Método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantifi cación de duloxetina en plasma de ratas

Resumen

Se desarrolló un método HPLC selectivo y sensible para la cuantifi cación de duloxetina en plasma de ratas. Se utilizótrifl uoperacina como estándar interno (IS). El presente método utilizó la precipitación de proteínas para la extraccióndel fármaco del plasma de las ratas. La separación y cuantifi cación se realizaron en modo isocrático utilizando comofase móvil tampón fosfato de 25 mM (pH 3,0)/acetonitrilo (60:40, % v/v) y en fase reversa una columna fenil C18(250 mm x 4,6 mm, 5μ). El efl uente de la columna se monitorizó con un detector UV a 217 nm. Este método fuelineal en el intervalo 44 – 2816,00 ng/ml con un coefi ciente de regresión superior a 0,99. La recuperación media deduloxetina e IS fue 82,33 ± 2,10 y 75,37 ± 1,07, respectivamente y el método fue exacto, preciso y específi co duranteel estudio. Este método validado es sensible y reproducible y puede utilizarse para estudios farmacocinéticos.