada. Spain.
Objetivos: El objetivo de este estudio fue adaptar y validar el “Cuestionario para evaluar la adhesión al tratamientoantirretroviral” (CEAT-VIH) para su uso en el Perú, en pacientes VIH y SIDA en tratamiento antirretroviral degran actividad (TARGA).
Métodos: Se evaluó la comprensión del cuestionario así como sus propiedades psicométricas en una muestra de 41pacientes con VIH y SIDA en tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) por más de tres meses. Elperiodo de estudio estuvo comprendido entre diciembre 2005 y enero 2006, el proceso de validación incluyó la aplicacióndel cuestionario el mismo día de la toma de muestra para el análisis de la carga viral y de los linfocitos TCD4.Se analizó la fi abilidad, la correlación de la puntuación con el recuento de linfocitos TCD4 y la carga viral.
Resultados: Los resultados mostraron una adecuada fi abilidad (α = 0,706) y validez de criterio externa: respecto alrecuento de linfocitos TCD4 (r = 0,439, p < 0,005), y respecto a la carga viral (r = - 0,548, p < 0, 005).
Conclusiones: El CEAT-VIH ha demostrado ser una adecuada herramienta para evaluar el nivel de adherencia eidentifi car los factores que infl uyen en la adherencia al tratamiento antirretroviral en una muestra de pacientesVIH y SIDA en Perú.
Editorial Universidad de Granada
2008-06-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 3 (2008)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4972
2021-04-25T00:15:18Z
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"081220 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Papel de la metformina en una enfermedad infl amatoria intestinal inducida experimentalmente
ANAND, P
Department of pharmacology, L.M. College of Pharmacy, Navrangpura, Ahmedabad-3800 09.
SUNITA, J
Department of pharmacology, L.M. College of Pharmacy, Navrangpura, Ahmedabad-3800 09.
En el presente trabajo, se ha estudiado la metformina, un derivado del antidiabético biguanida, para evaluar suefecto sobre una enfermedad infl amatoria intestinal inducida experimentalmente. Para inducir la enfermedad seutilizaron dos métodos: ácido 2, 4-dinitro-bencenosulfónico (DNBS) y ácido acético en ratas. El tratamiento conmetformina (200 mg/kg, bid, vía oral) y ácido 5-aminosalicílico (5-ASA, estándar 100 mg/kg, vía intrarrectal) durantetres días permitió prevenir de forma signifi cativa la pérdida de peso corporal (14,16±0,63; 9,8±0,51, p<0,05) yreducir el índice de daño macroscópico (1,33±0,45; 1,12±0,24, p<0,01), respectivamente en comparación con el grupode control tratado con DNBS (6,66± 0,23). En ambos modelos se midieron igualmente otros parámetros: cambios depeso del colon, malondialdehido (MDA), mieloperoxidasa (MPO), superóxido dismutasa (SOD), óxido nítrico (NO) ydegranulación de mastocitos. El tratamiento con metformina redujo signifi cativamente los cambios de peso del colon,el índice de daño macroscópico, la peroxidación lipídica, el óxido nítrico (NO) y la degranulación de mastocitos enambos modelos, sugiriendo una reducción signifi cativa de la severidad de la infl amación en ratas.
Editorial Universidad de Granada
2008-09-21 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4972
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 4 (2008)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/4973
2021-04-25T00:15:18Z
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"081220 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantifi cación de duloxetina en plasma de ratas
LAKSHMANA PRABU, S
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104. Karnataka, India
SHAHNAWAZ, S
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104. Karnataka, India
KARTHIK, A
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104. Karnataka, India
DINESH KUMAR, C
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104. Karnataka, India
VASANTHARAJU, SG
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104. Karnataka, India
Se desarrolló un método HPLC selectivo y sensible para la cuantifi cación de duloxetina en plasma de ratas. Se utilizótrifl uoperacina como estándar interno (IS). El presente método utilizó la precipitación de proteínas para la extraccióndel fármaco del plasma de las ratas. La separación y cuantifi cación se realizaron en modo isocrático utilizando comofase móvil tampón fosfato de 25 mM (pH 3,0)/acetonitrilo (60:40, % v/v) y en fase reversa una columna fenil C18(250 mm x 4,6 mm, 5μ). El efl uente de la columna se monitorizó con un detector UV a 217 nm. Este método fuelineal en el intervalo 44 – 2816,00 ng/ml con un coefi ciente de regresión superior a 0,99. La recuperación media deduloxetina e IS fue 82,33 ± 2,10 y 75,37 ± 1,07, respectivamente y el método fue exacto, preciso y específi co duranteel estudio. Este método validado es sensible y reproducible y puede utilizarse para estudios farmacocinéticos.
Editorial Universidad de Granada
2008-09-21 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4973
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 4 (2008)
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2021-04-25T00:08:40Z
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"070420 2007 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Diseño de biomateriales inyectables para aplicaciones biomédicas y farmacéuticas: pasado, presente y futuro de los implantes generados in situ
SOSNIK, A
Departamento de Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires,
Consejo Nacional de Investigaciones Científi cas y Técnicas Junín 956, 6o Piso. Buenos Aires CP1113, Argentina
El implante de materiales biomédicos macroscópicos sólidos requiere de procedimientos quirúrgicos convencionales,comúnmente asociados con un extenso daño tisular. Con el objetivo de superar estas limitaciones, se han diseñadomatrices capaces de ser insertadas a través de metodologías mínimamente invasivas (inyección). De acuerdo a laspropiedades estructurales del implante luego de la inyección, los mismos pueden clasifi carse en 2 categorías: (1)implantes carentes de integridad estructural o no continuos y (2) materiales que forman un implante estructuralmenteíntegro o continuo. La primera estrategia se basa en la inyección de micro o nanopartículas suspendidas enun vehículo biocompatible. Debido a que no poseen propiedades mecánicas, estos implantes pueden migrar del sitiode inserción. Para sobreponerse a esta desventaja, se han diseñado sistemas que combinan: (1) baja viscosidad yalta fl uidez al momento de la inyección con (2) un aumento pronunciado en las propiedades mecánicas a posteriori,que resultará en la formación de un implante sólido y con límites bien defi nidos. El presente trabajo introduce demanera concisa y detallada las distintas estrategias desarrolladas durante los últimos 20 años para el diseño de estetipo de implantes, así como también las perspectivas futuras en el área.
Editorial Universidad de Granada
2006-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4979
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 48 Núm. 1 (2007)
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2021-04-25T00:10:34Z
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"071220 2007 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Desabastecimiento y suministro irregular de medicamentos: problemas urgentes
GARRIGUES, T
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universitat de València
MARTÍN-VILLODRE, A
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universitat de València
MOLMENEU, R
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universitat de València
MUELAS-TIRADO, J
Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Conselleria de Sanitat. Generalitat Valenciana.
Actualmente en el Estado español se están produciendo problemas en el suministro de medicamentos a los serviciosfarmacéuticos. En el presente artículo se revisa la normativa vigente acerca de la distribución de medicamentos.Se comentan además las posibles causas del problema. También se analizan los medios que desarrolla el Estadopara evitar esta problemática y la postura de la Comunidad Valenciana que, de manera pionera, quiere regular enmateria de distribución farmacéutica, mediante una normativa con rango de Ley, para evitar los problemas quese suscitan.
Editorial Universidad de Granada
2007-09-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5014
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 48 Núm. 4 (2007)
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2021-04-25T00:06:08Z
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"060320 2006 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Flavonoides y enfermedad inflamatoria intestinal
BALLESTER, I
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario ‘La Cartuja’ s/n, 18071 Granada (España)
CAMUESCO, D
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario ‘La Cartuja’ s/n, 18071 Granada (España)
GÁLVEZ, J
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario ‘La Cartuja’ s/n, 18071 Granada (España)
SÁNCHEZ DE MEDINA, F
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario ‘La Cartuja’ s/n, 18071 Granada (España)
ZARZUELO, A
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario ‘La Cartuja’ s/n, 18071 Granada (España)
Estudios epidemiológicos han puesto en evidencia el papel que tienen los alimentos de origen vegetal en la prevenciónde numerosas enfermedades. Los antioxidantes naturales presentes en estos alimentos, entre los que destacanlos fl avonoides, pueden ser responsables de esta actividad. Los fl avonoides son compuestos de bajo peso molecularque se encuentran ampliamente distribuidos en el reino vegetal. Pueden mejorar los estados de diarrea aguda ycrónica a través de la inhibición de la secreción y motilidad intestinal y también ser muy útiles en la reducción deldaño infl amatorio crónico en el intestino, protegiéndolo del estrés oxidativo y preservando la función de la mucosa.Por ello, se proponen como agentes terapéuticos en el tratamiento de la Enfermedad Infl amatoria Intestinal, en laque factores diversos promueven una reacción inmunológica exacerbada que conduce a una infl amación crónicadel intestino.
Editorial Universidad de Granada
2005-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5021
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 47 Núm. 1 (2006)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5029
2021-04-25T00:06:50Z
ars:rev
"060620 2006 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Quemaduras solares: fotoprotección y tratamiento
MORALES-MOLINA, JA
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
GRAU, S
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
JIMÉNEZ-MARTÍN, J
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
MATEU-DE ANTONIO, J
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
ESPONA, M
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
BERGESFRAILE, MJ
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
ZARZUELO, A
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada
SALAS, E
Servicio de Farmacia. Hospital del Mar. Barcelona.
La radiación ultravioleta es la principal responsable de los efectos nocivos de la radiación solar sobre el organismo.Las quemaduras solares, reacción aguda y visible de la exposición de la piel a dicha radiación, pueden cursar conlesiones cutáneas graves, destrucción celular y afectación de tejidos anexos, pudiéndose acompañar de edemas ypérdida de líquidos. La revisión tiene por objeto describir y valorar los efectos de la reactividad cutánea frente ala exposición a la radiación ultravioleta y clarifi car las distintas estrategias de prevención y/ o tratamiento de lasquemaduras solares. Parece recomendable incidir en la necesidad de adoptar hábitos saludables frente a la exposicióna la radiación ultravioleta, especialmente en los primeros 18 años de vida, así como realizar campañas educativascon el objetivo de prevenir la aparición y/ o agravamiento de enfermedades derivadas de dicha exposición.
Editorial Universidad de Granada
2006-03-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5029
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 47 Núm. 2 (2006)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5037
2021-04-25T00:07:20Z
ars:rev
"060920 2006 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Nuevas perspectivas en el tratamiento de la diarrea aguda del lactante: racecadotrilo
MALDONADO, J
Departamento de Pediatría, Area de Gastroenterología y Nutrición. Facultad de Medicina
El propósito del presente trabajo es realizar una puesta al día del tratamiento de la diarrea aguda del lactante, asícomo evaluar la efi cacia del racecadotrilo, un nuevo fármaco antisecretor intestinal, en el tratamiento de la diarreaaguda. Se revisan los datos disponibles en la bibliografía referentes al tratamiento de rehidratación y realimentacióny sobre racecadotrilo, en este último caso tanto en experimentación animal como sobre el tratamiento de adultos yniños afectos de diarrea aguda. Los resultados obtenidos ponen de manifi esto que la administración de racecadotriloen lactantes y niños es segura y bien tolerada y que disminuye la duración y la severidad de la diarrea.
Editorial Universidad de Granada
2006-06-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5037
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 47 Núm. 3 (2006)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5081
2021-04-07T11:26:57Z
ars:rev
"050616 2005 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
El seguimiento farmacoterapéutico: un componente de la calidad en la atención al paciente
BAENA, MI
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica Universidad de Granada CTS-131
Facultad de Farmacia Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada
MARTÍNEZ-OLMOS, J
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica Universidad de Granada CTS-131
Facultad de Farmacia Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada
FAUS, MJ
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica Universidad de Granada CTS-131
Facultad de Farmacia Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada
FAJARDO, P
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica Universidad de Granada CTS-131
Facultad de Farmacia Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada
MARTÍNEZ-MARTÍNEZ, F
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica Universidad de Granada CTS-131
Facultad de Farmacia Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada
La gestión de la Calidad Total busca la satisfacción del usuario, la implicación activa de los profesionalesresponsables de su salud y la incorporación de estrategias para la mejora continua de las actividadesclínicas, incorporando la búsqueda de la seguridad del paciente como componente principal.La gestión de la seguridad del paciente minimiza las lesiones no intencionadas atribuibles a procesosde la atención sanitaria, incluido el uso de medicamentos. Los principios de seguridad del paciente seaplican en ambos niveles asistenciales y a todos los profesionales sanitarios. Gestionar el riesgo escuidar al paciente. La Seguridad del paciente pretende resolver problemas y prevenir errores.La aportación del farmacéutico a la seguridad del paciente se realiza con la Atención Farmacéutica y enconcreto con el Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT) que previene, detecta y resuelve ProblemasRelacionados con los Medicamentos (PRM).Uno de los principales problemas para avanzar, es la dificultad para homogeneizar resultados; existendiferencias en las definiciones, al igual que ocurre en el ámbito del medicamento, donde se mezclapermanentemente proceso y resultado: Efecto adverso, Acontecimiento no deseado, Errores de medicación,PRM, etc.Se ha de homogenizar la taxonomia; disponer de una información común permitiría conocer mejor laprevalencia, sus tipos, sus causas, su gravedad así como sus consecuencias.Se quiere caminar hacia la seguridad del paciente evaluando tecnologías su efectividad y su seguridad,acreditando establecimientos y acreditando competencia profesional.Este es el camino también para el SFT que comparte los principios básicos de calidad de la seguridaddel paciente.El farmacéutico tiene la responsabilidad profesional y ética de poner a disposición de los pacientes elconocimiento, la experiencia y el método, igual que las acciones emprendidas por los sistemas sanitarios.Existe la oportunidad de estar, de ser los responsables de esta aportación, porque la seguridad delpaciente, en general, y en relación al uso de los medicamentos en particular, va a desarrollarse.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5081
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 46 Núm. 3 (2005)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5098
2022-04-25T10:40:41Z
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"050920 2005 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Método Dáder para el seguimiento farmacoterapéutico
EN ATENCIÓN FARMACÉUTICA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA, GRUPO DE INVESTIGACIÓN
Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja s/n. Universidad de Granada. 18071 Granada.
