Fabricación y caracterización de micropartículas de lípido sólidas de ketoprofen

Autores/as

  • S Mishra Faculty of Pharmacy, Babu Banarsi Das National Institute of Technology and Management, Lucknow, U.P, India-227105.
  • R Suryawanshi Faculty of Pharmacy, Babu Banarsi Das National Institute of Technology and Management, Lucknow, U.P, India-227105.
  • V Chawla Faculty of Pharmacy, Northern India Engineering College, Lucknow, U.P. India
  • S Saraf Faculty of Pharmacy, Babu Banarsi Das National Institute of Technology and Management, Lucknow, U.P, India-227105.

Palabras clave:

Aceclofenaco, profármaco polimérico, dextrano, índice de úlcera, histología patológica

Resumen

Las micropartículas lipídicas sólidas (MLS) cargadas con ketoprofeno se han preparado a través del método de evaporación del disolvente en emulsión simple, en el que se ha utilizado monoestearato de glicerilo y Tween 80. El tamaño de la partícula ha resultado ser de 99,80±2,1 μm. Las micropartículas observadas a través del microscopio electrónico de barrido (MEB) han mostrado una forma esférica. La eficacia de compresión (EC %) y la capacidad de concentración (CC %) del fármaco han resultado ser de 72,60±1,6% y 17,98±0,7% respectivamente. Los resultados de la evaluación de estabilidad han mostrado una estabilidad relativa a largo plazo después de una conservación a 4˚C durante 3 meses. El estudio in vivo ha revelado un ligero mejor porcentaje de inhibición del dolor, es decir, un 74% en comparación con un 68% producido por un fármaco corriente.

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Citas

Jaspart S, Piel G, Delattre, L. Solid lipid microparticles: formulation, preparation characterization, drug release and applications- a review. Expert Opin Drug Deliv. 2005; 2: 1-12.

Muller RH, Mader K, Gohla S. Solid lipid nanoparticles for controlled drug delivery - a review of the state of art. Eur. J Pharm Biopharm. 2000; 50: 161-177.

Takayama K, Nagai, T. Simultaneous optimization for several characteristics concerning percutaneous absorption and skin damage of ketroprofen hydrogels containing d-limonene. Int J Pharm. 1991; 74: 115-126.

De Bernardi DVM, Tripodi, AS, Contos S. Steady state pharmacokinetics of a sustained released formulation of ketoprofen in comparison with normal release formulation. Acta Toxicol Ther. 1994; 15: 93-112.

Ahm HJ, Kim KM, Kim CK. Enhancement of bioavailability of ketoprofen using dry elixir as a novel dosage form. Drug Dev Ind Pharm 1998; 24: 697-701.

Peh KK, Wong CF, Yuen KH. Possible mechanism for drug retardation from glyceryl monostearate matrix system. Drug Dev Ind Pharm. 2000; 26: 447-450.

Peh KK, Yuen KH. In-vivo performance of a multiparticulate matrix controlled release theophylline. Drug Dev Ind Pharm. 1995; 22: 349-355.

Kwon S, Joo J, Lee W, Jeong Y, Choi J. Polymeric Nano-half-shells prepared by simple solvent evaporation method. Bull. Korean Chem. Soc. 2009; 30:486-488.

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Publicado

2011-03-20

Cómo citar

1.
Mishra S, Suryawanshi R, Chawla V, Saraf S. Fabricación y caracterización de micropartículas de lípido sólidas de ketoprofen. Ars Pharm [Internet]. 20 de marzo de 2011 [citado 24 de abril de 2024];52(1):12-5. Disponible en: https://revistaseug.ugr.es/index.php/ars/article/view/4697

Número

Sección

Artículos Originales