El seguimiento farmacoterapéutico es una práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabilizade las necesidades del paciente sobre sus medicamentos, mediante la detección, prevención y resoluciónde problemas relacionados con los medicamentos. El Método Dáder para el seguimiento farmacoterapéuticoha sido diseñado por el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.Se basa en la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, evaluación del estado de situación,identificación de las sospechas de problemas relacionados con los medicamentos, intervención farmacéuticay evaluación de los resultados obtenidos. Se describen los distintos procesos del método y ladocumentación utilizada. El Método Dáder se utiliza desde el año 2000, en diferentes países, por cientosde farmacéuticos que lo están aplicando a miles de pacientes.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5098
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 46 Núm. 4 (2005)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5104
2021-04-07T10:41:05Z
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"031220 2003 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Propiedades biológicas de los tintes naturales
TOLEDO DE OLIVEIRA, T
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
NAGEM, T J
Departamento de Química da Universidade Federal de Ouro Preto, 35400-000, Ouro Preto,
Minas Gerais, Brasil
ROCHA DA COSTA, M
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
MARCIANO DA COSTA, L
Departamento de Veterinária da Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa,
Minas Gerais, Brasil.
MAGALHÃES, N M
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
STRINGHETA, P C
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
QUEIROGA DE LIMA, E
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
KLING DE MORAES, G H
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
DA SILVA VIEIRA, H
Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000, Viçosa, Minas
Gerais, Brasil
El propósito del presente trabajo es evaluar el aumento en el uso de colorantes naturales en la industria alimentariay la posibilidad de desarrollar nuevos medicamentos gracias a sus diversas propiedades biológicas. La presenterevisión aborda las principales actividades biológicas observadas en los carotenoides y las antocianinas y poneénfasis en el amplio uso del extracto de achiote o bija (Bixa orellana L.) y de la curcumina (Curcuma longa) en estasactividades
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 45 Núm. 1 (2004)
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2021-04-07T10:41:17Z
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"031220 2003 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
El própolis y la salud
FARRÉ, R
Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Pública, Bromatología, Toxicología y Medicina Legal. Facultad
de Farmacia de la Universidad de Valencia
FRASQUET, I
Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Pública, Bromatología, Toxicología y Medicina Legal. Facultad
de Farmacia de la Universidad de Valencia
SÁNCHEZ, A
Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Pública, Bromatología, Toxicología y Medicina Legal. Facultad
de Farmacia de la Universidad de Valencia
El própolis es una resina cérea, de composición compleja y consistencia viscosa, que las abejas elaboran a partir departículas resinosas de diferentes vegetales y que utilizan en la construcción, reparación y protección de la colmena.Ampliamente utilizado desde la antigüedad con diversas finalidades, actualmente se investigan las acciones, efectosy posibles usos del própolis en biología y medicina, destacando su utilización como suplemento dietético y en laindustria farmacéutica.En este trabajo se revisan las pruebas disponibles sobre las propiedades del própolis en el tratamiento y prevenciónde distintos tipos de trastornos y para ello, tras un breve repaso a su origen y composición, se realiza una búsquedaexhaustiva de la información bibliográfica disponible sobre sus propiedades, los parámetros utilizados para evaluarsu calidad y sus posibles efectos secundarios.Los resultados obtenidos confirman su eficacia, principalmente, como antioxidante, antiinflamatorio y antimicrobiano
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5105
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 45 Núm. 1 (2004)
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2021-04-07T10:53:07Z
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"040320 2004 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Estrés oxidativo y suplementación antioxidante de la dieta en el envejecimiento, la aterosclerosis y la disfunción inmunitaria
MIQUEL, J
Departamento de Biotecnología de la Universidad de Alicante. Campus de San Vicente del Raspeig
RAMÍREZ-BOSCÁ, A
Departamento de Biotecnología de la Universidad de Alicante. Campus de San Vicente del Raspeig
El aumento de la longevidad en los paises industrializados requiere costosos servicios sanitarios y asistenciales, puesmuchas personas ancianas sufren un proceso de envejecimiento patológico ligado a enfermedades degenerativascrónicas y déficits funcionales de larga duración. Por otra parte, numerosos estudios sugieren que más personaspodrían evitar el envejecimiento patológico si consumieran dietas ricas en antioxidantes. Así sería posible protegermás eficazmente al organismo contra el estrés oxidativo, que contribuye al envejecimiento normal y tiene un papelaún más importante en la aterosclerosis, la inmunodepresión y otros procesos degenerativos que a menudo formanparte del envejecimiento patológico.De acuerdo con lo anterior, y según los datos revisados, la suplementación de la dieta de los sujetos de edad madurao avanzada con antioxidantes (como la tioprolina, la N-acetilcisteina y los antioxidantes fenólicos de la cúrcuma)podría aumentar las probabilidades de prevenir o frenar los mencionados procesos degenerativos, ayudando así aconseguir una mayor longevidad con adecuada preservación funcional.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 45 Núm. 2 (2004)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5116
2021-04-07T11:03:10Z
ars:rev
"040616 2004 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Riesgo cardiovascular: componentes, valoración e intervenciones preventivas
AMARILES, P
Profesor Facultad de Química Farmacéutica, Universidad de Antioquia, Medellín (Colombia).
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
MACHUCA, M
Grupo de Investigación en Farmacoterapia y Atención Farmacéutica de la Universidad de Sevilla, Sevilla (España)
JIMÉNEZ-FAUS, A
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de
Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
SILVA-CASTRO, MM
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
SABATER, D
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
BAENA, MI
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
JIMÉNEZ-MARTÍN, J
Catedrático de Farmacología, Universidad de Granada, Granada (España).
FAUS, MJ
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada CTS-131. Facultad de Farmacia. Campus Universitario de Cartuja 18071 Granada (España).
Se realiza una revisión de los aspectos relacionados con los factores de riesgo, los métodos de valoración y lasintervenciones en prevención primaria y secundaria de las enfermedades cardiovasculares (ECV). Se pretende, desdela perspectiva farmacéutica, sistematizar conceptos para la fijación y el logro de los objetivos terapéuticos de lasintervenciones en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. Existen varios modelos propuestos para determinarel riesgo cardiovascular (RCV), el cual es un concepto que indica la probabilidad a 10 años de padecer una delas formas de la ECV y permite estratificar a la población en grupos de riesgo, facilitando la optimización ypriorización de las intervenciones. En España existen modelos de valoración vigentes que no recogen los avances yel acercamiento a las características de su población. Los estudios realizados evidencian la importancia y el impactopositivo de las intervenciones terapéuticas preventivas sobre las ECV, al igual que algunas dificultades en la consecuciónde los objetivos perseguidos. La participación del farmacéutico en el control de los pacientes con factoresde riesgo o con ECV es necesaria y puede generar beneficios para la salud, en especial con su contribución a laestructuración de programas tendientes a que la población general adopte hábitos y estilo de vida saludables y a lautilización eficaz y segura de las intervenciones terapéuticas.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5116
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 45 Núm. 3 (2004)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5121
2021-04-07T11:06:19Z
ars:rev
"040920 2004 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Arginina, óxido nítrico y función endotelial
MARTÍNEZ-AUGUSTIN, O
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Granada. Granada. España.
SÁNCHEZ DE MEDINA, F
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Granada. Granada. España.
La arginina es un aminoácido semiesencial con importantes funciones fisiológicas. Entre ellas destaca su papel comoprecursora del óxido nítrico, una molécula producida a partir de la arginina por la enzima óxido nítrico sintasa enmuchos tejidos y que en el endotelio vascular se comporta como vasodilatadora, antiaterogénica y antiagreganteplaquetaria. El estudio detallado de esta reacción enzimática indica que la óxido nítrico sintasa tiene una granafinidad por su sustrato, la arginina, que se encuentra en concentraciones altas en el endotelio. Por tanto, resultabasorprendente que el funcionamiento de esta enzima estuviera condicionado por las variaciones en las concentracionesde arginina debidas al aporte nutricional. A esto se le llamó «paradoja de la arginina». Sin embargo, se hademostrado recientemente la existencia de un inhibidor endógeno de la óxido nítrico sintasa denominado dimetilargininaasimétrica. Este compuesto disminuiría la formación del óxido nítrico por inhibición competitiva con el sustratonatural, la arginina. De ahí la importancia de la suplementación con arginina para contrarrestar este efecto. Ademásde la arginina, existen otros componentes de la dieta que pueden influir también en la síntesis de óxido nítrico porel endotelio vascular.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5121
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 45 Núm. 4 (2004)
spa
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2022-12-01T08:47:06Z
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"160920 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Sistema de administración de fármacos autoemulsionante: una estrategia para mejorar la biodisponibilidad oral
Sharma, Vijay K.
Koka, Aishwarya
Yadav, Jyoti
Sharma, Anil K.
Keservani, Raj K.
Aim: Oral route has always been the favorite route of drug administration in many diseases and till today it is the first way investigated in the development of new dosage forms. The major problem in oral drug formulations is low and erratic bioavailability, which mainly results from poor aqueous solubility, thereby pose problems in their formulation. For the therapeutic delivery of lipophilic active moieties (BCS class II drugs), lipid based formulations are inviting increasing attention.
Methods: To that aim, from the web sites of PubMed, HCAplus, Thomson, and Registry were used as the main sources to perform the search for the most significant research articles published on the subject. The information was then carefully analyzed, highlighting the most important results in the formulation and development of self-micro emulsifying drug delivery systems as well as its therapeutic activity.
Results: Self-emulsifying drug delivery system (SMEDDS) has gained more attention due to enhanced oral bio-availability enabling reduction in dose, more consistent temporal profiles of drug absorption, selective targeting of drug(s) toward specific absorption window in GIT, and protection of drug(s) from the unreceptive environment in gut.
Conclusions: This article gives a complete overview of SMEDDS as a promising approach to effectively deal with the problem of poorly soluble molecules.
Editorial Universidad de Granada
2016-09-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5327
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 3 (2016)
eng
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5563
2022-11-30T18:12:36Z
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"161220 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Novedades introducidas por el nuevo Real Decreto legislativo 1090/2015 de ensayos clínicos con medicamentos en España
Sanz Ceballos, Laura
Unidad de Radiofarmacia. Servicio de Medicina Nuclear. Complejo Hospitalario Universitario de Granada
Ferrit Martín, Mónica
Servicio de Inspección y Coordinación de Farmacia de Albacete
Puga Guil, Patricia María
Odontóloga Atención Primaria SAS. Distrito Jaén Sur
Ramírez-Navarro, Ángel
Unidad de Radiofarmacia. Servicio de Medicina Nuclear. Complejo Hospitalario Universitario de Granada
Introducción: La participación de España en ensayos clínicos es una prueba fehaciente de su desarrollo en I+D en el sector salud y de intentar seguir a la vanguardia en cuanto a investigación médica se refiere.
El nuevo reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre ensayos clínicos de medicamentos de uso humano (Reglamento UE 536/2014, de 16 de abril) deroga la legislación hasta ahora vigente (Directiva 2001/20/CE, de 4 de abril) obligando a modificar el Real Decreto español (RD 223/2004, de 16 de febrero), desarrollando aquellos aspectos que se dejan en mano de la legislación nacional.
Objetivo: Analizar las principales modificaciones introducidas por el nuevo RD en investigación clínica (RD 1090/2015, de 4 de diciembre) que regula los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y el Registro español de ensayos clínicos y compararlas respecto a la normativa anterior.
Material y Métodos: Se revisaron los RD 1090/2015, de 4 de diciembre y 223/2004, de 16 de febrero y se compararon las diferencias más destacables entre ambas normativas.
Resultados: El nuevo desarrollo normativo introduce novedades importantes. Se abre la opción para la unificación del análisis de las solicitudes, de manera que junto con la autorización del ensayo clínico emitida por la AEMPS, únicamente haga falta que un CEIm acreditado emita su dictamen positivo que será vinculante. Regula nuevas definiciones, como la de ensayo clínico de bajo nivel de intervención, sujeto a normas menos rigurosas. Diferencia entre Comité de ética de la investigación (CEI) y CEIm, estableciendo los requisitos adicionales para pasar de ser CEI a CEIm. Define investigación clínica sin ánimo comercial (en la que el promotor es una universidad, hospital, organización científica pública, organización sin ánimo de lucro, organización de pacientes o investigador individual sin participación de la industria farmacéutica). Abre la opción de contratar un ensayo clínico previamente a su autorización. Define las indemnizaciones por daños y cómo se lleva a cabo la evaluación de los ensayos clínicos. Incorpora la figura del representante legalmente designado para sujetos incapaces y menores. Estipula las condiciones en situaciones de urgencia, embarazadas y periodos de lactancia así como del consentimiento informado. La principal novedad es el expediente único del ensayo clínico con dos partes, una de documentación para la Unión Europea (parte I) y otra de documentación nacional (parte II). Todos los datos tienen que ser enviados a una base de datos y un portal web de la Unión Europea de acceso público.
Conclusiones: La nueva normativa propone dar un importante impulso a la investigación clínica en España con medicamentos, simplificando las trabas administrativas y agilizando la realización de estudios multicéntricos simultáneos en toda Europa. Mejora la delimitación de responsabilidades de los agentes que participan, aumenta la seguridad de los sujetos del ensayo, y a la vez, incrementa la eficiencia en los procesos de evaluación y comunicación implicados.
Editorial Universidad de Granada
2016-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5563
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 4 (2016)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5564
2022-11-30T18:12:34Z
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"161220 2016 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La lucha contra el gusano de Guinea o la recompensa del esfuerzo solidario
Adroher, Francisco Javier
Departamento de Parasitología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada
Introducción: Dracunculus medinensis o gusano de Guinea es el mayor nematodo parásito del hombre y causa unas úlceras que generan una importante incapacidad durante 2-4 meses, generalmente, que coincide con los periodos de siembra o recogida de las cosechas. Por ello, esta enfermedad, denominada dracunculosis, provoca importantes pérdidas económicas. En sociedades pobres, las más afectadas, estas pérdidas las mantienen en un círculo vicioso de pobreza del que no pueden salir sin ayuda. La dracunculosis forma parte del grupo de enfermedades tropicales olvidadas que, según la OMS, afecta a más de 1000 millones de pobres del mundo.
Objetivo: Dar a conocer a la sociedad científica hispanohablante el estado actual de la enfermedad y de su lucha contra ella.
Material y métodos: Se ha llevado a cabo una búsqueda bibliográfica en bases de datos científicas, especialmente PubMed (Medline) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NML) de Estados Unidos, y se han revisado los informes publicados por los principales organismos e instituciones implicados en la lucha contra la dracunculosis, especialmente The Carter Center, la Organización Mundial de la Salud y Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de EE.UU.
Resultados: En 1986 se inició una campaña de erradicación basada en las características epidemiológicas de la enfermedad y en la implicación de los países endémicos, lo que permitía plantear ese objetivo, aprobado por la Asamblea Mundial de la Salud en 1981. Este parásito se distribuía por 18 países de África y 3 de Asia, afectando a 5-10 millones de pobres, según la OMS. El esfuerzo solidario de instituciones, fundaciones, empresas y personal, sobre todo voluntario, ha permitido reducir el número de casos en más del 99,99% tras 30 años de campaña. En 2015 se han contabilizado sólo 22 casos limitados a 4 países de África: Malí, Etiopía, Sudán del Sur y Chad. En 2016 se han detectado 25 casos: 16 en Chad, 3 en Etiopía, 6 en Sudán del Sur y ninguno en Malí (datos provisionales1).
Conclusión: Se trabaja con la esperanza de que en 2020 la enfermedad esté erradicada del planeta, siendo así la primera de un parásito, mostrándose además que el trabajo de educación sanitaria de la población afectada ha resultado vital para el éxito de la campaña de erradicación.
Editorial Universidad de Granada
2016-12-20 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5564
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 57 Núm. 4 (2016)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5671
2021-04-07T10:40:05Z
ars:rev
"030920 2003 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Diabetes tipo 2: gluco-lipo-toxicidad y disfunción de la célula β pancreática
ROCHE, E
División de Nutrición, Departamento de Biología Aplicada. Universidad Miguel Hernández
03550-Sant Joan (Alicante).
La célula β pancreática secreta insulina en función de la concentración extracelular de glucosa y de otros nutrientescirculantes, como son los ácidos grasos. Esta podría definirse como una adaptación fisiológica normal de la secreciónde la hormona en función de la demanda. Sin embargo este patrón secretor se pierde en condiciones de hiperglucemiae hiperlipidemia crónicas típicas de la patología diabética. La evidencia experimental correlaciona la presencia enexceso de dichos nutrientes con el desarrollo de la enfermedad. Este fenómeno, denominado glucotoxicidad para laglucosa o lipotoxicidad para los ácidos grasos, contempla la propiedad por parte de dichos nutrientes de controlardiversos programas génicos que desembocarían en profundas alteraciones fenotípicas en la célula β. En primerainstancia, la célula β tiene mecanismos de adaptación y detoxificación para esta situación desfavorable y manteneruna correcta respuesta secretora. Sin embargo, cuando la situación de hiperglucemia e hiperlipidemia crónica se dasobre todo de forma conjunta, se activan programas de suicidio celular que culminan en la desaparición de estascélulas productoras de insulina y la aparición de la diabetes.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5671
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 44 Núm. 4 (2003)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5676
2021-04-06T11:28:55Z
ars:rev
"011220 2001 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Estudio del efecto solvatocrómico en derivados fenólicos naturales
ROMERO ALE, E
Laboratorio de Técnicas Instrumentales. S. D. de Química Analítica. Facultad de Farmacia. Universidad
Complutense de Madrid. 28040-Madrid (España).
MARTÍN, MA
Farmacognosia, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
IMBIV, Ciudad Universitaria, 5000-Córdoba (Argentina).
AGNESE, AM
Farmacognosia, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
IMBIV, Ciudad Universitaria, 5000-Córdoba (Argentina).
ORTEGA, MG
Farmacognosia, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
IMBIV, Ciudad Universitaria, 5000-Córdoba (Argentina).
NÚÑEZ-MONTOYA, S
Farmacognosia, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
IMBIV, Ciudad Universitaria, 5000-Córdoba (Argentina).
CABRERA, JL
Farmacognosia, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba,
IMBIV, Ciudad Universitaria, 5000-Córdoba (Argentina).
OLIVES, AI
Laboratorio de Técnicas Instrumentales. S. D. de Química Analítica. Facultad de Farmacia. Universidad
Complutense de Madrid. 28040-Madrid (España).
MARTÍN, L
Laboratorio de Técnicas Instrumentales. S. D. de Química Analítica. Facultad de Farmacia. Universidad
Complutense de Madrid. 28040-Madrid (España).
DEL CASTILLO, B
Laboratorio de Técnicas Instrumentales. S. D. de Química Analítica. Facultad de Farmacia. Universidad
Complutense de Madrid. 28040-Madrid (España).
Se describen las características espectrofluorimétricas de dos derivados de quercetina aislados de las hojas deFlaveria bidentis, un derivado de 6-prenilpinocembrina, aislado de las raíces de Dalea elegans y un compuesto deestructura antraquinónica aislado de las hojas de Heterophyllaea pustulata. Todos ellos presentan espectros deabsorción con máximos en la región UV-visible acordes con los grupos cromóforos presentes en su estructura. Loscuatro compuestos estudiados presentan fluorescencia nativa. La posición de los máximos de emisión de fluorescenciase modifica en función del disolvente. Los desplazamientos producidos están relacionados con el diferente gradode solvatación de las moléculas en estado excitado según la polaridad del disolvente. La adición de ácidos mineralesprovoca desplazamientos en los máximos de fluorescencia concordantes con los ya descritos para compuestos deestructura similar. Estas modificaciones espectrales tienen un gran interés analítico desde el punto de vista de laidentificación y caracterización de productos naturales de estructura fenólica.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5676
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 43 Núm. 1-2 (2002)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5677
2021-04-06T11:29:04Z
ars:rev
"011220 2001 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Caracterización y estudio de solubilidad de mezclas binarias de flunarizina / polietilenglicol 4000
MARÍN BOSCÁ, MªT
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
MARGARIT BELLVER, MªV
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada.
MARTÍN RAMOS, JD
Departamento de Mineralogía y Petrología. Facultad de Ciencias. Universidad de Granada.
En este trabajo estudiamos las interacciones de la flunarizina con polietilenglicol 4000 en dispersiones sólidas preparadassiguiendo el método de disolución propuesto por Sekiguchi y Obi. Como elementos de comparación se hanutilizado mezclas físicas de ambos componentes, preparados en las mismas proporciones de fármaco/polímero: 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50,60/40 y 80/20.Las propiedades fisicoquímicas de las dispersiones sólidas y mezclas físicas se investigan mediante espectroscopíainfrarroja,difracción de rayos X, calorimetría diferencial de barrido y solubilidad en equilibrio. Los espectros deinfrarrojo indican que no ha habido interacción química entre la flunarizina y el PEG. Los difractogramas muestranque a determinadas proporciones, el PEG se introduce en la estructura de la flunarizina y los estudios térmicosparecen indicar la formación de una mezcla eutéctica a la proporción 28,96% de flunarizina y 71,04% de PEG 4000.Todas las muestras presentan una solubilidad superior a la del fármaco puro y en ambos tipos de muestras elincremento es mayor al aumentar la proporción de polímero. El análisis de comparación múltiple aplicado independientementea las dispersiones sólidas y mezclas físicas, indica que no existe diferencia estadísticamente significativa(p<0,05) entre las muestras de proporciones 30/70, 40/60, 50/50 y 60/40, pero sí hay diferencias entre éstas y las deproporciones 10/90, 20/80 y 80/20.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5677
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 43 Núm. 1-2 (2002)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5691
2021-04-06T11:27:26Z
ars:rev
"010620 2001 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Péptidos y proteínas de la leche con propiedades funcionales
BARÓ, L
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada (España)
JIMÉNEZ, J
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada (España)
MARTÍNEZ-FÉREZ, A
Dpto. Ingeniería Química, Universidad de Granada
BOUZA, JJ
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada (España)
La fracción proteica de la leche contiene un gran número de compuestos biológicamente activos. Además de lasproteínas de la leche, caseínas y proteínas del suero lácteo, existen también pequeñas cantidades de otras proteínasy péptidos. Estos péptidos, que son inactivos dentro de la secuencia de la proteína nativa, pueden ser liberados porhidrólisis enzimática, por ejemplo, durante la digestión gastrointestinal o durante el procesado del alimento. Estospéptidos bioactivos procedentes de proteínas lácteas presentan una actividad moduladora de numerosos procesosmetabólicos del organismo. Asimismo, las proteínas del suero lácteo representan una mezcla variada de proteínassecretadas, tales como á-lactoalbúmina, â-lactoglobulina, lactoferrina, lactoperoxidasa, inmunoglobulinas,glicomacropéptido y una gran cantidad de factores de crecimiento. Estas proteínas tienen una serie de efectosbiológicos, que van desde un efecto anticancerígenos hasta efectos en la función digestiva.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5691
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 42 Núm. 3-4 (2001)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5704
2021-04-06T11:25:11Z
ars:rev
"001220 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Encefalopatías espongiformes transmisibles. Bases moleculares, diagnóstico y perspectivas terapéuticas
VARGAS, AM
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071 Granada. España.
SALTO, R
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071 Granada. España.
SOLA, MM
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071 Granada. España.
HORTELANO, P
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071 Granada. España.
Las encefalopatías espongiformes transmisibles constituyen un grupo de enfermedades neurodegenerativas que estánasociadas a la presencia en el tejido nervioso de agregados insolubles constituidos por una isoforma anómala de unaproteína denominada prión. Esta isoforma se produce por un cambio conformacional en una molécula que puedetransmitirse a otras proteínas priónicas normales. Las proteínas modificadas pierden su actividad biológica, desencadenándosela muerte de las neuronas por apoptosis. Los cambios conformacionales de los priones que derivan enenfermedad pueden deberse a la existencia de mutaciones que disminuyan la estabilidad de las formas celulares.Existe susceptibilidad genética, por tanto, a padecer tipos hereditarios de la enfermedad o adquiridos por infeccióncon isoformas priónicas anormales. En la actualidad se están perfeccionando métodos sensibles de diagnósticobasados en la detección de las isoformas anormales de la proteína priónica. Todavía no existen tratamientos curativospara estas enfermedades aunque se están diseñando métodos terapéuticos que bloqueen los cambios conformacionalesque conducen a la precipitación de la proteína priónica.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5704
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 42 Núm. 1-2 (2001)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5705
2021-04-06T11:25:20Z
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"001220 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Componentes biológicamente activos de la leche materna
BARÓ, L
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada.
JIMÉNEZ, J
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada.
MARTÍNEZ-FÉREZ, A
Dpto. Ingeniería Química, Universidad de Granada.
BOZA, JJ
Puleva Biotech S.A. Camino de Purchil 66, 18004 Granada.
La leche materna es un complejo fluido biológico que aporta la energía y los nutrientes esenciales para el desarrolloy crecimiento del recién nacido. Pero además, la leche materna contiene toda una serie de compuestos bioactivoscomo enzimas, hormonas, factores de crecimiento, proteínas específicas, poliaminas, nucleótidos, oligosacáridos, etc.,que ejercen efectos biológicos y que en conjunto reciben el nombre de “factores tróficos de la leche”. Estos compuestosbiactivos son considerados nutrientes potencialmente esenciales en periodos de desarrollo y en determinadasenfermedades, cuando la capacidad de síntesis no supera las necesidades de los mismos. Aunque las fórmulasinfantiles aportan todos los nutrientes para un adecuado desarrollo del recién nacido, carecen de muchos de estoscompuestos. Este artículo pretende realizar una revisión acerca de los conocimientos actuales sobre los efectosbiológicos de la lactoferrina, nucleótidos, poliaminas y oligosacáridos.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5705
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 42 Núm. 1-2 (2001)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5706
2021-04-06T11:25:33Z
ars:rev
"001220 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La Atención Farmacéutica, requisito para conseguir una atención sanitaria de calidad y basada en la evidencia científica
MARTÍNEZ-OLMOS, J
Escuela Andaluza de Salud Pública. Área de Gestión y Políticas de Salud. Granada.
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. CTS-131
BAENA, MI
Delegación Provincial de Salud. Granada.
Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. CTS-131
La salud es un concepto condicionado por diversos determinantes que conjuntamente interactúan y condicionan laaparición y la extensión de alteraciones en la salud de las poblaciones. Por eso es ya evidente la limitada capacidadde los servicios de salud para ser eficaces contra la enfermedad y es necesario articular políticas que involucren aotros sectores a fin de conseguir la máxima eficacia en las actuaciones para mejorar la salud.El medicamento y el farmacéutico han jugado un papel en la eficacia de los servicios sanitarios para resolverproblemas de salud; la Atención Farmacéutica entendida como un método sistemático para la detección, prevencióny resolución de los problemas relacionados con los medicamentos (PRM) se configura con enorme trascendencia paraobtener respuestas sobre los elementos que condicionan la aparición de los diversos PRM y la afectación de sueficacia terapéutica, aportando indicaciones que harán posible conseguir minimizar sus consecuencias.La Atención Farmacéutica responde al enfoque de salud que la OMS ha pretendido desde sus propuestas de Saludpara Todos en el año 2000 que han sido renovadas con la actual estrategia de Salud para Todos en el Siglo XXI.La investigación es una herramienta que se necesita desarrollar de manera eficaz y continua y en este sentido, lainvestigación aplicada en el campo de los PRM en patologías con estas características es la clave para arrojar luzsobre ellos, sus factores determinantes y las respuestas capaces de superar el efecto negativo que sobre la eficaciade los tratamientos tienen los PRM.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5706
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 42 Núm. 1-2 (2001)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5713
2021-04-06T11:20:39Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Contribución al conocimiento de los trematodos parásitos de túrdidos «zorzales» en Granada (España)
DÍAZ, V
Departamento de Parasitología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071. Granada
MAÑAS, I
Departamento de Parasitología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071. Granada
CAMPOS, M
Departamento de Parasitología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071. Granada
LOZANO, J
Departamento de Parasitología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071. Granada
Se está llevando a cabo un estudio sobre la helmintofauna parásita de aves pertenecientes al género Turdus «zorzales» ( T. philomelos, T. iliacus, T. viscivorus y T. merula).En este trabajo se denuncia, por primera vez en nuestro país, el trematodo Cyclocoelum mutabile en los sacos aéreosde Turdus philomelos (zorzal común) y se realiza una breve descripción de su morfología.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5713
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5714
2021-04-06T11:20:51Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Evaluación del método petrifilm para la determinación del recuento de microorganismos aerobios mesofilos totales, en drogas vegetales
AMER, L
Cátedra de Microbiología Gral. (Bqca.). Universidad Nacional de Misiones. Av. Mariano Moreno 1375. 3300 Posadas - Misiones, Argentina.
DE BATTISTA, G
Cátedra Análisis Farmacéutico (Fcia.). Universidad Nacional de Misiones. Av. Mariano Moreno 1375. 3300 Posadas - Misiones, Argentina.
MEDVEDEFF, M
Cátedra de Microbiología Gral. (Bqca.). Universidad Nacional de Misiones. Av. Mariano Moreno 1375. 3300 Posadas - Misiones, Argentina.
BARGARDI, S
Cátedra de Microbiología Gral. (Bqca.). Universidad Nacional de Misiones. Av. Mariano Moreno 1375. 3300 Posadas - Misiones, Argentina.
Se compararon dos metodologías de cuantificación de mesófilos aerobios totales: el método estándar propuesto porla Food and Drug Administration (FDA) y el método de recuento en placas Petrifilm®.Fueron estudiadas 25 muestras de drogas vegetales en envases individuales. Se encontraron diferencias significativascon un p< 0,001 entre el método estándar y el método de placas Petrifilm® para el recuento de mesófilos aerobios,con un 95% de probabilidad.El análisis de regresión del log10 de la media geométrica del recuento de mesófilos aerobios totales versus el log10del recuento por placas Petrifilm, para recuentos entre 104 y 106 ,indica una correlación de 0,964 entre ambosmétodos. Las placas Petrifilm® podrían considerarse como método alternativo para el recuento de mesófilos aerobiostotales en los controles microbiológicos en los procesos de industrialización de las drogas vegetales para su posteriorcomercialización.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
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2021-04-06T11:21:02Z
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"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Caracterización química de mieles cosechadas en la Sierra Norte de Madrid
MARTELO, MS
Departamento de Nutrición y Bromatología II: Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. Plaza Ramón y Cajal s/n, 28040 Madrid.
BLANCO, S
Departamento de Nutrición y Bromatología II: Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. Plaza Ramón y Cajal s/n, 28040 Madrid.
ORZÁEZ, MT
Departamento de Nutrición y Bromatología II: Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. Plaza Ramón y Cajal s/n, 28040 Madrid.
Se hace un estudio de las características químicas: humedad, cenizas, azúcares reductores, sacarosa aparente ehidroximetilfurfural, en un total de 13 mieles procedentes de distintas zonas de la sierra norte de Madrid. Larecolección de las mieles se ha verificado en dos años consecutivos con el fin de establecer en qué medida lascondiciones metereológicas acontecidas en ambas épocas pueden incidir en su caracterización química.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
spa
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2021-04-06T11:21:11Z
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"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Influencia de los tensides en la liberación de las sustancias medicinales de los geles hidrófilos: influencia del polisorbato 20 y polisorbato 80 en la liberación del hidrocortisona de los geles hidrófilos
KUBIS, A
Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, "Silesian Piasts" memorial Wroclaw Medical University, 50-139 Wroclaw, Szewska 38/39, Poland.
SZCZESNIAK, M
Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, "Silesian Piasts" memorial Wroclaw Medical University, 50-139 Wroclaw, Szewska 38/39, Poland.
MUSIAL, WS
Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, "Silesian Piasts" memorial Wroclaw Medical University, 50-139 Wroclaw, Szewska 38/39, Poland.
El proceso de liberación de hidrocortisona de los hidrogeles con la adición del 1% y del 3% del polisorbato 20o polisorbato 80, en la presencia de propilenglicol - 1,2 o PEG 200, tiene dos fases. Durante la primera fase lasvelocidades de liberación son más altas, comparando con la segunda fase. La segunda fase de liberación correspondea la cinética de primer orden. Los periodos de semiliberación en el transcurso de esta fase oscilan entre15,67 y 23,50.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
spa
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2021-04-06T11:21:22Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Análisis e identificación de los volátiles procedentes del barrenillo del olivo Phloetribus scarabaeoides. Contribución a la determinación de los semioquímicos asociados
PLAZA, MT
Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, 18071-Granada, Spain.
RODRÍGUEZ, M
Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, 18071-Granada, Spain.
IZQUIERDO, I
Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, 18071-Granada, Spain.
TAMAYO, J
Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, 18071-Granada, Spain.
LOZANO, C
Department of Agrobiology and Vegetal Protection, Estación Experimental del Zaidín (CSIC), Granada, Spain.
PEÑA, A
Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Granada, 18071-Granada, Spain.
CAMPOS, M
Department of Agrobiology and Vegetal Protection, Estación Experimental del Zaidín (CSIC), Granada, Spain.
Se ha llevado a cabo un estudio sistemático de los semioquímicos asociados al barrenillo del olivo Phloeotribusscarabaeoides (Bern.) Que implica el análisis por CG y CG-EM de los volátiles procedentes de diferentes materiales(leños de poda, ramas del árbol, serrines e insectos)a fin de determinar las posibles kairomonas, feromonas yrepelentes.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
spa
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2021-04-06T11:21:33Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Evaluación de un programa de práctica profesional de la carrera de farmacia
UEMA, S
Departamento de Farmacia - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria - 5000 Córdoba - Argentina.
CORREA SALDE, V
Departamento de Farmacia - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria - 5000 Córdoba - Argentina.
VEGA, E
Departamento de Farmacia - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria - 5000 Córdoba - Argentina.
FONTANA, D
Departamento de Farmacia - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria - 5000 Córdoba - Argentina.
SOLÁ, N
Departamento de Farmacia - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Ciudad Universitaria - 5000 Córdoba - Argentina.
Se implementó un plan piloto combinando un “Protocolo General para Desarrollar Actividades de Atención Farmacéutica(AF)” con prácticas tuteladas desde la Oficina de Farmacia (OF). Participaron estudiantes y docentes deFarmacia, ambos de la Facultad de Ciencias Químicas (U.N.C.), y se integraron 21 farmacéuticos de OF, comoInstructores de Práctica Farmacéutica. Los objetivos del trabajo consistieron en: evaluar la implementación delprograma en las OF a través de los informes presentados por los practicantes, y analizar los factores positivos ynegativos asociados al mismo.En el 100,00% de los informes, se presentaron diagnósticos de las OF y proyectos implementados, con recolecciónde datos farmacoterapéuticos.La combinación de prácticas tuteladas con la formación académica, permitió aplicar en la práctica los conocimientosteóricos adquiridos en el área de AF.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 4 (2000)
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2021-04-06T11:15:46Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Enfermedades parasitarias de origen alimentario más frecuentes en España: incidencia y comparación con las de origen vírico y bacteriano
FOS CLAVER, S
Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Valencia. Facultad de Farmacia. Av. Vicente Andrés Estellés, s/n. 46100 Burjassot-Valencia.
VENDRELL BLAY, E
Universidad Politécnica de Valencia. Avda. Tarongers, s/n. Valencia.
MINARDI MITRE, R
Universidad Federal de Viçosa-Brasil.
MORALES SUÁREZ-VARELA, MM
Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Valencia. Facultad de Farmacia. Av. Vicente Andrés Estellés, s/n. 46100 Burjassot-Valencia.
LLOPIS GONZÁLEZ, A
Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Valencia. Facultad de Farmacia. Av. Vicente Andrés Estellés, s/n. 46100 Burjassot-Valencia.
Las infecciones gastrointestinales son un problema clínico frecuente e infradiagnosticado. La población más susceptibleson los niños y ancianos. El mecanisno de transmisión fundamentalmente es indirecto, a través de los alimentosy el agua. La transmisión directa (fecal-oral) es muy común para el caso de los virus. La vigilancia epidemiológicade estas infecciones se efectúa en nuestro país mediante el Sistema de Información Microbiológica (SIM) y los brotesepidémicos. En el presente artículo se revisa y se compara la incidencia y la prevención de las infecciones gastroinestinalesentre los distintos microorganismos más frecuentes en España.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5726
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 3 (2000)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5727
2021-04-06T11:16:01Z
ars:rev
"000620 2000 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Efectos farmacológicos y nutricionales de los extractos de Curcuma longa L. y de los cucuminoides
MESA, MD
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos.
Ramón y Cajal, nº 4. 18071 Granada.
RAMÍREZ-TORTOSA, MC
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos.
Ramón y Cajal, nº 4. 18071 Granada.
AGUILERA, CM
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos.
Ramón y Cajal, nº 4. 18071 Granada.
RAMÍREZ-BOSCÁ, A
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos.
Ramón y Cajal, nº 4. 18071 Granada.
GIL, A
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos.
Ramón y Cajal, nº 4. 18071 Granada.
La Curcuma longa L., es una planta de origen asiático muy usada comúnmente como una especia en la culturaasiática. El principal componente es la curcumina, uno de los ingredientes activos responsables de su actividadbiológica. Se sabe que esta sustancia es estable en el estómago y en el intestino delgado; su elevada lipofilia le permiteuna rápida absorción gastrointestinal por difusión pasiva. Tras su administración, es metabolizada y excretadaprincipalmente por bilis y heces, y también por orina. Sus principales metabolitos también son bioactivos.Desde antiguo, se han descrito muchas propiedades para los extractos de Curcuma longa y para la curcumina. Seconoce su actividad antibacteriana, antifúngica y antiparasitaria, y recientemente se ha demostrado su capacidadpara inhibir la integrasa del HIV-1. También se han demostrado efectos específicos en otros tejidos y órganos, comola piel, el sistema gastrointestinal y respiratorio y en el hígado.Todas estas propiedades son debidas a distintos mecanismos de acción. Se ha demostrado que la cúrcuma poseeefectos antiinflamatorios, a través de la modulación del metabolismo de los eicosanoides, tiene capacidadinmunomoduladora, principalmente alterando el perfil de las citoquinas Thl de los linfocitos T helper, y actividadhipolipidémica, disminuyendo el colesterol, los triglicéridos y los fosfolípidos plasmáticos así como en las LDL.Hay muchos estudios que demuestran la capacidad de la cúrcuma para estabilizar membranas y para prevenir laperoxidación lipídica, un proceso fundamental en el establecimiento, la progresión y las complicaciones de muchaspatologías como las enfermedades hepáticas, renales, cardiovasculares, neurodegenerativas, en la diabetes y en lascataratas. Las últimas investigaciones sobre los efectos biológicos de los extractos de cúrcuma y de los curcuminoidesestán encaminados a estudiar su actividad anticancerosa, principalmente frente al cáncer de piel, colon y duodeno.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 3 (2000)
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2021-04-06T10:36:53Z
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"991220 1999 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La Facultad de Farmacia en su sesquicentenario
MARTÍN MARTÍN, CARMEN
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Historia de la Farmacia y Legislación Fca. Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus Universitario de Cartuja
Se trata de los actos conmemorativos del 150 aniversario de la Facultad de Farmacia de Granada creada en 1850siendo la tercera de España tras Madrid y Barcelona. En los distintos actos programados para celebrar el eventose pone de manifiesto una Institución con un valioso pasado docente e investigador comprometida con la sociedaden cada etapa histórica que le tocó vivir durante este siglo y medio de existencia. El papel desarrollado por esteCentro en una ciudad eminentemente universitaria como Granada que acogió a alumnos procedentes de diversasregiones de España incidió favorablemente en el desarrollo y proyección económica, social y cultural no sólo de laciudad, sino también del sur peninsular tan necesitado de estos impulsos.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2340-9894
0004-2927
dc
La comunicación científica: ¿arte o técnica?
CAMPOS ROSA, J
Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Campus de Cartuja, Universidad de Granada, 18071 Granada.
El último fin del científico es comunicar la información de la forma más comprensible y rápida y se necesitan algunaspautas para cumplir este objetivo. Este artículo intenta orientar y responder a cuestiones que pueden surgir a losautores que desean escribir artículos o exponer una comunicación oral, ahorrarles tiempo y asegurarles claridad ycoherencia. La exposición oral es una responsabilidad pero, también, es una oportunidad única que puede proporcionargrandes satisfacciones, después de seguir un mínimo de reglas básicas.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2340-9894
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dc
El estudio de las miasis en España durante los últimos cien años
SOLER CRUZ, MD
Departamento de Parasitología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada.
Las miasis son un parasitismo producido por larvas de dípteros que, de forma obligatoria o accidental, necesitanalimentarse, para crecer y mudar, de tejidos vivos o muertos. El presente trabajo aporta una lista de las 47 especiescitadas en España como responsables de miasis en animales domésticos y en el hombre. Del mismo modo, se incluyenlas principales localizaciones en el hospedador. Así mismo, la bibliografía recopila fundamentalmente los trabajosde autores españoles sobre el tema durante este siglo.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2021-04-06T10:37:55Z
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dc
Mechanisms of photosensitization induced by drugs: A general survey
QUINTERO, B
Dpt. Química Física. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. Spain.
MIRANDA, MA
Instituto de Tecnología Química. Universidad Politécnica. Valencia. Spain.
This paper presents a general survey of the mechanisms involved in drug phototoxicity. Moreover, a list of 174currently used clinical drugs inducing photosensitization is provided in addition to some others from which phototoxiceffects are suspected. Likewise, some aspects related to the mechanisms involved in the phototoxicity of fluoroquinolonesand non steroidal-antiinflammatory drugs have been reviewed. Finally, a possible role of the arenediazonium ionsas photosensitisers is discussed.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2021-04-06T10:38:22Z
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0004-2927
dc
Patología molecular de las HDL
SÁNCHEZ DE MEDINA, F
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
Aunque existe una considerable evidencia epidemiológica sobre el carácter ateroprotector de las HDL, se conocenmuy pocas alteraciones genéticas que expliquen los bajos niveles plasmáticos de las HDL que suponen riesgo aterosclerótico.Se sabe, no obstante, que algunas de estas alteraciones afectan a la estructura de las HDL: deficiencia de apoA-I,producción de apoA-I anormales y deficiencia de apoA-II. Otras alteraciones genéticas afectan al metabolismo de lasHDL. Las deficiencias de la lipasa hepática o de la CETP originan aumentos de las HDL mientras que las deficienciasde la lipoproteín lipasa o la LCAT se traducen en un descenso. También disminuyen los niveles de HDL en laenfermedad de Tangier ya que estas lipoproteínas se captan y se degradan de forma excesiva por los macrófagos.
Editorial Universidad de Granada
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2021-04-06T10:38:34Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Aspectos farmacológicos de las anfetaminas
UTRILLA, P
Departamento Farmacología. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España.
El amplio grupo de sustancias que componen los derivados de la estructura fenilisopropilamina se encuentra en unestado de continua renovación debido al auge del consumo y tráfico ilícito de drogas como el éxtasis (MDMA), MDA,STP, DOI, etc... El estudio de su mecanismo de acción implica la participación de neurotransmisores como Dopamina,Serotonina y Catecolaminas, con un complejo comportamiento que da lugar a una difícil interpretación de losmúltiples efectos aparecidos durante su consumo. Así mismo, los derivados anfetamínicos que se conservan en elarsenal terapéutico con fines anorexígenos, presentan todas las propiedades estimulantes de la molécula inicial, conel mismo riesgo implícito que cualquiera de las de tráfico ilegal.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2021-04-06T10:38:49Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Procesos tecnológicos y métodos de control en la hidrólisis de proteínas
GUADIX, A
Departamento de Ingeniería Química. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
GUADIX, E
Departamento de Ingeniería Química. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
PÁEZ-DUEÑAS, MP
Departamento de Ingeniería Química. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
GONZÁLEZ-TELLO, P
Departamento de Ingeniería Química. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
CAMACHO, F
Departamento de Ingeniería Química. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
Los hidrolizados de proteínas se utilizan ampliamente en tecnología alimentaria por sus propiedades nutricionaleso funcionales (solubilidad, poder emulsificante, capacidad espumante). En este trabajo se describen las técnicasempleadas para la obtención de estos hidrolizados y se comparan los diferentes métodos usados para el control deestos preparados: determinación del grado de hidrólisis, tamaño de los péptidos, distribución de pesos molecularesy contenido en aminoácidos y péptidos.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2021-04-06T10:39:00Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Magnesio
ARANDA, PILAR
Departamento de Fisiología e Instituto de Nutrición y Tecnología de los alimentos. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
PLANELLS, ELENA
Departamento de Fisiología e Instituto de Nutrición y Tecnología de los alimentos. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
LLOPIS, JUAN
Departamento de Fisiología e Instituto de Nutrición y Tecnología de los alimentos. Facultad de Farmacia. Campus de Cartuja. Universidad de Granada. 18071 Granada. España
La deficiencia de magnesio se encuentra relacionada con un gran número de alteraciones neurológicas, cardiovasculares,renales, gastrointestinales y musculares. Igualmente, está descrito que los signos y síntomas de dicha deficiencia seencuentran relacionados con complejas alteraciones electrolíticas secundarias al déficit del catión.Además de todo ello, existen estudios epidemiológicos que demuestran que la ingesta de magnesio está por debajode las Ingestas Diarias Recomendadas en un 30% aproximadamente, en un elevado porcentaje de la población enpaíses industrializados (15-20%), lo cual unido a hábitos inadecuados en la alimentación, pueden traer como consecuencianumerosos estados de enfermedad. El presente trabajo muestra una revisión general de los resultadosexperimentales obtenidos en la investigación que a cerca de la deficiencia de magnesio lleva realizando nuestroequipo desde 1987.
Editorial Universidad de Granada
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2021-04-06T10:39:11Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Recomendaciones nutricionales para los ancianos
RUIZ-LÓPEZ, MD
Dpto. de Nutrición y Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071-Granada.
ARTACHO MARTÍN-LAGOS, R
Dpto. de Nutrición y Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071-Granada.
LÓPEZ MARTÍNEZ, MC
Dpto. de Nutrición y Bromatología. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. 18071-Granada.
En los últimos años, el rápido envejecimiento de la población está originando un gran número de estudios encaminadosa conocer en mayor profundidad este proceso, así como a identificar los factores de riesgo que puedenmodificarlo de forma negativa. Dentro de estos factores de riesgo hay que considerar la importancia que tiene unaalimentación adecuada en esta etapa de la vida. Sin embargo es difícil establecer unas recomendaciones nutricionalespara un grupo de población tan heterogéneo. En esta revisión, se recogen las recomendaciones nutricionales dadaspor distintos organismos para población mayor.
Editorial Universidad de Granada
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2021-04-06T10:39:21Z
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2340-9894
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dc
Sistemas de liberación Bioadhesivos
RODRÍGUEZ, IC
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia. Universidad de Ganada, 18071 Granada.
CEREZO, A
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia. Universidad de Ganada, 18071 Granada.
SALEM, II
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia. Universidad de Ganada, 18071 Granada.
Los mucoadhesivos y el fenómeno de mucoadhesividad se han desarrollado en las últimas décadas, particularmenteen Tecnología Farmacéutica, pues al incorporarse a diversas formas farmacéuticas ocasionan incremento en eltiempo de permanencia del medicamento en el lugar de absorción, prolongando la de efectividad del fármaco.También puede formularse como sistemas de liberación controlada.En el trabajo se presenta una visión general de los aspectos más significativos de la mucoadhesión: composición delmucus, interacciones, polímeros y factores influyentes en el fenómeno de muchoadhesión, y se hace referencia a lasvías de administración más relevantes para la aplicación de preparados mucoadhesivos.
Editorial Universidad de Granada
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2021-04-06T10:39:41Z
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dc
Potencial Biofarmacéutico de los residuos de la industria oleícola
RAMOS-COMERZANA, A
Departamento de Microbiología. Facultad de Farmacia. 18071 Granada. España
MONTEOLIVA-SÁNCHEZ, M
Departamento de Microbiología. Facultad de Farmacia. 18071 Granada. España
El tratamiento de los residuos de la industria oleícola plantea serios problemas, especialmente en el area mediterránea.En este trabajo se revisa la posibilidad de utilización y aprovechamiento de los mencionados residuos con finesterapéuticos.Una alternativa consiste en aprovechar el potencial farmacéutico de los polifenoles, por su utilidad como antioxidantesy como antimicrobianos. Se hace referencia a otro tipo de compuestos como el acido maslínico.Otra posibilidad se basa en la obtención de biopolímeros tipo polihidroxialcanoatos (PHAs) y exopolisacáridos deorigen microbiano (EPS), a partir del alpechin y alpeorujo.Los polyhidroxy-alcanoatos (PHAs), pueden ser aplicados como envase de productos farmacéuticos, por su interéscomo mecanismo de liberación controlada de determinados principios activos (microcapsulas); o por su utilidad eningenieria tisular.Los EPSs, pueden aplicarse con éxito desde la elaboración de fórmulas farmacéuticas, a su utilidad como moduladoresde la respuesta biológica. Se destaca, en este apartado, los resultados obtenidos con un nuevo EPS, descubierto pornuestro grupo de investigación.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2021-04-06T10:39:50Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Atención Farmacéutica como respuesta a una necesidad social
FAUS, MJ
Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada. Campus Universitario Cartuja. 18071 – Granada.
La utilización masiva de medicamentos es una de las causas del aumento de la esperanza de vida en los paisesdesarrollados, pero conlleva riesgos colaterales.La mayoria de los fallos de la farmacoterapia se pueden atribuir auna mala utilización de los medicamentos por parte de los pacientes.La solución para este importante problema esla implementación de la Atención Farmaceútica,con objeto de asegurar una farmacoterapia efectiva y segura paratodos los pacientes.La Atención Farmacéutica es la respuesta sanitaria a la necesidad social de ayudar a los pacientespara obtener el máximo beneficio de sus medicamentos.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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2022-04-06T14:27:37Z
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2021-04-25T00:06:50Z
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"060620 2006 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La ciencia de los alimentos saludables: una panorámica actual
BELLO, J
Catedrático de Nutrición y Bromatología.
Profesor Emérito de la Universidad de Navarra
En respuesta a una demanda surgida de la preocupación social por relacionar su estado de salud con los alimentosque consume, la industria alimentaria comercializa unos productos alimenticios que califi ca de Saludables. Losplanteamientos implicados en la elaboración de tales categorías de alimentos han conducido al desarrollo de unanueva rama de la Bromatología, denominada Ciencia de los Alimentos Saludables, con unos objetivos esenciales quele proporcionan su naturaleza científi ca: identifi cación de los compuestos alimenticios capaces de aportar benefi ciossaludables; aclaración de los mecanismos implicados en dichos efectos; puesta a punto de tecnologías capaces dedar forma comercial a las nuevas formulaciones establecidas; etc.En los últimos diez años, han abundado las publicaciones científi cas en torno a las propiedades saludables de algunosácidos grasos funcionales, antioxidantes nutricionales, lignanos, estilbenos, fi toesteroles, estanoles, beta-glucanos,celulosa en polvo, arándanos y L-carnitina. En ellas se las relaciona con la posible prevención de enfermedades,tales como cardiovasculares, tumores malignos, alteraciones del sistema nervioso, obesidad, disfunciones del sistemainmune y comportamiento humano.Su carácter interdisciplinar hace que la nueva Ciencia de los Alimentos Saludables necesite de la aportación de otrasdisciplinas implicadas en la nutrición humana, tales como la Bioquímica, la Tecnología de Alimentos y la Genéticamoderna. Basadas en las técnicas propias de la Genómica funcional, la contribución de la Genómica nutricional,puede resultar clave para lograr una mejor interpretación de las incidencias, tanto positivas como negativas, de losalimentos sobre la salud humana. En la práctica, se piensa que los nuevos conocimientos genéticos pueden aclararlos factores genéticos relacionados con las etiologías de enfermedades vinculadas a las dietas alimenticias. Así mismo,se podría pensar en la posibilidad de establecer recomendaciones dietéticas personales y llegar a una posibleelección personalizada de los alimentos.
Editorial Universidad de Granada
2006-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 47 Núm. 2 (2006)
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2021-04-25T00:07:56Z
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"061220 2006 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
El pertinaz agárico
GARCÍA-ROLLÁN, M
Dr. en Veterinaria
El uso médico del hongo denominado antiguamente agárico fue continuo durante más de veinte siglos, a pesar desu inutilidad terapéutica casi total. Se resume aquí la historia de este medicamento.
Editorial Universidad de Granada
2006-09-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 47 Núm. 4 (2006)
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2022-04-01T14:35:34Z
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"080320 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Aplicaciones terapéuticas de los probióticos
ARRIBAS, B
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
RODRÍGUEZ, ME
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
CAMUESCO, D
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
ZARZUELO, A
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
GÁLVEZ, J
Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
En los últimos años han comenzado a desarrollarse nuevos conceptos en nutrición como fruto de la preocupaciónpor una elevada calidad de vida de la sociedad desarrollada. Esto ha promovido la aparición del término “alimentofuncional”, que se puede defi nir como aquel producto, alimento modifi cado o ingrediente alimentario, que puedeproveer benefi cios a la salud superiores a los ofrecidos por los alimentos tradicionales. Las bacterias probióticasquedan incluidas dentro del campo de los alimentos funcionales, existiendo evidencias de su efi cacia en ciertas patologías,y sufi cientes estudios experimentales en otras para justifi car posibles mecanismos de acción que facilitenel desarrollo de microorganismos más efectivos, así como para defi nir los límites de su efectividad.
Editorial Universidad de Granada
2007-12-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 1 (2008)
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2021-04-25T00:14:18Z
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"090620 2009 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Drug delivery systems based on poly(-caprolactone) for cancer treatment
Sáez-Fernández, E
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
RUIZ, MA
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
ARIAS, JL
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
Chemotherapy agents have little or no specificity over cancer cells, resulting in low therapeutic concentrations at the tumor site (a consequence of a broad systemic distribution), and severe side effects. With the aim of avoiding cancer therapy failure, several approaches such as design of new anticancer drugs, chemical engineering of conventional drugs and development of drug delivery systems have been proposed. The objective is to enhance drug localization at the tumor region (by controlling its biodistribution profile) and, therefore, to increase the anti-tumor efficacy (even in multi-drug resistant tumors), while reducing systemic side effects. One of the most promising approaches to the problem is the development of drug nanocarriers based on the polymer poly(e-caprolactone). In this review we will focus our attention on these polymeric colloids, particularly on the most significant characteristics and formulation procedures, and on their use as nanoplatforms for the delivery of chemotherapy agents to the tumor site. Furthermore, the most recent in vitro and in vivo investigations on the subject are extensively reviewed.
Editorial Universidad de Granada
2009-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 50 Núm. 2 (2009)
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2021-04-06T10:31:58Z
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"981220 1998 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Elementos móviles: ¿Ventaja evolutiva o parasitismo molecular?
LÓPEZ, MC
Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Calle Ventanilla nº 11, 18001 Granada, España.
OLIVARES, M
Department of Immunology, Windeyer Institute of Medical Sciences. University College, London
GONZÁLEZ, CI
Departamento de Microbiología. Universidad Salud, Bucaramanga, Colombia
MARTÍN, F
Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Granada. España
GARCÍA PÉREZ, JL
Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Granada. España
THOMAS, MC
Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Granada. España
Las secuencias de ADN repetidas–dispersas constituyen una elevada proporción del genoma de organismos eucariotasy procariotas. La primera descripción de movilidad de estas secuencias fue realizada por Barbara McClintock enlos años 50, la cual, estudiando la herencia del color y distribución de la pigmentación del maíz, demostró laexistencia de elementos genéticos con capacidad de transponerse. En el presente trabajo se realiza una revisiónde las características moleculares, filogenéticas y funcionales de los elementos móviles, centrada especialmente enlos elementos LINE. El análisis de la presencia de elementos móviles en los organismos hospedadores, muestra queestos evolucionan coincidentemente con el hospedador para evitar o mitigar el efecto deletéreo de su inserción eincluso para proporcionarle beneficio. Actualmente, se está empezando a considerar que estos elementos jueganun importante papel en la evolución de los organismos, probablemente como resultado del desarrollo de unarelación simbiótica con su hospedador.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5759
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 40 Núm. 1 (1999)
spa
Derechos de autor
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2021-04-06T10:32:38Z
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2340-9894
0004-2927
dc
Factores de crecimiento y páncreas exocrino
SALIDO, GM
Department of Physiology, Faculty of Veterinary, University of Extremadura. Spain
SINGH, J
Department of Applied Biology, University of Central Lancashire, Preston, England.
CAMELLO, PJ
Department of Physiology, Faculty of Veterinary, University of Extremadura. Spain
La secreción pancreática exocrina es el resultado final de la acción simultánea de múltiples mensajeros extracelularessobre las células acinares y ductulares. El proceso global está mediado por un grupo de mensajeros intracelularescomo cAMP, IP3, IP4 o diacilglicerol.Hormonas como histamina e insulina pueden participar también como agentes reguladores moduladores de lasecreción pancreática. Se ha demostrado que la histamina ejerce un efecto secretagogo moderado a través de lamodulación de la respuesta secretora inducida por los secretagogos clásicos. La insulina puede potenciar acusadamentela respuesta secretora a acetilcolina y colecistoquinina. Además, otros péptidos liberados de los islotes de Langerhanscomo glucagon, somatostatina y polipéptido pancreático, pueden atenuar las respuestas secretoras inducidas porcolecistoquinina y acetilcolina.Los factores de crecimiento participan en el control del crecimiento, replicación y diferenciación celular. Tambiénestán implicados en la secreción pancreática exocrina. Numerosos estudios han demostrado que los factores decrecimiento están asociados a la activación de la proteína G. Así, EGF puede estimular o inhibir la adenilatociclasa por activación de las proteínas G de tipo Gs o Gi.Se ha mostrado una relación entre EGF y los niveles de colecistoquinina, postulándose un modo dual de accióndel EGF sobre los acinos pancreáticos.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5760
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 40 Núm. 2 (1999)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5761
2021-04-06T10:33:56Z
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"990620 1999 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
El concepto jurídico de la sangre y sus derivados desde la perspectiva del derecho comunitario y español
VALVERDE LÓPEZ, JL
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Historia y Legislación Farmacéutica
RISQUEZ MADRIDEJOS, JP
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Historia y Legislación Farmacéutica
CABEZAS LÓPEZ, MªD
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Historia y Legislación Farmacéutica
El presente trabajo pretende analizar desde el punto de vista del Derecho farmacéutico el concepto jurídico dela sangre y sus derivados, concepto que ha de servirnos para valorar la situación de la sangre y los hemoderivadosy su inclusión o no dentro de la normativa existente para los medicamentos de uso humano. Para conseguirestablecer unos criterios adecuados sobre esta cuestión, en primer lugar hemos de definir el concepto jurídico demedicamento, que no parece claro, a pesar de las distintas definiciones que aporta la legislación. Estas definiciones,en ocasiones pueden parecer ambiguas y presentar zonas fronterizas no definidas que necesitan de un nuevoavance que consiga reflejar con claridad el concepto jurídico de medicamento. Para conseguir determinar conmayor precisión el concepto de medicamento hemos de utilizar de forma reiterada las diversas sentencias queaporta la jurisprudencia comunitaria en la materia, que ha debido de interpretar y aclarar en más de una ocasiónla indefinición que presenta la normativa para determinar de forma clara y meridiana el concepto de medicamento.Una vez definido el concepto de medicamento, pretendemos observar cómo quedan incorporados a esta definiciónlos medicamentos derivados de la sangre y plasma humanos, así como las zonas fronterizas que este tipode medicamentos presentan.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5761
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 40 Núm. 3 (1999)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5763
2021-04-06T10:35:02Z
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"990920 1999 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Interés terapéutico de las estatinas en el tratamiento de la aterosclerosis
ÁLVAREZ DE SOTOMAYOR, M
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. C/ Prof. García-González s7n. 41012 Sevilla. España.
HERRERA, MD
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. C/ Prof. García-González s7n. 41012 Sevilla. España.
PÉREZ-GUERRERO, C
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. C/ Prof. García-González s7n. 41012 Sevilla. España.
MARHUENDA, E
Departamento de Farmacología. Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. C/ Prof. García-González s7n. 41012 Sevilla. España.
Los inhibidores de la HMG-Co A reductasa o estatinas, son fármacos muy utilizados en el tratamiento de lahipercolesterolemia, ya que consiguen disminuir la concentración plamática de lipoproteína de baja densidad (LDL)regulando la síntesis endógena de colesterol y por tanto, de receptores para LDL.Recientemente se ha comprobado como el tratamiento prolongado con estos fármacos disminuyen la mortalidad ymorbilidad cardiovascular. Este fenómeno puede explicarse por los efectos beneficiosos directos de las estatinas enel desarrollo de la placa de ateroma. Las estatinas disminuyen la proliferación y migración de células de musculaturalisa vascular e inducen apoptosis de estas células. También previenen la oxidación de LDL y la formación de célulasespumosas, reducen la respuesta inflamatoria asociada a la aterosclerosis, normalizan los fenómenos de coagulacióny fibrinolisis y por último mejoran significativamente la función endotelial. Todas estas propiedades parecen estarmediadas compuestos isoprenoides intermediarios de la ruta metabólica de la HMG-Co A reductasa, y son independientesde la concentración de colesterol en el medio.Por tanto, las estatinas también podrían ser utilizadas en enfermedades asociadas a disfunción endotelial independientementede las cifras analíticas de LDL, tal y como sucede en la hipertensión.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 40 Núm. 4 (1999)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5766
2021-04-25T00:11:39Z
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"080620 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Determinación por HPLC indicativa de la estabilidad del racecadotrilo en forma de dosificación farmacéutica y como sustancia farmacológica al por mayor
LAKSHMANA-PRABU, S
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
TARUNVEER, S
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
ALEX, J
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
DINESH KUMAR, C
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
SRINIVASAN, KK
Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
Se desarrolló y validó un nuevo método de cromatografía líquida de alto rendimiento, sencillo, rápido, reproduciblee indicativo de la estabilidad, para el análisis del racecadotrilo en formulaciones farmacéuticas y como sustanciafarmacológica al por mayor. La separación HPLC se realizó en una columna BDS -Hypersil C18 (250 mm X 4,6 mm,i.d. 5 μm de tamaño de partícula) utilizando una fase móvil formada por una mezcla de 20 mM de tampón fosfato(pH 3.5) y acetonitrilo en una proporción 40:60 y con una velocidad de fl ujo de 1 ml/min., con detección a 230nm. Los datos del análisis de regresión lineal de las gráfi cas de calibración presentaron una buena relación linealcon un coefi ciente de correlación de 0,999 respecto al área de pico en el rango de concentración entre 5 μg/ml y 15μg/ml. Se validó la precisión, exactitud, precisión, recuperación y robustez del método. Los límites de detección ydeterminación observados fueron de 50 y 100 ng/ml respectivamente. El racecadotrilo se sometió a hidrólisis ácida,hidrólisis alcalina y degradación oxidativa. El fármaco se degrada en condiciones ácidas, básicas y de oxidación.El análisis estadístico demuestra que el método es repetible, selectivo y preciso para la estimación de racecadotrilo.El método desarrollado y propuesto de HPLC se puede aplicar a la identifi cación y estimación del racecadotrilo enforma de dosifi cación oral sólida comercial y como sustancia farmacológica al por mayor.
Editorial Universidad de Granada
2008-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 2 (2008)
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2021-04-25T00:11:39Z
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"080620 2008 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas
ARIAS, JL
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
LÓPEZ-VIOTA, M
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
RUIZ, MA
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
Las partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro (USPIO) tienen una enorme utilidad enBiomedicina como agentes de contraste en resonancia magnética de imagen o como sistemas transportadores defármacos, entre otras aplicaciones. La naturaleza del recubrimiento de los núcleos inorgánicos de las partículasUSPIO determina su estabilidad in vitro y su comportamiento in vivo, siendo especialmente importantes sus propiedadesfi sicoquímicas, en concreto el tamaño, la carga superfi cial y la densidad del recubrimiento. Las pequeñasdimensiones de las partículas USPIO hace difícil una caracterización fi sicoquímica completa, la cuál es de sumaimportancia para poder mejorar su estabilidad y comportamiento in vivo. Esta revisión se centra en las técnicasinstrumentales utilizadas en el análisis de los núcleos magnéticos y de sus recubrimientos orgánicos.
Editorial Universidad de Granada
2008-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 49 Núm. 2 (2008)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5768
2021-04-06T10:38:04Z
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"991220 1999 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Sistemas Estocásticos en las Ciencias Naturales
VALDERRAMA, MJ
En este artículo se formulan los modelos de espacio de estados como herramienta matemática para representar la evolución temporal de un fenómeno. El análisis se centra en los modelos lineales, describiéndose un algoritmo, denominado filtro de Kalman, que permite realizar predicciones de forma recursiva a medida que se van procesando nuevas observaciones. Finalmente se aborda el caso no lineal introduciendo un método aproximado de resolución.
State-space models as a mathematical tool for representing the time evolution of a phenomenon are formulated in this paper. The analysis is focused on linear models and the Kalman filter as an algorithm to perform forecasting as new observations are recorded is described. Finally, the non-linear case is developed and an approximated method for resolution is introduced.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 41 Núm. 1 (2000)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5802
2021-03-28T21:19:46Z
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"591220 1959 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Principios teóricos de la electroferesis sobre papel. Electroferesis de alcaloides
GÓMEZ, JESUS THOMAS
Cátedra de Técnico Física y Físico Química
Se hace una reseña inicial de la evolución de los métodos electroforéticos sobre papel. Se revisan los principios físico-químicos del método, conductividades eléctricas de ectrolitos débiles y fuertes, aminoácidos y partículas coloidales, en función de su densidad de carga, así como la influencia del pH del medio sobre el desplazamiento dentro del campo eléctrico. Se estudian también el comportamiento de los alcaloides, y las técnicas utilizadas para su separación e identificación.
Editorial Universidad de Granada
1960-01-03 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 1 Núm. 1 (1960)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5817
2022-03-30T16:02:14Z
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"600420 1960 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Normas para la escritura científica
SUÑÉ ARBUSSÁ, JOSE Mª
Cátedra de Farmacia Galénica y Técnica Profesional y Legislación
Principales reglas que se tienen que emplear en la nomenclatura científica según el libro "How to write scientific and technical Papers" TRELEASE, de la Universidad de Columbia.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 1 Núm. 3-4 (1960)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5855
2022-03-30T16:27:15Z
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"610220 1961 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Historia del tabaco
TENA NUÑEZ, GUILLERMO
Director del Instituto Toxicológico de Sevilla
No tiene
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 2 Núm. 2 (1961)
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2022-03-30T16:30:59Z
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"610420 1961 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA PRODUCCIÓN AVIAR
VARELA, GREGORIO
No tiene
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 2 Núm. 3 (1961)
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2022-03-30T16:35:29Z
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"610620 1961 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Bases para una planificación del Consumo de productos de la soja en España
GREGORIO VARELA, Prof. Dr.
Catedrático de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada
Conferencia pronunciada en el Ciclo “La soja en la alimentación y en la industria" el dia 21 de Marzo de 1961, en el Instituto de la Grasa de Sevilla
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 2 Núm. 4-5 (1961)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5871
2021-03-23T09:33:40Z
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"611020 1961 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Notas acerca de la Botánica y cultivos del tabaco
TENA NUSEZ, G
No tiene
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 2 Núm. 6 (1961)
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2021-03-23T09:33:58Z
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"611020 1961 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
«Estudio bacteriológico y diferencial de las distintas especies del género azotobacter»
HERNANDEZ GIMENEZ, ENRIQUE
Se hace un estudio bacteriológico del género Azotobacter, dando a conocer nuevas técnicas de coloración y de diferenciación de especies. Se pone de manifiesto la existencia de formas ácido-alcohol resistentes. Las técnicas de concentración de colorantes, reducción e inhibición del crecimiento por el telurito potásico, así como la de inhibición por discos impregnados de colorantes, permiten diferenciar las especies del género Azotobacter de un modo seguro y rápido, llegando a la conclusión de que existen cuatro especies perfectamente individualizadas: Az. chroococcum, Az. beijerinckii, Az. vinelandii y Az. agile.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 2 Núm. 6 (1961)
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2021-03-23T11:09:55Z
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"620620 1962 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Anotaciones a la Farmacopea Mexicana
SUÑÉ ARBUSSÁ, J. Mª.
No tiene
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 3 Núm. 4-5 (1962)
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2022-11-30T18:04:31Z
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"170320 2017 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Historia y actualidad de productos para la piel, cosméticos y fragancias. Especialmente los derivados de las plantas
González Minero, Francisco José
Dpto. Biología Vegetal y Ecología. Facultad de Farmacia Universidad de Sevilla
Bravo Díaz, Luis
Dpto. Farmacología. Facultad de Farmacia Universidad de Sevilla
Objetivo: aportar notas históricas sobre el empleo de los recursos vegetales en la elaboración de productospara el cuidado de la piel y recoger hechos científicos que nos definen la actualidad del tema.
Método: búsqueda bibliográfica a través de las bases de datos: Scopus, WOS, Google Scholar y The PlantList y otras web botánicas.
Resultados y discusión: el cuidado de la piel y la cosmética forman parte de nuestra vida diaria, de ahíque el uso de preparados para este fin haya aumentado significativamente en los últimos años. A partirde una bibliografía reciente, citamos 78 taxa botánicos (algas, helechos y plantas con semilla, hongosincluidos) relacionados con hechos históricos y conocimientos científicos actuales.
Conclusión: Los derivados de los vegetales se consideran seguros para la salud, suponen una granfuente de metabolitos secundarios y han sido y son materia prima para la elaboración de productos quecuidan la piel.
Editorial Universidad de Granada
2017-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 58 Núm. 1 (2017)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5916
2022-11-30T18:04:30Z
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"170320 2017 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
La industria farmacéutica granadina durante el franquismo (1936- 1975)
González Bueno, Antonio
Historia de la Farmacia y Legislación farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. 28040-Madrid.
Rodríguez Nozal, Raul
Unidad Docente de Salud Pública Medicina Legal e Historia de la Ciencia. Campus Universitario. Universidad de Alcalá. 28805-Alcalá de Henares
(Madrid).
Objetivo: Estudiamos los laboratorios farmacéuticos que estuvieron en funcionamiento en la provinciade Granada durante el franquismo (1936-1975), tanto los creados con anterioridad a la guerra civil, comolos establecidos durante este conflicto armado o una vez finalizada la contienda.
Métodos: Las fuentes empleadas para este estudio proceden de la documentación conservada en el Archivo General de la Administración de Alcalá de Henares (Sindicato Vertical de Industrias Químicas y Ministerio de Gobernación) y en el Archivo de la Agencia Española del Medicamento y ProductosSanitarios. También se han utilizado fuentes primarias impresas, detalladas a lo largo de este trabajo.
Resultados y conclusiones: La provincia de Granada contó con quince laboratorios farmacéuticos duranteel período franquista (1936-1975). De ellos, nueve entran en la categoría de anejo, uno en la deestablecimiento independiente, mientras que los cinco restantes son laboratorios colectivos. Los de menorenvergadura desde una visión industrial y económica (los anejos y el independiente), se gestarondurante los años anteriores a la guerra civil, mientras que los de carácter colectivo surgieron en tiemposdel conflicto bélico o durante los primeros años del franquismo. Once de estos establecimientos farmacéuticosse ubicaron en la ciudad de Granada, mientras que los otros cuatro se distribuyeron por la zonametropolitana (Maracena y Las Gabias) y por otras áreas rurales (Baza y Torvizcón).
Editorial Universidad de Granada
2017-03-20 00:00:00
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 58 Núm. 1 (2017)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/5991
2022-04-05T16:52:09Z
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"971220 1997 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Toxicidad de xenobióticos mediada por radicales libres de oxígeno
MARTÍNEZ-CAYUELA, M
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Polígono Universitario de Cartuja, s/n.
Universidad de Granada. Granada 18071. España.
La toxicidad de muchos xenobióticos está mediada por la formación de radicales libres de oxígeno. Estos xenobióticos son reducidos por un electrón produciendo especies químicas que reaccionan con el oxígeno molecular (O2) para dar lugar a radiculaes anión superóxido (O2) y regenerar la molécula original. De este modo se crea un ciclo redox que implican un gran consumo de O2 y de equivalentes redox, principalmente en forma de NADPH. Los radicales libres producidos durante este ciclo redox, así como las especies reactivas derivadas de él, serían los responsables del daño celular causado por dichos xenobióticos.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/5991
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 39 Núm. 1 (1998)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/6007
2022-04-05T16:56:10Z
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"980420 1998 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Osteoporosis: prevención mediante estilos de vida y hábitos nutricionales
AGUILERA, C
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
ARREBOLA, L
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
GONZÁLEZ-LÓPEZ, C
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
MARTÍNEZ-UCEDA, J
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
MATEO, I
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
SANTOS, M
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
FAUS, M. J.
Escuela de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Universidad de Granada.
La osteoporosis es la más importante de las enfermedades relacionadas con el metabolismo del calcio. Es una enfermedad degenerativa crónica que afecta a un alto número de personas en todo el mundo, especialmente mujeres y que mantiene una estrecha relación con la nutrición y los hábitos de vida. Por ello la prevención a través de medidas higiénico-dietéticas es básica para la lucha contra esta enfermedad.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/6007
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 39 Núm. 2 (1998)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/6008
2022-04-05T16:57:25Z
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"980420 1998 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Inmovilización de enzimas. Fundamentos, métodos y aplicaciones
ARROYO, DR. MIGUEL
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular 1. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Complutense de Madrid 28040 Madrid.
La inmovilización de enzimas permite una mejora significativa de su estabilidad, lo que hace posible su empleo en la producción industrial de productos químicos, farmacéuticos, alimentos; en el tratamiento de residuos; en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, y otras muchas aplicaciones. En esta revisión se analizan los diferentes métodos de inmovilización de enzimas, y el efecto sobre las propiedades catalíticas y la estabilidad de los biocatalizadores obtenidos.
Editorial Universidad de Granada
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/6008
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 39 Núm. 2 (1998)
spa
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7276
2022-11-20T18:48:37Z
ars:rev
"180320 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Farmacología de productos naturales: un enfoque reciente en <em>Calotropis gigantea</em> y <em>Calotropis procera</em>
Bairagi, Shripad M.
Ghule, Prashant
Gilhotra, Rit
Introduction: Since ancient times, people have used medicinal plants to treat varied diseases. Medicinal plants are the important source of drugs, and many of them that are currently available in the pharmaceutical market are obtained from plant sources. Calotropis gigantea and Calotropis procera are small shrub, which are used conventionally to treat many diseases such as cancer, diabetes and intestinal disease in African and Asian countries. There have been always an increased focus on primary health care: basic health care which is effective and affordable by developing countries.
Objective: This paper aims to review the pharmacological and pharmacognostical features of Calotropis gigantea and Calotropis procera
Method: Brief review on recent literature carried out using Scopus, Google scholar.
Result and Discussion: Several studies provide evidence of their antioxidant, analgesic, anti-inflammatory, anti-diarrheal, anticonvulsant, anti-malarial, hepatoprotective, antitumor, antimicrobial and anti-nociceptive properties.
Conclusion: Species of Calotropis not widely recognized showed different pharmacological actions, due to the presence of effective secondary metabolites.
Editorial Universidad de Granada
2018-03-27 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/7276
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 1 (2018)
eng
Derechos de autor
oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7278
2022-11-20T18:48:33Z
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"180320 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Efectos adversos asociados al uso de anabolizantes en deportistas: revisión sistemática
Urios López, Ricardo
Universidad Miguel Hernández, Facultad de Farmacia. Sant Joan d’Alacant
Sanz-Valero, Javier
Universidad Miguel Hernández, Facultad de Farmacia. Sant Joan d’Alacant.
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (ISABIALFISABIO). Alicante.
Objetivo: Revisar la documentación científica sobre los efectos adversos de los agentes anabolizantes en las personas adultas que practican deporte.
Método: Estudio descriptivo transversal y análisis crítico de los trabajos recuperados mediante revisión sistemática. Los datos se obtuvieron de la consulta directa y acceso, vía Internet, a las siguientes bases de datos bibliográficas del ámbito de las ciencias de la salud: MEDLINE (vía PubMed), The Cochrane Library, Scopus, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINHAL), Web of Science y PsycINFO hasta octubre de 2017. Se consideró adecuado el uso de los Descriptores «Sports», «Anabolic Agents/Adverse effects», utilizando los filtros: «Clinical Trial», «Comparative Study», «Humans» y «Adult:19+years».
Resultados:De las 108 referencias recuperadas, tras aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron para la revisión 15 artículos. En los listados bibliográficos se encontró 1 trabajo. Al evaluar la calidad de los artículos seleccionados para la revisión mediante el cuestionario CONSORT, las puntuaciones oscilaron entre 11,5 y 15,5 sobre una puntuación máxima de 25.
Conclusiones: Los trabajos revisados presentaban una obsolescencia superior a lo esperado en el área de las ciencias de la salud. Los artículos estaban redactados preferentemente en inglés. Se observó, en la revisión, que los EAA presentaban efectos adversos, sobre todo a nivel cardiovascular, conductual y aparición de efectos secundarios asociados al consumo de anabolizantes. Si bien, existen discrepancias entre la magnitud de los mismos a nivel cardiovascular y su potencial daño.
Editorial Universidad de Granada
2018-03-27 00:00:00
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https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/7278
Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 1 (2018)
spa
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7317
2018-12-21T16:14:59Z
ars:rev
"181220 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Efecto de los macronutrientes en modelos animales de enfermedad periodontal: una revisión sistemática
Navarro Hortal, María Dolores
Universita Politecnica delle Marche
Bernal Moreno, Cristina
Varela López, Alfonso
Objectives: Periodontal disease is one of the most common chronic oral diseases worldwide and represents a major public health problem in many countries. Periodontal diseases include chronic periodontitis and aggressive periodontitis that are usually due to the inflammation of gingiva caused by bacterial infections. Nutrition could exert a pivotal role due to its involvement in a number of inflammatory condition and diseases. Up to now, only some researchers have investigated the role of nutrients on the development and progression of periodontal disease, but the results obtained are often difficult to compare because of the heterogeneity of the studies.
Methods: This paper systemically reviews the literature available on databases up to February 2018 on the relationship between macronutrients and the development and progression of periodontal diseases (periodontitis and gingivitis) in animals, with particular attention to the possible mechanisms involved in these pathologies.
Results: A total of 5,484 publications were found in the Pubmed database. Title and abstract screening left 88 potential articles according to the selection criteria. No duplicated articles were found. Full-text screening and reading led to a final number of 32 articles.
Conclusions: Among all the analyzed macronutrients, those that have any effect on oxidative stress or immune system seem to be important for the prevention of periodontal disease or periodontal disease improvement. On the one hand, there is evidence in favor of a positive role of n-3 fatty acid proportion in diet due to its antioxidant and immunomodulatory effects. On the other hand, saturated fat-rich or hypercaloric diets increase oxidative stress or promote inflammation, so they must be avoided.
Editorial Universidad de Granada
2018-12-21 16:14:59
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 4 (2018)
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2018-12-21T16:14:59Z
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"181220 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Adherencia terapéutica: factores modificadores y estrategias de mejora
Pagès-Puigdemont, Neus
Hospital Clínic (Barcelona)
Valverde-Merino, M Isabel
Cátedra María José Faus Dáder de Atención Farmacéutica. Universidad de Granada (UGR)
Objetivos: Describir los factores que pueden influir en la adherencia a los tratamientos farmacológicos y las intervenciones que han sido desarrolladas para su mejora.
Métodos: Se realizó una búsqueda de los artículos de investigación más importantes publicados sobre el tema en la base de datos National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed).
Resultados: La adherencia al tratamiento es un comportamiento complejo influenciado por múltiples factores: socioeconómicos, relacionados con el sistema sanitario, con el tratamiento, con la patología o con el paciente. En cuanto a las intervenciones, principalmente pueden diferenciarse en intervenciones de tipo técnico, intervenciones conductuales o intervenciones educativas. Ninguna de las intervenciones estudiada hasta la fecha ha demostrado ser efectiva de forma universal y permanente.
Conclusiones: La adherencia terapéutica es un comportamiento dinámico influenciado por una gran variedad de factores y, por ello, las estrategias para mejorarla deberán individualizarse para cada paciente.
Editorial Universidad de Granada
2018-12-21 16:14:59
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 4 (2018)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7387
2021-04-12T11:57:04Z
ars:rev
"180920 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Métodos para medir la adherencia terapeútica
Pagès-Puigdemont, Neus
Servicio de Farmacia. Hospital Clínic (Barcelona)
Valverde-Merino, M Isabel
Cátedra María José Faus Dáder de Atención Farmacéutica. Universidad de Granada (UGR)
Objetivos: Describir cuáles son los principales métodos para medir la adherencia terapéutica de los pacientes y determinar los más idóneos para ser utilizados en la práctica clínica diaria de la Farmacia Comunitaria.
Métodos: Se realizó una búsqueda no sistemática de los artículos de investigación más importantes publicados sobre el tema en la base de datos National Library of Medicine, Washington, DC (MEDLINE: PubMed).
Resultados: Los métodos para medir la adherencia terapéutica pueden dividirse en métodos directos o indirectos. Dentro de los métodos directos están la determinación de la concentración del fármaco o su metabolito en una muestra biológica y la terapia directamente observada. Los métodos indirectos pueden ser basados en la entrevista clínica al paciente (incluye la utilización de cuestionarios), en el recuento de medicación sobrante, en el empleo de dispositivos electrónicos o en el análisis de los registros de dispensación. El empleo de cuestionarios para determinar la adherencia autocomunicada por el propio paciente es un método muy útil en la práctica clínica diaria, sencillo y barato. Entre la multitud de cuestionarios existentes, la elección de uno frente a otros se basará en la patología que sufre el paciente y en la información que se quiera analizar (comportamiento del paciente, barreras o creencias acerca de la adherencia terapéutica).
Conclusiones: Existen múltiples y diferentes métodos para medir la adherencia terapéutica. No hay ningún método óptimo por lo que se recomienda la combinación de varias técnicas. Las opciones más factibles para su empleo durante la práctica clínica diaria de la Farmacia Comunitaria son la utilización de cuestionarios administrados por el propio paciente y el análisis del registro de dispensaciones.
Editorial Universidad de Granada
2018-09-17 12:45:40
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 3 (2018)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7437
2021-04-12T11:57:04Z
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"180920 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Transporte autorregulador de fármacos: un sistema inteligente de administración de fármacos
Jain, Ashish
Mohanty, Pradeep Kumar
Introduction: Main objective of any pharmaceutical scientist is to develop drug delivery system that is safe, effective, stable, having good patient compliance and fulfill the requirements of customers. Lead to a great interest of research to develop the drug delivery system that will enable to supply drug «on-demand» basis. These «stimuli-responsive and intelligent» systems have been designed to deliver the drug on various times or at various sites in the body, according to a stimulus that is either endogenous or externally applied.
Objectives: This paper aim to review various researches in the field of self regulatory drug delivery systems in tabular form so one can utilize these finding for further development of in intelligent drug delivery systems.
Method: Various physicochemical principles and chemical schemes have been applied by researchers to get release pattern of drug as per requirement of body. Such devices can be used for intelligent drug delivery needed for the treatment of many diseases like diabetes.
Results & Discussion: This type of intelligent system firstly sense the signals caused by diseaseà judge the magnitude of signalsà and then release the drug in direct response.
Conclusion: In this article we have discuss various innovations in the field of self regulatory drug delivery Systems and suggest that here is a lot of research scope in this field.
Editorial Universidad de Granada
2018-09-17 12:45:40
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 3 (2018)
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2021-04-12T11:57:04Z
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"180920 2018 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Efecto de compuestos fitoquímicos del género Allium sobre el sistema inmune y la respuesta inflamatoria
Guillamon, Enrique
DOMCA SAU,
Universidad de Granada
Objetivos: Revisión y discusión de las evidencias científicas sobre los efectos de los compuestos organosulfurados de vegetales del género Allium como inmunomoduladores y potenciadores de la respuesta inmune.
Métodos: Se realizó una revisión de estudios científicos originales y documentos de revisión.
Resultados: Son numerosos los estudios científicos que evidencian la estrecha relación existente entre alimentación y salud, demostrando los beneficios que vitaminas, minerales, ácidos grasos poliinsaturados, probióticos, prebióticos o fitoquímicos ejercen sobre diversas patologías. Entre ellos, se destaca el papel de las sustancias de origen vegetal, como carotenoides, compuestos fenólicos, alcaloides, compuestos nitrogenados y organosulfurados, por su influencia positiva sobre la microbiota, salud intestinal y sistema inmune. En este trabajo se revisan y discuten las evidencias científicas sobre los beneficios de algunos compuestos organosulfurados de vegetales del género Allium, como alicina o propil propano tiosulfonato, por sus propiedades inmunomoduladoras y potenciadoras de la respuesta inmune.
Conclusiones: Numerosos trabajos científicos ponen de manifiesto el efecto positivo de los compuestos organosulfurados de vegetales del género Allium sobre el sistema inmune y los procesos inflamatorios. En particular de compuestos como la alicina, aunque su inestabilidad dificulta su aplicación real en suplementos nutracéuticos y otros compuestos, como los derivados de la propiína, resultan más prometedoras como ingredientes funcionales inmunopotenciadores.
Editorial Universidad de Granada
2018-09-17 12:45:40
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 59 Núm. 3 (2018)
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2021-05-25T10:39:30Z
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"640420 1964 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Food and longevity
Clavera Armenteros, José María
Primitive man ate guided by instinct and appetite. Also, for the savage, eating was a physiological act. Of the first advances of the Civilization was the fact to dignify this act and to seat another to our table. The urbanity of the meals was born, and the act of eating became a social act.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 5 Núm. 3 (1964)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7546
2021-03-24T09:47:50Z
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"641020 1964 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
As a presentation
Suñé Arbussá, José María
The History of Pharmacy has an extraordinary educational value and not precisely in the sense of knowing many names and dates but in the study of the philosophy of history.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 5 Núm. 6 (1964)
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2021-03-26T12:34:39Z
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"641220 1964 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Consistency and fusion of suppositories: Test methods
Suñé, José María
Ruiz, María Josefa
The pharmaceutical form of the suppository has reached an extraordinary diffusion in the last quarter of the century, becoming the third in importance.For the pharmacist and in a special way in the Speciality Laboratory, it has involved the introduction of new liposoluble excipients substitute for cocoa butter and hydrosoluble substitutes of the classic glycerogelatine and the sodium glycerin-stearate mixture.
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 6 Núm. 1-2 (1965)
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oai:ojs.revistaseug.ugr.es:article/7618
2022-04-01T15:01:54Z
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"651220 1965 eng "
2340-9894
0004-2927
dc
Bacteriology of urinary infections
Ramos C., Alberto
Editorial Universidad de Granada
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Ars Pharmaceutica (Internet); Vol. 7 Núm. 1-2 (1966)
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